ΠαÏ?αμÏ?θι χωÏ?ίς όνομα (Tale Without Name)
Πίνακας περιεχομένων:
- Το Ίδρυμα Lupus της Βόρειας Καλιφόρνιας
- Ένας στους 1.000 Καναδοί ζουν με λύκο, σύμφωνα με τον Lupus Canada.Αυτός ο οργανισμός προσπαθεί να φέρει τους ανθρώπους μαζί κάτω από μια στέγη, όπου μπορούν να έχουν πρόσβαση σε εκπαιδευτικό υλικό, πόρους για θεραπεία και υποστήριξη από ανθρώπους που γνωρίζουν πώς είναι να ζουν με αυτή την ασθένεια. Ο ιστότοπός τους είναι γεμάτος με πολλά χρήσιμα εργαλεία, όπως συνταγές φιλικές προς το λύκο και συνδέσεις με ενημερωμένες εκδόσεις. Εκτιμούμε ιδιαίτερα τον κατάλογο των εκπαιδευτικών βίντεό τους, με προσωπικές ιστορίες και ενημερωτικές περιλήψεις.
- Τιτίβισμα
Επιλέξαμε προσεκτικά αυτούς τους μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς, διότι εργάζονται ενεργά για να εκπαιδεύσουν, να εμπνεύσουν και να υποστηρίξουν τους ανθρώπους που ζουν με lupus και τους αγαπημένους τους. Ορίστε ένα αξιοσημείωτο μη κερδοσκοπικό οργανισμό, αποστέλλοντας μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σε υποψηφιότητες @ healthline. com .
Ο λούπινος είναι μια χρόνια ασθένεια που πλήττει τουλάχιστον 161.000 άτομα μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες. Μια αυτοάνοση ασθένεια, ενεργοποιεί φλεγμονή σε όλο το σώμα και μπορεί να επηρεάσει τους αρθρώσεις, το δέρμα, τους πνεύμονες και πολλά άλλα. Αυτό μπορεί να προκαλέσει πόνο, κόπωση, και μερικές φορές ακόμη και θάνατο.
Αυτοί οι κορυφαίοι μη κερδοσκοπικοί οργανισμοί lupus προσπαθούν όλοι να κάνουν τη διαφορά στις ζωές αυτών που επηρεάζονται από αυτή την ασθένεια.
Το Ίδρυμα Lupus της Βόρειας Καλιφόρνιας
Ιδρύθηκε το 1978 ως το Ίδρυμα Lupus Bay Area, το Ίδρυμα Lupus της Βόρειας Καλιφόρνιας είναι ένας πολύ γνωστός οργανισμός με ιστορική φήμη . Προσπαθούν να παρέχουν στους ανθρώπους με λύκο στην Καλιφόρνια πρόσβαση σε κοινωνικούς, εκπαιδευτικούς και ιατρικούς πόρους σε πολλές γλώσσες. Διοργανώνουν συνέδρια, ομάδες υποστήριξης και αντιστοιχούν ανθρώπους σε πρόγραμμα Lupus Buddy. Αγαπάμε ότι προσφέρουν τη δυνατότητα να εγγραφούν στις ενημερώσεις τους μέσω μηνύματος κειμένου, καθιστώντας την ενημέρωση εύκολη και προσβάσιμη.
Μοιραστείτε το@LFNC Lupus Canada
Ένας στους 1.000 Καναδοί ζουν με λύκο, σύμφωνα με τον Lupus Canada.Αυτός ο οργανισμός προσπαθεί να φέρει τους ανθρώπους μαζί κάτω από μια στέγη, όπου μπορούν να έχουν πρόσβαση σε εκπαιδευτικό υλικό, πόρους για θεραπεία και υποστήριξη από ανθρώπους που γνωρίζουν πώς είναι να ζουν με αυτή την ασθένεια. Ο ιστότοπός τους είναι γεμάτος με πολλά χρήσιμα εργαλεία, όπως συνταγές φιλικές προς το λύκο και συνδέσεις με ενημερωμένες εκδόσεις. Εκτιμούμε ιδιαίτερα τον κατάλογο των εκπαιδευτικών βίντεό τους, με προσωπικές ιστορίες και ενημερωτικές περιλήψεις.
Τιτίβισμα
@LupusCanada Παγκόσμια Ημέρα Λύκου Περισσότερα από πέντε εκατομμύρια άνθρωποι σε ολόκληρο τον κόσμο ζουν με λύκο. Η Παγκόσμια Ημέρα του Lupus φέρνει σε επαφή οργανώσεις lupus από όλο το κόσμο, καθένα με παρόμοιες αποστολές ευαισθητοποίησης, βελτίωσης της πρόσβασης σε θεραπείες και χρηματοδότησης της έρευνας για το λύκο. Το 2017, η Παγκόσμια Ομοσπονδία Λούβρου γιόρτασε την 14η Παγκόσμια Ημέρα του Λύκου, μια ευκαιρία για ανθρώπους από διαφορετικούς πολιτισμούς, εθνικότητες, γένη και εθνικότητες να συναντηθούν για μια κοινή αιτία. Ο ιστότοπός τους δεν είναι μόνο ένα διαδραστικό φυλλάδιο για αυτό το ετήσιο γεγονός, αλλά ένας χρήσιμος πόρος για όσους επηρεάζονται από την ασθένεια.
Τιτίβισμα
@worldlupusday
Οι καλύτεροι μη κερδοσκοπικοί οργανισμοί για την υγεία των παιδιών του 2017
Οι μη κερδοσκοπικοί οργανισμοί κάνουν απίστευτη δουλειά για την καταπολέμηση της πρόσβασης των παιδιών σε υγιεινά τρόφιμα και σε υγιεινό περιβάλλον.