“ Love Bite “ Song ¦ लव बाईट ¦ Sapna Choudhary ¦ Journey of Bhangover ¦ Sapna's
Πίνακας περιεχομένων:
->
Δεν είστε τα κράτη μέλη σας
->
Είσαι μητέρα; Ένας μυθιστοριογράφος; Ενας αθλητής? Θέλουμε να σας υπενθυμίσουμε ότι υπάρχουν περισσότερα για εσάς από τη σκλήρυνση κατά πλάκας - και θέλουμε να υπενθυμίσουμε στους άλλους τη δήλωση σας. Και πείτε στον κόσμο ότι έχετε MS, αλλά …
Όροι και Προϋποθέσεις->
Όροι και Προϋποθέσεις
Η ιστορία της Nicole, είμαι ακόμα στην καρδιά μου.
Η ιστορία της Tresa, η MS δεν με έχει.Η ιστορία της Cathy Chester, το όνομά μου είναι η Cathy Chester και διαγνωστέα με MS από το 1987. Η ζωή μου είναι αφιερωμένη σε δύο πράγματα: γράφοντας και πληρώνοντάς τα προς τα άτομα με MS. Το ιστολόγιό μου, Ένα πνευματικό πνεύμα, είναι αφιερωμένο στην υπέροχη ηλικία άνω των 50 ετών. Γράφω για διάφορους ιστότοπους υγείας και είμαι μπλόγκερ για το The Huffington Post. Ζω από την ισχυρή πεποίθηση ότι η ζωή είναι υπέροχη και πρέπει να αδράξουμε κάθε μέρα κάνοντας το καλύτερο δυνατό με τις ικανότητες που έχουμε.
Η ιστορία της Amy, έχω MS εδώ και 25 χρόνια από τότε που ήμουν 20 ετών. Έχοντας αυτή την ασθένεια - αυτή η αέναη, απρόβλεπτη, μοναδική ασθένεια έχει διαμορφώσει ποιοι είμαι σήμερα. Γιατί η ζωή μου έχει πάρει νόημα ότι δεν θα είχε - αν δεν είχα διαμορφωθεί γύρω από το MS. Μερικοί άνθρωποι λένε, έχω MS, αλλά δεν με έχει. Λέω, έχω MS και εγώ είμαι. Και με τα κράτη μέλη είμαι περισσότερο από ότι θα μπορούσα να είχα γίνει διαφορετικά. (βλ. mssoftserve. org!)
Η ιστορία του Kit, είμαι ακόμα γυναίκα, γυναίκα, μητέρα και φίλος. Ξεκίνησα μια ιδιωτική ομάδα ηλεκτρονικής υποστήριξης για άτομα με χρόνιες ασθένειες. Συνεχίζω να χρησιμοποιώ τις δεξιότητές μου για γραπτά και ερευνά καθημερινά διερευνούν ιατρικά και προσωπικά ζητήματα για τα 800 μέλη της Living for a Cure. Δουλεύω πιο αργά και συχνά διακόπτεται από τις απαιτήσεις των κρατών μελών, αλλά εξακολουθώ να συνεισφέρω σε έναν καλύτερο κόσμο και αυτό είναι που με καθορίζει!
Η ιστορία του J, έχω ζήσει με την MS εδώ και 19 χρόνια. Διαγνώστηκα σε ηλικία 18 ετών. Ποτέ δεν έχω επιτρέψει στην ΚΜ να έχει τον έλεγχο της ζωής μου!Ένα θετικό outlok και ένα "δεν θα σταματήσω! "Στάση είναι απαραίτητες. Πολλοί άνθρωποι θεωρούν αυτό το θέμα ως θανατική ποινή, ενώ έχω πάρει τα κράτη μέλη μου και μου επέτρεψαν να με βοηθήσουν να μεγαλώσω ως άτομο. Παίρνω τα πράγματα μια μέρα τη φορά και δεν παίρνω τίποτα ή κανέναν δεδομένο. Η ΣΣ δεν καθορίζει ποιος είμαι … Το κάνω αυτό! Η ΣΣ δεν με καθορίζει!Η ιστορία της Lea, Όπως ίσως μπορείτε να πείτε στη φωτογραφία - έχω τα ερείπια 2 μαύρων ματιών από την τελευταία μου πτώση λόγω MS - αλλά εγώ ακόμα σηκωθώ και πηγαίνω λίγο περισσότερο! Η ζωή μου είναι δική μου! Μου αρέσει αυτό δεν έχει σημασία τι! Πάντα έχω, πάντοτε, ανεξάρτητα από το τι μπορεί να υπάρχουν οι Monstres στη ζωή μου!
Η ιστορία του S, έχω MS, αλλά η αύξηση και η κατ 'οίκον εκπαίδευση των παιδιών των ειδικών αναγκών μου και το να βλέπω το παλαιότερο μου παιδί να πετυχαίνει στο κολλέγιο, με κρατά δυνατά. Χρειάζονται με. Τους χρειάζομαι. Μαζί, μπορούμε να ξεπεράσουμε ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ! Έχουμε περάσει από πολλές καταιγίδες μαζί και πάντα βγαίνουν πιο δυνατά γι 'αυτό.
Η ιστορία της Kathy, το MS είναι μέρος του τρόπου με τον οποίο πρέπει να ζήσω, αλλά δεν είναι αυτό που επιλέγω να είμαι. Το να γνωρίζω τι προκαλεί τις αναπηρίες μου είναι τόσο πολύ καλύτερο από το να ζεις χωρίς αυτή τη γνώση - είμαι πιο δυνατός, καλύτερος, πιο ευτυχισμένος, γιατί ξέρω τι με αντιμετωπίζει. Χωρίς να μπορώ ποτέ να τελειώσω να χάσω 100 κιλά και να μάθω τι άλλα πράγματα είμαι αρκετά καλός.
Η ιστορία της Ella Forbes, μου διαγνώστηκε το Νοέμβριο του 2010 με RRMS, Η ζωή μου άλλαξε, τα πάντα γύρω μου άλλαξαν, τίποτα δεν έμεινε το ίδιο. Οι σταθερές ήταν η οικογένειά μου και οι θαυμάσιοι νέοι φίλοι μου στη γραμμή που με βοήθησαν να συνειδητοποιήσω ότι ήμουν ακόμα Εμένα! ! . Συνεχώς μαθαίνω και προσαρμόζομαι στον συνεχώς μεταβαλλόμενο νέο μου κόσμο, δεν κοιτάω πίσω … προχωράω με τα Μ.Υ.
Η ιστορία της Ann Pietrangelo, το όνομά μου είναι Ann Pietrangelo και έγραψα το βιβλίο "No More Secs! Living, Laughing & Loving Despite the Multiple Sclerosis "γιατί αυτό είναι αυτό που κάνω κάθε μέρα. Είμαι επίσης ένας τριπλός-αρνητικός επιζών του καρκίνου του μαστού, οπότε καταλαβαίνω την ανάγκη να συνεχίσω μπροστά στα εμπόδια. Όπου ο δρόμος οδηγεί είναι ένα μυστήριο. Είμαι απλά ευγνώμων που είμαι στο δρόμο.
Η ιστορία της Barbara Nuss, Μερικοί άνθρωποι μπορεί να το θεωρούν αδύνατο, αλλά βλέπω τα MS μου ως μια ευλογία στη μεταμφίεση. Το ΚΜ μου έδειξε δύναμη και θάρρος που δεν ήξερα ποτέ πριν. Μου έδειξε πόσο πολύτιμη είναι η ζωή και να μην ιδρώσω τα μικρά πράγματα. Μπορεί να μην είμαι σε θέση να κάνω τα πράγματα που έχω συνηθίσει, να έχουν τη ζωή που είχα συνηθίσει, να κάνω τα χρήματα που συνήθιζα να. Αλλά έχω μια αγάπη οικογένεια και μεγάλο σύστημα υποστήριξης. Έμαθα να εκτιμώ τη ζωή και ό, τι τα προβλήματα που περνάω αυτή τη στιγμή δεν είναι τόσο κακά όσο θα μπορούσαν. Δεν έβλεπα τη ζωή με αυτόν τον τρόπο πριν και πιστέψα το ΚΜ μου ότι μου έδειξε.
Η ιστορία της Debbie Phillips, είμαι 49 ετών, γυναίκα, μητέρα, γιαγιά και είμαι ακόμα εγώ. Ο σύζυγός μου είναι 30χρονος βετεράνος του στρατού με την τερματική ΧΑΠ. Είχε διαγνωστεί 2 χρόνια πριν διαγνώσθηκα με RRMS, φροντίσαμε ο ένας τον άλλον. Δεν θα σταματήσω, αλλά θα εκπαιδεύσω όσο περισσότερους ανθρώπους μπορούμε για την ΚΜ μέχρι να βρούμε μια θεραπεία!
Η ιστορία της Jill Gebhard, η MS μπορεί να έχει αλλάξει τη ζωή μου, αλλά δεν με εμποδίζει να κάνω ό, τι αγαπώ. Μπορεί να είμαι πιο αργός από όλους, αλλά είμαι αποφασισμένος να ζήσω τη ζωή μου στο μέγιστο! Τα ΚΜ κράτησαν τη νεολαία μου μακριά και παίρνω λίγο πίσω κάθε μέρα. Και ξέρεις τι? Μπορείτε επίσης!Την ιστορία της Nicole, διαγνώσθηκα σχεδόν πριν από 4 χρόνια στα 29 χρονών. Δεν θα ψέψω ότι ήταν καταστροφικό. Ήταν τρομακτικό και μέχρι σήμερα είναι ακόμα. Η μόνη διαφορά είναι σήμερα ότι υποστηρίζω οικογένεια και μερικούς στενούς φίλους. Ξέρω ότι δεν έχει σημασία τι είναι το μόνο πράγμα που είμαι υπό τον έλεγχο είναι το πώς ανταποκρίνομαι σε αυτό που έχω να αντιμετωπίσω. Ποτέ μην εγκαταλείπετε τον εαυτό σας ή τους στόχους σας. Ίσως να μην είστε το ακριβώς το ίδιο φυσικό πρόσωπο που κάποτε ήταν, αλλά είστε ακόμα η ίδια ψυχή που ο Θεός δημιούργησε αφήνει την πάλη για να ζήσει τη ζωή που μας δόθηκε.
Η ιστορία της Michelle Loza, μου διαγνώσθηκε το Νοέμβριο του 2009. Οι κόρες μου ήταν μόνο 7 και 9 χρονών. Πήγα από μια κανονική παντρεμένη εργαζόμενη μαμά τώρα μια ενιαία διαμονή στο σπίτι supermom. Τα κράτη μέλη δεν θα με σταματήσουν να το πράττω, αλλά αντ 'αυτού εκμεταλλεύομαι κάθε ευκαιρία να πράξω. Το σύνθημά μου είναι να κάνουμε αναμνήσεις κάθε ευκαιρία που έχουμε.
Η ιστορία του Bonny Hanan, η MS είναι ένα κομμάτι της ζωής μου, όχι ολόκληρης της ζωής μου.Διαγνώστηκα το Μάρτιο του 2012 μετά από 2 χρόνια που ήταν ίσως μωρό. Από τότε έχω ακολουθήσει το αγαπημένο μου συγκρότημα γύρω από τις νότιες Ηνωμένες Πολιτείες. Έκανα αρκετούς νέους φίλους και μάθαινα να υποστηρίζω τον εαυτό μου. Το πιο σημαντικό, έχω περάσει πολύ περισσότερο χρόνο ποιότητας με την οικογένειά μου και έχουν οικοδομήσει ακόμα ισχυρότερους δεσμούς μαζί τους. Ειδικά η 13χρονη κόρη μου που παρά την ασθένεια αυτή μου λέει όλη την ώρα ότι είμαι η καλύτερη μαμά πάντα!
Η ιστορία του Dan και του Jen, η MS δεν μας καθορίζει, αλλά είναι ένας μεγάλος χαρακτήρας στην ιστορία μας. Η ιστορία μας είναι σίγουρα μια ιστορία αγάπης, με την Παγκόσμια Ομοσπονδία να διαδραματίζει τον ρόλο του προξενητή. Χωρίς να έχουμε την ασθένεια, δεν θα μπορούσαμε ποτέ να συναντήσαμε σε ένα πρόγραμμα MS πριν από 11 χρόνια. Είναι πιο συχνά ο κακός στην ιστορία μας. Αλλά είμαστε οι υπερήρωες ξεπερνώντας αυτή την ασθένεια. Δεν μας καθορίζει. Η ζωή με σκλήρυνση κατά πλάκας καθιστά την ιστορία μας πιο ενδιαφέρουσα.
Εξώφυλλο Cheri, δεν είμαι μόνο η ΣΣ μου, γιατί υπάρχει περισσότερη ζωή από την MS. Έχω οικογένεια και φίλους που νοιάζονται για μένα και με νοιάζει. Δεν μπορώ να καθίσετε και να σταθώ στην κατάστασή μου όλη την ημέρα και να χάσω τη ζωή. Μαζί θα νικήσουμε αυτό το τέρας!
Γίνετε μέλος της κοινότητας μας Facebook για MS
Γίνετε μέλος μιας κοινότητας υποστήριξης και μάθετε περισσότερα για την MS. Από τα βασικά, στη θεραπεία για τη διαχείριση των συμπτωμάτων σας.
Υποβάλετε ένα βίντεο για το "You've Got This"
"You've Got This" υποστηρίζει την κοινότητα των MS. Προβολή βίντεο από άλλους που ζουν με MS και μάθετε ότι δεν είστε μόνοι στον αγώνα σας. Πάρτε ενθάρρυνση και συμβουλές από ανθρώπους όπως εσείς, και αισθανθείτε την εξουσία να μοιραστείτε τη δική σας ιστορία.
Προβλέψεις για πολλαπλή σκλήρυνση και προσδόκιμο ζωής
7 MS Τα στοιχεία πρέπει να γνωρίζετε
8 Κοινά συμπτώματα MS σε γυναίκες
12 τρόποι MS επιδρά στο σώμα
Οι καλύτεροι πόροι για MS από τον ιστό > 5 νέες θεραπείες που μεταβάλλουν την ηλικία
Οι γυναίκες έχουν πολύ υψηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης σκλήρυνσης κατά πλάκας από ό, τι οι άνδρες και η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τις γυναίκες με διαφορετικό τρόπο.
MS Από την κορυφή προς τη βάση, δείτε μια εικόνα για το πώς επηρεάζει το MS ολόκληρο το σώμα με αυτόν τον διαδραστικό χάρτη.
7 Πρέπει να ξέρετε τα γεγονότα MS, από τα συμπτώματα στα επόμενα βήματα, να μάθετε τι πρέπει να γνωρίζετε.
Όροι και Προϋποθέσεις
Η Healthline θα συλλέξει πληροφορίες από χρήστες μέσω της εφαρμογής του Facebook αποκλειστικά με σκοπό τη δημιουργία καλύτερης εμπειρίας χρήστη στην εφαρμογή. Η Healthline θα συλλέξει μόνο τις απαραίτητες πληροφορίες που απαιτούνται για τη λειτουργία αυτής της εφαρμογής. Καμία από τις πληροφορίες που συλλέγονται από τους λογαριασμούς Facebook του χρήστη δεν θα χρησιμοποιηθεί για σκοπούς εκτός της εφαρμογής. Η Healthline δεν έχει δικαιώματα σε αυτά τα δεδομένα.
Κανόνες και Κανονισμοί Διαγωνισμών
Επιλεξιμότητα
Οι υποβολές είναι ανοικτές σε όλους τους κατοίκους των Ηνωμένων Πολιτειών, με εξαίρεση τους υπαλλήλους των δικτύων Healthline, των διαφημιστικών και διαφημιστικών εταιρειών, των αντίστοιχων θυγατρικών και συνεργατών τους, άμεσα μέλη της οικογένειας. Μόνο μία εγγραφή ανά άτομο επιτρέπεται.
Επιλογή Νικητών
Η εγγραφή με τις περισσότερες μετοχές στις 11:59 μ.μ. στις 30 Ιουνίου 2013 θα ψηφιστεί ως νικητής. Σε περίπτωση ισοπαλίας, το βραβείο θα κατανεμηθεί μεταξύ των νικητών.Τα ονόματα των νικητών θα αναρτηθούν επίσης στη σελίδα Facebook για τη σκλήρυνση κατά πλάκας.
Το Έπαθλο |
|
Μια δωροκάρτα αξίας 50 $ θα απονεμηθεί στον νικητή της πρώτης θέσης. Οι νικητές θα επικοινωνούν μέσω του λογαριασμού ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή της φόρμας στο blog τους στις 10 Ιουλίου 2013. Για να διεκδικήσουν το βραβείο, ο νικητής πρέπει να απαντήσει μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου στο tracyr @ healthline. com το αργότερο έως τις 30 Ιουλίου 2013. Οι απαντήσεις πρέπει να περιλαμβάνουν το πλήρες όνομα, τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου και την τοποθεσία. Τα βραβεία θα απονεμηθούν στις 31 Ιουλίου 2013. Η απουσία απάντησης σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις σημαίνει ότι ο νικητής χάνει το βραβείο.
Περίοδος υποβολής
Οι υποβολές αρχίζουν στις 26 Απριλίου 2013. Οι συμμετοχές πρέπει να παραληφθούν στις 11:30 μ.μ. στις 30 Ιουνίου 2013.
Καταχώρηση
Όλες οι καταχωρήσεις πρέπει να είναι γραμμένες στα Αγγλικά.
Οι συμμετέχοντες δεν επιτρέπεται να εισέλθουν με πολλούς λογαριασμούς email ή πολλαπλές ταυτότητες.
Οι υποθέσεις που παραβιάζουν ή παραβιάζουν τα δικαιώματα κάποιου άλλου ατόμου, συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, των δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας, δεν είναι επιλέξιμες.
Άδεια και Αποζημίωση
Κατά την υποβολή μιας κάρτας MS, συμφωνείτε με τα παρακάτω:
Χορηγούμε με την παρούσα στο Healthline Networks άδεια χρήσης απεριόριστης άδειας χρήσης της εικόνας που υποβάλατε ("Εργασία" για οποιονδήποτε σκοπό. Οι χρήσεις ενδέχεται να περιλαμβάνουν, ενδεικτικά, την προώθηση των δικτύων Healthline και των έργων τους με οποιονδήποτε τρόπο, μεταξύ άλλων στο διαδίκτυο, σε έντυπες δημοσιεύσεις, όπως διανέμονται στα μέσα ενημέρωσης και σε εμπορικά προϊόντα. Τα Healthline Networks διατηρούν το δικαίωμα να χρησιμοποιούν / να μην χρησιμοποιούν οποιαδήποτε εργασία, όπως κρίνει κατάλληλο από τα δίκτυα Healthline κατά την απόλυτη κρίση τους. Καμία εργασία δεν θα επιστραφεί μόλις υποβληθεί.
Καταλαβαίνω ότι με την υποβολή μιας κάρτας MS, αναγνωρίζω ότι τα Healthline Networks δεν φέρουν καμία ευθύνη για την προστασία της δουλειάς μου κατά τρίτων παραβίαση του δικαιώματος μου πνευματικής ιδιοκτησίας ή άλλων δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας ή άλλων δικαιωμάτων που μπορώ να διατηρήσω σε τέτοιες εργασίες , και σε καμία περίπτωση δεν ευθύνεται για οποιεσδήποτε απώλειες μπορεί να υποφέρουν εξαιτίας μιας τέτοιας παράβασης. και δηλώνω και εγγυώμαι ότι το έργο μου δεν παραβιάζει τα δικαιώματα οποιουδήποτε άλλου ατόμου ή οντότητας. Σε αντάλλαγμα για πολύτιμη μέριμνα, με την παρούσα απελευθερώνω άνευ όρων, ασφαλίζω και αποζημιώνω τα Healthline Networks, τους διευθυντές τους, τους υπαλλήλους και τους υπαλλήλους τους από και από όλες τις αξιώσεις, τις υποχρεώσεις και τις ζημίες που προκύπτουν από ή σε σχέση με τη συμμετοχή μου στη συλλογή υποβολών, ή τη χρήση του Δικτύου από το δίκτυο του Healthline του έργου μου. Αυτή η απελευθέρωση και αποζημίωση θα είναι δεσμευτική για μένα, για τους κληρονόμους, τους εκτελεστές, τους διαχειριστές και τους εκχωρητές.
Τα Healthline Networks δεν ευθύνονται για τυχόν απώλειες που προκύπτουν από ή σε σχέση με ή προκύπτουν από οποιαδήποτε πρόσκληση υποβολής προτάσεων που προωθούνται από τα Healthline Networks.
Sponsored by Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Σαν Φρανσίσκο, Καλιφόρνια, 94609
Προχωρώντας τις σκλήρυνση κατά πλάκας και τις συναισθηματικές μεταβολές: Η πίεση, η κατάθλιψη και άλλες αλλαγές στη διάθεση συχνά συνοδεύουν την προχωρημένη σκλήρυνση κατά πλάκας, την κατάθλιψη, το άγχος και την οργή
. Χρησιμοποιήστε τον οδηγό μας για να μειώσετε το στρες και να δημιουργήσετε μια θετική, υγιή νοοτροπία, ώστε να μπορείτε να διατηρήσετε καλύτερα την ποιότητα ζωής σας.
Γιατροί που αντιμετωπίζουν σκλήρυνση κατά πλάκας | Healthline
Η αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας απαιτεί συνήθως μια ομάδα γιατρών και επαγγελματιών υγείας που συνεργάζονται στενά μαζί σας για να καθορίσουν την καλύτερη πορεία περίθαλψης.
Λοιμώξεις κατά την εγκυμοσύνη: χρήση αντιβιοτικών | Το φάρμακο που χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση των βακτηριακών λοιμώξεων ονομάζεται αντιβιοτικό. Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την καταπολέμηση των βακτηριακών λοιμώξεων ονομάζονται αντιβιοτικά
NodeP name = "ROBOTS" class = "next-head
