Τα μωρά Beta Cells; Μια νέα γραμμή έρευνας για τον διαβήτη

Έχουμε ακούσει εδώ και καιρό τη θεωρία μιας πιθανής αιτίας για διαβήτη τύπου 1, που τα βήτα κύτταρα πεθαίνουν. Ή στην περίπτωση του τύπου 2, ότι τα βήτα κύτταρα απλώς παίρνουν λίγο υπερβολικά και ανθεκτικά και απλά δεν μπορούν να συμβαδίσουν με το καθήκον τους για παραγωγή ινσουλίνης.

Γνωρίζουμε καλά την ιστορία της έρευνας (ίσως όχι και εκατοντάδες από εκατοντάδες εργαστηριακά ποντίκια που έχουν θεραπευτεί, φυσικά).

Αλλά τώρα, υπάρχει μια νέα θεωρία που θα μπορούσε να μας κάνει να ξανασκεφτούμε το τραίνο σκέψης "βήτα κυτταρικών θανάτων" που έχουμε γνωρίσει τόσο καλά.

Η JDRF βάζει ένα εκατομμύριο δολάρια για αυτήν την εταιρική σχέση και οι συμμετέχοντες στην έρευνα πιστεύουν ότι θα μπορούσε να "αλλάξει τη βασική μας κατανόηση της νόσου και να οδηγήσει σε νέες θεραπείες προληπτικής και αποκατάστασης."

Whoa! Ακούγεται σαν κάτι που οι ασθενείς θα μπορούσαν να πάρουν αρκετά ψυχιασμένοι.

Ο εθνικός διευθυντής των σχέσεων με τα μέσα επικοινωνίας της TDR, Tara Wilcox-Ghanoonparvar, μας λέει ότι αυτό δεν είναι μια «στροφή» στο επίκεντρο του JDRF, αλλά ένα άλλο μέρος του συνεχιζόμενου Προγράμματος Αναγέννησης που είναι εδώ και καιρό. σε έναν σχετικά μη μελετημένο μηχανισμό απώλειας βήτα κυττάρων (αποδιαφοροποίηση), καθορίζει τη συνάφειά του με την ανάπτυξη του T1D και αρχίζει να διερευνά μηχανισμούς που θα μπορούσαν να αξιοποιηθούν θεραπευτικά για να παρέμβουν. Είναι μια νέα οδός για την επίτευξη αναγέννησης βήτα κυττάρων. ακολουθώντας παράλληλα πολλές έρευνες παράλληλα προς αυτόν τον ευρύ στόχο ", ανέφερε.

Μπορεί να θυμάστε ότι εμείς στο

«Mine

σας παρουσιάσαμε στους ανθρώπους στο Brehm το Σεπτέμβριο του 2012, όταν η μητέρα μου πήρε μέρος σε μια κλινική μελέτη εκεί και πήγα να πάω μαζί της για παρακολουθήστε την εντυπωσιακή υπερσύγχρονη εγκατάσταση που βρίσκεται στην πανεπιστημιούπολη του Πανεπιστημίου του Μίτσιγκαν. Τώρα στο δέκατο έτος λειτουργίας του, το Brehm Center παίρνει το όνομα του από τους δωρητές Bill και Dee Brehm (ο Dee είναι ένας τύπος 1 που διαγνώστηκε το 1949 όταν ήταν 19!). Αυτός ο κόμβος έρευνας D κάνει κάποιες πολύ σημαντικές πρόοδοι, ειδικά με τον συνασπισμό που δημιούργησε το 2007, ο οποίος περιλαμβάνει εννέα επιστήμονες από οκτώ διαφορετικά πανεπιστήμια σε ολόκληρο το U.S. "Ο Brehms είχε στην πραγματικότητα αυτή την ιδέα να σχηματίσει … ένα είδος ονειρικής ομάδας επιστημόνων που θα δούλευαν σαν να ήταν όλοι μαζί, εκτός κι αν δεν θα ήταν", δήλωσε ο διευθυντής του Brehm Center Dorene Markel. "Δημιουργήθηκε για να έχει πραγματικά μια ομάδα επιστημόνων που θα συνεργάζονταν με τρόπο που πραγματικά δεν είχε συμβεί στην έρευνα για τον διαβήτη πριν." Ένας άλλος ερευνητής του Συνασπισμού της Brehm, ο Δρ Πέτερ Αρβάν, διευθυντής του Διεθνούς Διαγνωστικού Κέντρου του Μίτσιγκαν στο UM, λέει ότι αυτή η τελευταία εξέλιξη είναι μεγάλη είδηση ​​για τα PWDs. "Όταν ο doc λέει:« Έχετε διαβήτη τύπου 1, έτσι ώστε να μην έχετε υπόλοιπα βήτα κύτταρα », αυτός ή αυτή θα μπορούσε να είναι λάθος. , και επιπλέον, θα μπορούσε να είναι δυνατή η επαναφορά της ινσουλίνης στα κενά βήτα κύτταρα. "

Τι γίνεται με το χρονοδιάγραμμα σε όλα αυτά που υλοποιούνται σε κάτι συγκεκριμένο για τους PWD; Ο Arvan δεν θέτει ένα χρονοδιάγραμμα γι 'αυτό.

Φυσικά, θα είμαστε αμέριστοι εάν δεν αναγνωρίσαμε ότι υπάρχουν άλλες συνεργασίες και κάνουν πολύ καλή δουλειά, όπως το Ινστιτούτο Έρευνας του Διαβήτη στη Φλώριδα και όλοι οι επιστήμονες που συνεργάζονται μέσω η διεθνής Cure Alliance που πρωτοστάτησε. Όπως είπε προηγουμένως ο φίλος και ο συνάδελφός μας D-blogger Scott Strumello: αυτές οι συνεργασίες είναι βασικές και είναι κάτι που χρειαζόμαστε περισσότερο από το να περιμένουμε από μεμονωμένους ερευνητές να ολοκληρώσουν τις μελέτες τους και να δημοσιεύσουν το έργο τους σε ένα επιστημονικά περιοδικό πριν από οποιαδήποτε πραγματική πρόοδο να γίνει.

Είναι υπέροχο να δούμε αυτό το είδος συνεργατικής δουλειάς που συμβαίνει στο Κέντρο Brehm, το οποίο έχει μια αρκετά συναρπαστική ιστορία από μόνο του σε σχέση με την D-ιστορία του Dee Brehm (που συγχωνεύτηκε από δύο διαφορετικές σελίδες ιστορίας για το κέντρο και το συνασπισμό): < Ο Dee διαγνώστηκε στο 19, ενώ ήταν πρωτοετής στο Πανεπιστήμιο του Ανατολικού Μίτσιγκαν το 1949. Η θεραπεία και τα εργαλεία για τον τύπο 1 ήταν πρωτόγονα - στην πραγματικότητα, ο Dee θα έλεγε "λίγο τρομακτικό". Οι σύριγγες από γυάλινη ινσουλίνη ήταν δαπανηρές και αποστειρώθηκαν για κάθε χρήση. οι βελόνες ήταν παχιές και ακονισμένες με σμάλτο. Η Dee έβγαλε τα ούρα της σε ένα δοκιμαστικό σωλήνα και στη συνέχεια το επεξεργάστηκε με ένα αντιδραστήριο για να διαπιστώσει εάν χύθηκε τη ζάχαρη.Οι δοκιμαστικές λωρίδες ήρθε τελικά για να καταστήσουν τη διαδικασία αυτή πιο βολική, αλλά δεν βοήθησαν να υπάρξει μέτρηση σακχάρου αίματος σε πραγματικό χρόνο. Επιπλέον, τα αποτελέσματα ήταν οριακά ποσοτικά, οπότε μια κορυφαία ανάγνωση του "τεσσάρων συν" δηλώνει μόνο ότι το επίπεδο της γλυκόζης αίματος ήταν "υψηλό". Όπως είπε η Dee, «ποτέ δεν ήξερα ακριβώς πόσο υψηλό ήταν πραγματικά με την ανάγνωση του« τετρα-συν », θα μπορούσε να ήταν 200 ή 500. Και ακόμη και αυτό απλώς αντιπροσώπευε την κατάσταση πολλές ώρες πριν, όχι τώρα». Πιο ακριβείς μετρήσεις σακχάρου στο αίμα θα μπορούσαν να ληφθούν σε ένα εργαστήριο, αλλά αυτή η δοκιμή συνήθως απαιτούσε τρεις ημέρες και συνεπώς δεν ήταν πραγματικός χρόνος. Οι μετρητές γλυκόζης αίματος δεν ήταν διαθέσιμοι μέχρι το 1980. Η σοβαρή υπογλυκαιμία ήταν μια σταθερή ανησυχία, δεδομένου ότι ο Dee είναι ασταθής, και ξαφνικά ταξίδια στο νοσοκομείο απαιτούνταν συχνά για ενέσεις γλυκόζης.

Οι προοπτικές μεγάλης απόστασης για τη νόσο ήταν ζοφερές. Όταν οι Dee και Bill άρχισαν να ασχολούνται με το 1951, ο Dee βρισκόταν υπό την φροντίδα του Dr. Jerome Conn, επικεφαλής της ενδοκρινολογίας στο Πανεπιστήμιο του Michigan. (Ο Bill ήταν τότε μεταπτυχιακός φοιτητής του Πανεπιστημίου U-M και εργαζόταν επίσης για την U-M ως ερευνητικός συνεργάτης στην ανάλυση λειτουργιών.) Ο Δρ. Conn ζήτησε να συναντηθεί με το ζευγάρι για να βεβαιωθεί ότι και οι δύο συνειδητοποίησαν τι θα σήμαινε να ζήσει με την ασθένεια. Η Dee θυμάται έντονα τις τέσσερις δύσκολες προοπτικές που σχετίζονται με τους συγγραφείς:

Το προσδόκιμο ζωής του Dee θα μειωθεί

Θα υποστεί σοβαρές επιπλοκές

Μάλλον δεν θα είχε παιδιά

Θα είχε την ασθένεια για το υπόλοιπο της ζωής της. Τα καλά νέα είναι ότι ο Dee έχει αποδείξει ότι ο γιατρός του είναι λάθος σε τρεις μετρήσεις και κανείς δεν θα είναι περισσότερο παρακαλώ από τον ίδιο τον Δρ Κόν: Έχει ζήσει με τη νόσο για 60+ χρόνια. δεν έχει υποστεί καμία επιπλοκή. και η ίδια και ο Bill έχουν κόρη, γιο και έξι υγιή εγγόνια.

Έτσι, ο Dee έχει αποδείξει ότι ο Δρ Κον λάθος σε τρία από τα τέσσερα σημεία του. Το 1990, ο Bill και η Dee ξεκίνησαν μια αποστολή για να αποδείξουν ότι ο γιατρός Conn έσπασε την τέταρτη και τελευταία πρόβλεψή του - ότι ο Dee θα έχει αυτή τη νόσο όλη της τη ζωή. Στις 22 Νοεμβρίου 2004, το υγειονομικό σύστημα του Πανεπιστημίου του Μίτσιγκαν ανακοίνωσε το εξαιρετικό δώρο του Bill and Dee:

44 εκατομμύρια δολάρια για να εργαστούν για μια θεραπεία για τον διαβήτη τύπου 1

• (!).
• Ακούμε από τους επιστήμονες ότι υπάρχουν τόσα πολλά άγνωστα όταν πρόκειται για έρευνα για τον διαβήτη - κάθε ανακάλυψη φαίνεται να προκαλεί νέα ερωτήματα και μυστήρια - ότι όσοι από εμάς ζούμε με αυτή την ασθένεια μπορεί να αισθανθούν αρκετά απογοητευμένοι, όπως και η έρευνα ποτέ δεν μεταφράζεται σε κάτι που έχει νόημα για τη ζωή μας. Αλλά από τη δική μου οπτική γωνία, γνωρίζοντας μόνο τη δουλειά κέντρων όπως η Brehm και νέες γραμμές έρευνας όπως το "Baby Beta Cells" είναι σε εξέλιξη, μου δίνει ελπίδα … ότι κάποια μέρα μπορεί να βρεθεί απάντηση στο αίνιγμα του διαβήτη.
• Αποποίηση ευθύνης
• : Περιεχόμενο που δημιουργήθηκε από την ομάδα του ομίλου Diabetes Mine. Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Αποποίηση ευθυνών Αυτό το περιεχόμενο δημιουργήθηκε για το Diabetes Mine, ένα blog για την υγεία των καταναλωτών που επικεντρώνεται στην κοινότητα του διαβήτη. Το περιεχόμενο δεν εξετάζεται ιατρικά και δεν συμμορφώνεται με τις εκδοτικές οδηγίες της Healthline.Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συνεργασία της Healthline με το Diabetes Mine, κάντε κλικ εδώ.