Θέλοντας να οδηγήσει μια ισχυρότερη, υγιέστερη ζωή; Εγγραφείτε στο Wellness Wire ενημερωτικό δελτίο για όλα τα είδη διατροφής, γυμναστικής και ευεξίας σοφία.

Είναι μια συναρπαστική στιγμή για άτομα με διαβήτη στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς τώρα προσχωρούμε στον υπόλοιπο κόσμο στην πρόσβαση στην τεχνολογία Abbott FreeStyle Libre Flash Glucose Monitoring.

Η Abbott Diabetes Care ανακοίνωσε αργά την Τετάρτη ότι έλαβε έγκριση από την FDA για αυτή τη νέα συσκευή, η οποία έχει διατεθεί στο εξωτερικό για αρκετά χρόνια, αλλά έχει κολλήσει στο ρυθμιστικό καθαρτήριο για ένα ολόκληρο έτος και δύο μήνες εδώ στο U. S.

Αυτή είναι η πρώτη συσκευή αυτού του είδους, διαφορετική από μια παραδοσιακή οθόνη συνεχούς γλυκόζης (CGM) με αισθητήρα που μεταδίδει δεδομένα απευθείας σε ξεχωριστή συσκευή ή κινητή εφαρμογή και έχει ειδοποιήσεις γλυκόζης. Αντίθετα, το Libre αποτελείται από ένα μικρό στρογγυλό αισθητήρα που φοριέται στον άνω βραχίονα, ώστε οι χρήστες να χειρίζονται το σαρωτή για να λάβουν μετρήσεις γλυκόζης, τόσο συχνά όσο και ελάχιστα όπως κάποιος μπορεί να θέλει.

Σε αντίθεση με οποιαδήποτε άλλη συσκευή διαβήτη που διατίθεται σήμερα στις ΗΠΑ, το Libre δεν απαιτεί έλεγχο σακχάρου αίματος για επιβεβαίωση της ακρίβειας των δεδομένων. Αυτή η συσκευή μη βαθμονόμησης έχει ονομάζεται συσκευή αλλαγής παιχνιδιών από ασθενείς που τη χρησιμοποιούν σε όλο τον κόσμο.

Τι είναι το Abbott FreeStyle Libre;

Εδώ είναι το κοκαλιάρικο στο FreeStyle Libre (μπορείτε επίσης να παρακολουθήσετε ένα κλασικό βίντεο μάρκετινγκ 22 δευτερολέπτων από την Abbott). Σημειώστε ότι υπάρχουν κάποιες βασικές διαφορές ανάμεσα σε αυτό που έχει εγκριθεί τώρα για τις Η.Π. σε σχέση με αυτό που είναι διαθέσιμο παγκοσμίως:

Σάρωση ανιχνευτή: Σε αντίθεση με τους υπάρχοντες αισθητήρες CGM μορφής ορθογώνιου ή κελύφους που συνεχώς μεταδίδουν δεδομένα γλυκόζης σε εφαρμογή δέκτη ή smartphone , το Libre διαθέτει ένα μικρό αισθητήρα δίσκου σχετικά με το μέγεθος και το πάχος των δύο στοίβες και οι χρήστες κρατούν απλά τη φορητή συσκευή ανάγνωσης (από 1-4 cm) για να τα σαρώσουν για δεδομένα. Έχει εγκριθεί για χρήση μόνο στον άνω βραχίονα αυτή τη στιγμή, που συνδέεται με το δέρμα χρησιμοποιώντας μια συσκευή εύκολης ώθησης εισαγωγής. Μετράει το ενδιάμεσο υγρό κάθε λεπτό.

Χρόνος φθοράς: Ο αισθητήρας έχει εγκριθεί για 10 ημέρες φθοράς στην Αμερική, αντί για 14 όπως είναι παγκοσμίως και με την FreeStyle Libre Pro (έκδοση γιατρού) εδώ στις ΗΠΑ. είναι ότι αυτή ήταν μια πρόσθετη προφύλαξη ασφάλειας από το FDA, που προκαλείται από την παρατεταμένη αβεβαιότητά τους σχετικά με μη βαθμονόμηση.

Handheld Reader: Όπως και το OmniPod PDM, η μονάδα αυτή μοιάζει πολύ με τους παραδοσιακούς μετρητές γλυκόζης της Abbott, αλλά είναι μικρότερος από ένα νεότερο iPhone. Χρησιμοποιεί ένα μικρο-USB για επαναφόρτιση και σαρώνει τον αισθητήρα μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα - ακόμη και μέσα από ρούχα, συμπεριλαμβανομένων παχιών πανών χειμώνα και δερμάτινων σακακιών. Διαθέτει μια έγχρωμη οθόνη αφής με οπίσθιο φωτισμό και αποθηκεύει μέχρι και 90 ημέρες αναγνώσεις, αλλά ο ίδιος ο αισθητήρας μπορεί να αποθηκεύσει μόνο δεδομένα αξίας 8 ωρών, επομένως πρέπει να το σαρώσετε τουλάχιστον μία φορά σε αυτό το χρονικό διάστημα.Αυτό σημαίνει ότι αν αφήσετε τον αναγνώστη στο σπίτι πριν από μια μακρά μέρα έξω ή κοιμηθείτε περισσότερο από οκτώ ώρες, η Libre δεν θα μπορέσει να συλλάβει όλα τα δεδομένα γλυκόζης κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Ακόμα, αυτό είναι μια εντυπωσιακή συσκευή με μια εύκολη στην ανάγνωση οθόνη (ακόμα και στο φως του ήλιου, μας λένε!) Και παίρνει σίγουρα σημεία για στυλ.

Διεθνής έκδοση του Libre. Φωτογραφία ευγενική προσφορά του diaTribe. org.

Όχι 'Fingersticks': Αυτό είναι τεράστιο και σηματοδοτεί ένα σημείο καμπής στον κόσμο των D-Device εδώ στα Κράτη, καθώς καμία άλλη συσκευή δεν είναι OK από το FDA για μηδενικές βαθμονομήσεις. Τόσο η Dexcom όσο και η Medtronic απαιτούν βαθμονόμηση του δακτύλου τουλάχιστον δύο φορές την ημέρα, αν και το σύστημα Dexcom G5 Mobile έχει αποκτήσει έναν "μη επικουρικό ισχυρισμό" του FDA, που σημαίνει ότι έχει εγκριθεί από τους ασθενείς να λαμβάνουν αποφάσεις θεραπείας και δοσολογίας ινσουλίνης με βάση αυτό το σύστημα. Το Libre έχει τώρα αυτή την ονομασία και η FDA δηλώνει συγκεκριμένα ότι " δεν απαιτείται δοκιμή με το δάχτυλο για να ενημερωθούν οι κατάλληλες επιλογές περίθαλψης ή να βαθμονομηθούν τα επίπεδα γλυκόζης με αυτό το σύστημα. " Ωστόσο, μια δοκιμή με το δάχτυλο εάν το σύμβολο εμφανίζει ένα σύμβολο "Ελέγξτε τη γλυκόζη αίματος", εάν τα δεδομένα εμφανίζονται ανακριβή ή γενικά αν ο ασθενής εμφανίζει συμπτώματα ή ασθένεια.

Ενσωματωμένος μετρητής: Ακόμα κι αν είναι μια συσκευή χωρίς βαθμονόμηση, αυτό δεν σημαίνει ότι δεν υπάρχει ακόμα ανάγκη σε στιγμές για τα δάχτυλα (όπως σημειώνεται παραπάνω). Έτσι το Libre διαθέτει ενσωματωμένο μετρητή γλυκόζης που χρησιμοποιεί ταινίες Freestyle. Έτσι δεν υπάρχει ανάγκη για "ρουτίνα" δάχτυλα, αλλά οι χρήστες εξακολουθούν να χτυπάνε τα δάχτυλα για σταγόνες αίματος κάθε τόσο συχνά.

Για να είμαστε σαφείς, παρά το γεγονός ότι η FDA το χαρακτηρίζει κάτω από την ομπρέλα της CGM, αντί να δημιουργήσει μια εντελώς νέα κατηγορία συσκευών, αυτό το νέο Flash Glucose Monitoring FGM) δεν είναι το ίδιο με το συνεχές παρακολούθηση της γλυκόζης όπως την ξέρουμε. Όπως σημειώνεται, πρέπει να σαρώσετε την κινητή συσκευή πάνω από τον αισθητήρα για να πάρετε μετρήσεις. Δεν περιλαμβάνει συναγερμούς για χαμηλά ή υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα σε πραγματικό χρόνο και τα δεδομένα δεν μεταδίδονται αυτήν τη στιγμή σε κινητές συσκευές όπως τα smartphones (περισσότερα σχετικά με τις λειτουργίες συνδεσιμότητας παρακάτω). Η φορητή φορητή συσκευή εμφανίζει δεδομένα τάσεων, συμπεριλαμβανομένων χαμηλών, σταθερών και υψηλών αναγνώσεων, με βέλος κατεύθυνσης και δυνατότητα ανασκόπησης 8 ωρών ιστορικού γλυκόζης. Περίοδος προθέρμανσης:

Μόλις τοποθετήσετε τον αισθητήρα και τον ξεκινήσετε, υπάρχει μια περίοδος θέρμανσης 12 ωρών προτού να μπορέσετε να αρχίσετε να βλέπετε τα πραγματικά δεδομένα γλυκόζης. Αυτό είναι ένα μειονέκτημα, δεδομένου ότι είναι αρκετά μεγαλύτερο από την περίοδο προθέρμανσης 1 ώρας που επιτρέπεται σε άλλες χώρες και θυμίζει το CGM Abbott FreeStyle Navigator, το οποίο πριν από χρόνια είχε πλήρη περίοδο προθέρμανσης 10 ωρών προτού εμφανιστούν τα δεδομένα. Αυτό δεν είχε εντολή από την FDA, μας είπαν, αλλά προφανώς εφαρμόστηκε από την ίδια την Abbott για να αντιμετωπίσει την απόδοση - i. μι. από αυτό που ακούμε από τους χρήστες στο παγκόσμιο DOC, τα δεδομένα Libre γίνονται πιο ακριβή με την πάροδο του χρόνου, ειδικά μετά τις πρώτες 24 ώρες εκκίνησης ενός αισθητήρα. Όχι για παιδιά:

Η έγκριση του FDA είναι για ηλικίες 18 ετών και άνω, που σημαίνει ότι δεν επιτρέπεται επίσημα για παιδιά.Φυσικά, όπως γνωρίζουν πολλοί στην D-Κοινότητα, οι γιατροί μπορεί να είναι πρόθυμοι να γράψουν μια συνταγή "off label". Η γνώμη του γιατρού σας May Vary σε αυτό. Δεν είχαμε τη δυνατότητα να πάρουμε περισσότερες λεπτομέρειες από το Abbott σχετικά με τα σχέδιά τους ή το χρονοδιάγραμμα για την έγκριση παιδιατρικής. Ανθεκτικό στο νερό:

Τα επίσημα υλικά μάρκετινγκ λένε ότι ο αισθητήρας Libre μπορεί να φορεθεί κατά τη διάρκεια του λουτρού, του ντους, της κολύμβησης αρκεί να μην είναι βαθύτερος από 3 πόδια ή να διατηρείται υποβρύχιος για περισσότερο από 30 λεπτά τη φορά. Το Tylenol OK

: Το αρχικό ενημερωτικό δελτίο του Abbott προέτρεψε τους χρήστες να αποφύγουν την ακεταμινοφαίνη (συστατικό Tylenol και εκατοντάδες άλλων φαρμάκων), αλλά τώρα φαίνεται ότι έχει απομακρυνθεί η προειδοποίηση. Το FDA λέει ότι αυτό δεν είναι πλέον ένα ζήτημα, αφού η έκδοση Libre Pro είχε πρόσφατα αλλάξει την ετικέτα της που αντικατοπτρίζει το ίδιο. Ακρίβεια:

Τα δεδομένα μελέτης του Ηνωμένου Βασιλείου για το Libre δείχνουν ότι έχει ένα πρότυπο ακριβείας σχεδόν στο ίδιο επίπεδο με τα δύο υπάρχοντα CGM εδώ στο US TBD για το πώς συγκρίνεται με τον τελευταίο αισθητήρα Guardian της Dexcom G5 και Medtronic, όταν αυτές δοκιμάζονται δίπλα-δίπλα στην πραγματική ζωή. Καλύτερα αποτελέσματα:

Για περισσότερο από ένα χρόνο τώρα, το Abbott Diabetes Care παρουσιάζει κλινικά δεδομένα σε συνέδρια σχετικά με το πόσο καλύτερα PWDs χρησιμοποιούν αυτό το Libre - κυρίως λόγω της ευκολίας χρήσης του. Οι κλινικές μελέτες και τα αποδεικτικά στοιχεία σε πραγματικό κόσμο που δημοσιεύθηκαν κατά το παρελθόν έτος δείχνουν ότι τα άτομα με σωματικές βλάβες είναι σε θέση να μειώσουν την ποσότητα υπογλυκαιμίας που εμφανίζουν χωρίς να αυξάνουν τα A1C και ότι γενικά βελτιώνουν τα επίπεδα από αυτά που χρησιμοποιούν παραδοσιακά δάχτυλα. Κατώτατη γραμμή: Όσο περισσότεροι σαρώνει το Libre, τόσο καλύτερα είναι η D-management Show Me the Data …

Με όλη τη μανία για βελτιωμένη κοινή χρήση και προβολή δεδομένων στις ΗΠΑ, το Libre ακολουθεί μια μοναδική προσέγγιση σε δύο μέτωπα: Κατά τη στιγμή της εκτόξευσης, η Abbott δεν προσφέρει καμία σύνδεση για το Libre με κινητή συσκευή ή smartphone, αν και αυτό είναι διαθέσιμο εκτός των ΗΠΑ με την εφαρμογή για κινητά LibreLink, επιτρέποντας στους χρήστες να αφήσουν φορητό πρόγραμμα ανάγνωσης στο σπίτι και απλά χρησιμοποιήστε το smartphone για να σαρώσετε απευθείας τον αισθητήρα. Αυτή είναι μια "μελλοντική επανάληψη" για τα κράτη, μας λένε, αλλά ο Abbott δεν έχει ακόμη ορίσει μια χρονική στιγμή.

• Ένα νέο πρότυπο για την προβολή δεδομένων: Το Libre προσφέρει ένα οπτικό στιγμιότυπο των διακυμάνσεων της γλυκόζης ενός ατόμου κατά τη διάρκεια μιας τυπικής ημέρας που ονομάζεται προφίλ περισυλλογικής γλυκόζης (AGP). Αυτό αποκαλύπτει τις υπογλυκαιμικές και υπεργλυκαιμικές τάσεις σε ένα νέο στυλ θέασης και συζητείται σε ολόκληρο τον κλάδο ως ένας πιθανός τρόπος για την τυποποίηση των επιδείξεων δεδομένων διαβήτη. η Αμερικανική Ένωση Κλινικών Ενδοκρινολόγων (AACE) πρότεινε πρόσφατα να τυποποιήσει ο κλάδος της υγειονομικής περίθαλψης στην έκθεση AGP σε

όλες τις

• συσκευές παρακολούθησης γλυκόζης για ασθενείς και γιατρούς.

Φυσικά η Abbott επιδιώκει Medicare και ιδιωτική ασφαλιστική κάλυψη. εξακολουθούμε να περιμένουμε να μάθουμε αν η εταιρεία θα παρακάμψει επίσης τα εμπόδια για τα ανθεκτικά ιατρικά μηχανήματα (DME) των πληρωτών, ώστε να επιτρέψει στα φαρμακεία να πουλήσουν το Libre απευθείας σε συσκευές PWD.

Αυτά είναι οι λεπτομέρειες για την τιμολόγηση του Libre -

Το προτεινόμενο κόστος λιανικής για τους αισθητήρες είναι $ 36 το καθένα - λιγότερο από τους αισθητήρες Dexcom σε $ 88 το καθένα και Οι αισθητήρες CGM της Medtronic που δακτυλογραφούν σε $ 94 για τον Enlites και $ 108 για το νέο Guardian 3. Οι τιμές μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με το φαρμακείο.

Ο φορητός δέκτης είναι μόνο $ 70, πρακτικά δωρεάν σε σύγκριση με την τετραψήφια τιμή ενός συστήματος Dexcom και το ακόμα υψηλότερο κόστος ενός συστήματος αντλίας Medtronic-CGM.

Παρόλο που απομακρύνεται η ανάγκη για "ρουτίνα" δάχτυλα και βαθμονόμηση, θα χρειαστείτε ακόμα ταινίες δοκιμής. Αυτά τα έξοδα διαφέρουν ανάλογα με το εμπορικό σήμα και άλλους παράγοντες, φυσικά. Κάλυψη Medicare:

• Την 4η Ιανουαρίου 2018, η Abbott ανακοίνωσε ότι το Libre θα καλυφθεί από το Medicare, καθώς δεν απαιτεί βαθμονόμηση και πληροί την κατηγορία "θεραπευτική CGM" για κάλυψη συνάντησε). Η εκπρόσωπος της Abbott Vicky Assardo αναφέρει ότι η τιμολόγηση θα είναι «πολύ παρόμοια» με την τιμή στην Ευρώπη - όπου ο αναγνώστης κοστίζει περίπου 69 δολάρια, και κάθε αισθητήρας κοστίζει περίπου 70 δολάρια χωρίς τσέπη χωρίς ασφάλιση. Στην Αυστραλία, οι μονάδες πωλούνται για περίπου 95 δολάρια έκαστη εκτός τσέπης χωρίς κάλυψη.
• "Σχεδιάσαμε σκόπιμα το προϊόν για να το καταστήσουμε όσο το δυνατόν πιο προσιτό", δήλωσε ο ανώτερος αντιπρόεδρος της Abbott Diabetes Care, Jared Watkin στο
• Chicago Tribune

. Στην ιστοσελίδα της Libre της εταιρείας, η οποία έχει κάποια θετική μηνύματα "

" Μπορείτε να το κάνετε αυτό χωρίς τα δάκτυλα

, υπάρχει η δυνατότητα εγγραφής για ειδοποιήσεις σχετικά με τα τελευταία νέα και ενημερώσεις πρόσβασης σχετικά με τη διαθεσιμότητα Libre . Αυτή η εκτόξευση σηματοδοτεί μια πολύ αναμενόμενη επιστροφή για την Abbott στην πρωτοποριακή τεχνολογία διαβήτη εδώ στα κράτη , αφού η εταιρεία έχει επικεντρωθεί σε μεγάλο βαθμό σε βασικούς μετρητές γλυκόζης και ταινίες από τη στιγμή που έπαψε να πωλεί το FreeStyle Navigator CGM το 2010. Ήταν ένας βραχώδης δρόμος με την πάροδο των χρόνων, ιδιαίτερα με μεγάλες ανακλήσεις προϊόντων που έχουν κλονίσει την πίστη της Κοινότητας του διαβήτη στην εταιρεία.

Η Abbott υπέβαλε το Libre στο FDA στα μέσα του 2016, δύο χρόνια μετά την κυκλοφορία του στην Ευρώπη το 2014. Αυτή η έκδοση καταναλωτών ακολουθεί την επαγγελματική, τυφλή έκδοση διαθέσιμη για τους γιατρούς που εγκρίθηκε για τις ΗΠΑ τον Σεπτέμβριο του 2016 και έρχεται μετά την έγκριση της Health Canada για τον καταναλωτή Libre για τη χώρα αυτή τον Ιούνιο και την πρόσφατη ανακοίνωση του NHS ότι σύντομα θα αρχίσει να καλύπτει αυτή τη συσκευή. Συνολικά, περισσότεροι από 400.000 άνθρωποι παγκοσμίως χρησιμοποιούν το Libre σε 40 χώρες. Η FDA εξέδωσε το δικό της δελτίο τύπου σχετικά με αυτό το συγκεκριμένο ειδησεογραφικό δελτίο - κάτι που επιφυλάσσεται μόνο για πιο σημαντικές αποφάσεις υψηλότερου προφίλ.

«Το FDA ενδιαφέρεται πάντα για νέες τεχνολογίες που μπορούν να βοηθήσουν στην ευκολότερη και πιο εύχρηστη φροντίδα των ανθρώπων που ζουν με χρόνιες παθήσεις, όπως ο διαβήτης», δήλωσε ο Donald St.Pierre, διευθύνων σύμβουλος του Γραφείου In Vitro Διαγνωστικής και Ακτινολογικής Υγείας και αναπληρωτής διευθυντής της αξιολόγησης νέων προϊόντων στο Κέντρο Συσκευών και Ραδιολογικής Υγείας του Οργανισμού. "Αυτό το σύστημα επιτρέπει στα άτομα με διαβήτη να αποφύγουν το επιπλέον βήμα της βαθμονόμησης του δακτύλου, κάτι που μπορεί μερικές φορές να είναι οδυνηρό, αλλά παρέχει τις απαραίτητες πληροφορίες για τη θεραπεία του διαβήτη τους - με ένα κύμα του κινητού αναγνώστη. "

Το μέλλον με το LibreΑυτή είναι μια μεγάλη εξέλιξη που ανοίγει το δρόμο για την τεχνολογία επόμενης γενιάς. Έχει ήδη αντίκτυπο στην υπάρχουσα αγορά συσκευών D, με την ανταγωνιστή της Dexcom να σημειώνει σημαντική ζημιά στο χρηματιστήριο μετά την έγκαιρη ενημέρωση για την έγκριση του Libre. Δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι η τιμή της μετοχής της Abbott αυξήθηκε κατά 4% την Τετάρτη μετά την ανακοίνωση.

Είτε η Libre θα έχει μακροχρόνιο αντίκτυπο στους κύριους ανταγωνιστές της, η Dexcom και η Medtronic είναι εικασμένες σε αυτό το σημείο, δεδομένου ότι η Libre δεν προσφέρει συνεχή ροή δεδομένων ή συναγερμούς - τεράστιους παράγοντες για πολλούς τρέχοντες χρήστες του CGM. Η Dexcom έχει πολλά να κάνει, όπως και η Medtronic με το νέο Minimized 670G Hybrid Closed Loop System, παρόλο που οι προκλήσεις στην κατασκευή αισθητήρων σήμαιναν καθυστέρηση στην εκτόξευση του προϊόντος και απογοήτευση στην D-Κοινότητα.Η Dexcom σχεδιάζει ήδη να υποβάλει τον μελλοντικό της αισθητήρα, το G6, τους επόμενους μήνες με σχέδια να ξεκινήσει κάποια στιγμή το 2018. Ενώ αυτό έχει αναμενόμενη φθορά 10 ημερών με μεγαλύτερη ακρίβεια, αυτή τη στιγμή αναμένεται ακόμα να έχει απλή καθημερινή απαίτηση βαθμονόμησης. Οι γενιές πέραν αυτού πηγαίνουν προς το γενικό στόχο της Dexcom για μη βαθμονόμηση, και αυτή η έγκριση Libre βοηθά να γίνει αυτό πιο δυνατό.

Σίγουρα, αυτή η τρέχουσα επανάληψη του Libre απαιτεί μια φορητή συσκευή για να σαρώσει δεδομένα. Αλλά καταλαβαίνουμε ότι η επόμενη γενιά στην ανάπτυξη δεν θα απαιτεί σάρωση με το χέρι, αλλά θα έχει άμεσες δυνατότητες επικοινωνίας δεδομένων (όπως ακριβώς συμβαίνει σήμερα με το G5 της Dexcom μέσω μιας εφαρμογής για κινητά). Δεν υπάρχει ακόμη ETA για το προϊόν επόμενου γένους.

Το Bigfoot Biomedical, το οποίο έκανε την τολμηρή απόφαση να χρησιμοποιήσει το σύστημα επόμενης γενιάς του Abbott με το μελλοντικό αυτοματοποιημένο σύστημα χορήγησης ινσουλίνης, προτού το Libre ακινητοποιήσει την έγκριση του FDA, θεωρεί αυτή τη νέα έγκριση ως ένα βήμα προόδου. Ο Ιδρυτής και ο D-Dad Jeffrey Brewer χρησιμοποιούν λέξεις όπως "επανάσταση" και "δραματική πρόοδο" στην περιγραφή του Libre.

Το FreeStyle Libre είναι μια δραματική πρόοδος - το πρώτο προϊόν που καθιστά ευκολότερη τη ζωή με το διαβήτη και αντιμετωπίζει το πιο σημαντικό πρόβλημα που μαστίζει τους ανθρώπους με διαβήτη: πραγματική, καθημερινή, από στιγμή σε στιγμή χρηστικότητα. Jeffrey Brewer, Διευθύνων Σύμβουλος της Bigfoot Biomedical

«Όλη η τεχνολογία που έχω δει την τελευταία δεκαετία παρείχε μόνο περισσότερη δύναμη, αλλά με τη θυσία της ποιότητας ζωής», λέει, σημειώνοντας ότι το Libre παρέχει μια ώθηση QOL ακόμη και με «Είναι σημαντικό ότι η Abbott μπόρεσε να διατηρήσει το προϊόν ως υποκατάστατο των δακτύλων για τη δοσολογία της ινσουλίνης - οπότε δεν χρειάζεται βαθμονόμηση του δακτύλου για ολόκληρη την περίοδο των 10 ημερών."

Ο Brewer λέει ότι είναι ενθουσιασμένος με τη συνεργασία του Abbott και αυτή η ρυθμιστική εκκαθάριση κρατά τα πάντα σε καλό δρόμο για μια βασική δοκιμαστική εκκίνηση του συστήματος Bigfoot για το 2018.

Απαντάμε σε αυτόν τον ενθουσιασμό και στείλτε τα συγχαρητήριά μας στον Abbott για το τελικό αποτέλεσμα σε αυτό το ορόσημο Δεν μπορούμε να περιμένουμε να δούμε πώς αισθάνονται τα PWD εδώ στις ΗΠΑ σχετικά με το νέο σύστημα Libre

Αποποίηση ευθυνών

: Το περιεχόμενο δημιουργήθηκε από την ομάδα του ομίλου Diabetes Mine Για περισσότερες λεπτομέρειες πατήστε εδώ

Disclaimer

Το περιεχόμενο αυτό δημιουργήθηκε για το Diabetes Mine, ένα blog για την υγεία των καταναλωτών, που επικεντρώνεται στην κοινότητα του διαβήτη και δεν συμμορφώνεται με τις εκδοτικές οδηγίες της Healthline για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συνεργασία της Healthline με το Diabetes Mine.