Μέρος 3: Περιήγηση στο τέλος της ζωής για τους γονείς μου: Η ιστορία του Kay

ο πατέρας ήταν απροσδόκητος.Όταν πήραμε τις πρώτες διαγνώσεις τους το 2012 - Αλτσχάιμερ για τον μπαμπά και την αγγειακή άνοια για τη μαμά - μας είπαν ότι θα μπορούσαν να ζήσουν για μια δεκαετία ή και περισσότερο.

Από νωρίς, αγωνίστηκα για να τους φροντίσω. Οι συντάκτες μου έκαναν την προσήλωσή μου να είμαι ο κύριος ενήλικας φροντιστής της οικογένειας και να απορροφήσω την πρόσθετη ευθύνη να υποστηρίζω τους

Δεν ήμουν προετοιμασμένος για πόσο δύσκολο θα ήταν να κάνω αποφάσεις για τη ζωή και το θάνατο για τους γονείς μου. Ευτυχώς, ήμουν πολύ σαφής στις επιθυμίες τους. το μεγαλύτερο μέρος της ενήλικης ζωής μου που ζει κοντά στους γονείς μου και τους επισκέφθηκε δύο ή τρεις φορές την εβδομάδα. Σε πολλές περιπτώσεις, καθώς οι γονείς μου παρακολουθούσαν ή φροντίζονταν για τους γονείς τους, θα σχολιάζονταν πώς θα ήθελαν να αντιμετωπίζονται.

Με τα χρόνια, η μαμά μου πρέπει να μου είπε τουλάχιστον εκατό φορές ότι "Αν καταλήξω σαν τη μαμά μου, βάλτε ένα μαξιλάρι πάνω από το κεφάλι μου. "Προφανώς, δεν θα μπορούσα να το κάνω αυτό, αλλά ενίσχυσε το γεγονός ότι ήθελε ποιότητα ζωής, όχι μόνο ζωή. Ο μπαμπάς μου δεν ήταν τόσο συζητικός για τις επιθυμίες του, αλλά όταν μοιράστηκε αυτό που συνέβαινε με συναδέλφους και φίλους, θα συζητούσαμε πώς η οικογένειά μας μπορεί να αντιμετωπίσει τις ίδιες καταστάσεις. Σε εκείνες τις στιγμές, έμαθα επίσης τι ήταν σημαντικό για αυτόν.

Τίποτα δεν συμβαίνει με τον μπαμπά;

Την άνοιξη του 2013, παρατήρησα ότι η δική μου ο πατέρας άρχισε να καταρρέει και σε κάποιες επισκέψεις ο λόγος του ήταν λίγο αλλοιωμένος.Ο γιατρός του προσωπικού στην υποβοηθούμενη κοινότητα δεν βρήκε τίποτα ασυνήθιστο και θεώρησε ότι αυτό πιθανότατα σχετίζεται με το Αλτσχάιμερ. Έκανα ένα ραντεβού με έναν ειδικό

Ο ειδικός δεν βρήκε τίποτα έξω από τον κανόνα Οι γονείς μου είχαν ραντεβού με οδοντίατρο και έτσι αποφασίσαμε να περιμένουμε και να δούμε αν ο οδοντίατρος παρατήρησε κάτι ασυνήθιστο

Δυστυχώς , οι ραντεβού που είχαν οι γονείς μου με τον επισκέπτη οδοντίατρο ήρθε και πήγαν.Όταν ήρθε η ώρα να δουν τον οδοντίατρο, και οι δύο αρνήθηκαν να το δουν, επιστρέφονταν στον κατάλογο αναμονής του οδοντιάτρου, αλλά δεν ήθελα να πάω τόσο μακριά όσο δεν έχουν καθοριστικές πληροφορίες για τα συμπτώματα του μπαμπά.

Αντί να περιμένω την εκτίμηση του οδοντιάτρου, ζήτησα να καταπιεί με τον παθολόγο ομιλίας της κοινότητας για τον μπαμπά.Ήμουν έκπληκτος να μάθω ότι η γλώσσα του μπαμπά μου φάνηκε να παραλύει. Ο μπαμπάς μου αναφέρθηκε αμέσως στον γιατρό της κοινότητας που βοηθούσε τη ζωή. Ο γιατρός της κοινότητας βρήκε μια ανάπτυξη στο πίσω μέρος της γλώσσας του μπαμπά και πρότεινε να δούμε αμέσως έναν ειδικό για καρκίνους στο στόμα.

Μέσα σε λίγες μέρες, ο ειδικός επιβεβαίωσε ότι ο μπαμπάς είχε όγκο. Ο όγκος έδεσε τη γλώσσα του, που τον εμπόδισε να το μετακινήσει να καταπιεί ή να μιλάει καθαρά. Μάθαμε ότι ο μπαμπάς είχε επιλογές για θεραπεία, αλλά θα ήταν εκτεταμένες: χημειοθεραπεία, ακτινοβολία και σωλήνα τροφοδοσίας. Ευτυχώς, ένας από τους αδελφούς μου ήταν σε θέση να έρθει στην πόλη και να με βοηθήσει να καταλάβω πώς να βοηθήσει καλύτερα τον πατέρα μας.

Αποφασίστε τι θα ακολουθήσει

Δύο μήνες πριν ο γιατρός διαγνώσει τον όγκο του μπαμπά, οι γονείς μας γιόρτασαν την 60η επέτειο του γάμου τους. Ως παιδιά τους, είμαστε περήφανοι που μπορούσαμε να τους κρατήσουμε μαζί καθώς και οι δύο ζούσαν με παρόμοια στάδια διαφορετικών τύπων άνοιας. Δεν υπάρχουν πολλές επιλογές για τα ζευγάρια που χρειάζονται και τη φροντίδα μνήμης.

Αν και ήταν μαζί σε όλη τη νέα διάγνωση του μπαμπά, γνωρίζαμε ότι η μαμά μας δεν καταλάβαινε τι αντιμετωπίζει ο μπαμπάς. Αυτό που γνωρίζαμε ήταν ότι ήταν καλύτερα ως ζευγάρι και θέλαμε να δούμε αν μπορούσαμε να τους πετύχουμε περισσότερο χρόνο μαζί. Είχαμε μεγαλώσει για να αγωνιστούμε για τα πράγματα που θέλαμε και είμαστε διατεθειμένοι να πάμε στη μάχη για τον μπαμπά.

Το να καθαρίζουμε τα δόντια του από έναν ειδικό ήταν το πρώτο βήμα για να πάρουμε θεραπεία για τον όγκο του. Για να καθαρίσει τα δόντια του, έπρεπε να καθαριστεί από έναν καρδιολόγο για τη διαδικασία. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι θα πρέπει να τον καταπραΰνουν κατά τον καθαρισμό των δοντιών.

Μόνο μετά από αυτή τη συνάντηση με τον καρδιολόγο συνειδητοποιήσαμε πόσο αδύναμος ήταν. Κατά τη διάρκεια του ραντεβού, ο μπαμπάς αποκοιμήθηκε στο τραπέζι των εξετάσεων, κάτι που θα έκανε κατά τη διάρκεια των πολλών διορισμών που θα έρθουν.

Συνειδητοποιήσαμε ότι αν προχωρούσαμε με θεραπεία για τον όγκο, θα δημιουργούσε ακόμα μεγαλύτερη δυσφορία στον μπαμπά μας. Λόγω της φύσης της άνοιας του, έζησε ήδη δυσφορία στην καθημερινότητά του. Φαινόταν ανόητο να προσθέτουμε ακόμη ένα άλλο στρώμα ταλαιπωρίας όταν δεν ήταν εγγυημένη η αποκατάσταση από τον όγκο.

Κατανοήσαμε ότι ήρθε η ώρα να συναντηθούμε με τον γιατρό του νοσοκομείου για να συζητήσουμε την παρηγορητική φροντίδα και να κάνουμε τον μπαμπά όσο άνετα όσο μπορούσαμε για το υπόλοιπο της ζωής του. Ακόμα, ήταν δύσκολο για μας να απορροφήσουμε την πραγματικότητα ότι ο πατέρας μας, ένας βετεράνος πολέμου, θα πεθάνει από έναν καρκινικό όγκο στη γλώσσα του.

Ο καρκίνος του μπαμπά διαγνώστηκε στις 27 Αυγούστου 2013 και στις 27 Σεπτεμβρίου 2013 πέθανε σε ένα κέντρο hospice. Είμαι ευγνώμων ότι ήταν γρήγορη, αλλά αυτό συνέβη τόσο γρήγορα που ήμουν εντελώς σοκαρισμένος, όπως είμαστε όλοι. Μόλις συνειδητοποιήσαμε πόσο πόνο ήταν, ήμασταν ευτυχείς που δεν παρέμενε.

Για οποιονδήποτε λόγο, η μαμά μου, τα αδέλφια μου, και αποφάσισα να θέλουμε μια τελευταία οικογενειακή εικόνα γύρω μας γύρω από το σώμα του μπαμπά. Δεν έχω δει ποτέ 5 άτομα να φαίνονται τόσο κακοί σε οποιαδήποτε φωτογραφία πριν ή από τότε.

Ζώντας με την απώλεια

Οι ερχόμενες μέρες, εβδομάδες και μήνες ήταν απίστευτα δύσκολο να διαχειριστούν.Όχι μόνο έκανα θλίψη για τον μπαμπά μου, ήταν δεύτερος-μαντέψει την ικανότητά μου να είμαι ο οικογενειακός φροντιστής. Προσπαθούσα επίσης να καταλάβω πώς να βοηθήσω τη μαμά μου που, λόγω της άνοιας της, δεν μπορούσε να θυμηθεί ότι ο σύζυγός της πέθανε.

Τώρα ευχαριστώ που τραβήξαμε μια φωτογραφία με τον μπαμπά στο κρεβάτι του ξενώνα - αποδείχτηκε ότι μπορούσα να μοιραστώ με τη μαμά μου. Παρόλο που πολλοί άνθρωποι θα σας πουν να μην θυμίζετε ποτέ σε κάποιον που πάσχει από άνοια την απώλεια ενός αγαπημένου, ένιωσα ότι θα ήταν πιο επιζήμιο να μην της πω.

Η μαμά μου θα περνούσε το χρόνο της περιαγωγής γύρω από την κοινότητα ψάχνοντας για τον μπαμπά και αυξανόταν ανυπόμονα όταν δεν μπορούσε να τον βρει. Ήθελα να είναι σε θέση να θρηνήσει την απώλειά του. Όταν επισκέφτηκα, θα έφερνα φωτογραφίες του μπαμπά, μοιράζομαι μια ευτυχισμένη ιστορία γι 'αυτόν με τη μαμά και θα αναφέρω πόσο μου λείπει.

Κατά τη διάρκεια του πρώτου μήνα μετά το θάνατο του μπαμπά, η μαμά έγινε πολύ μαχητική με τους άλλους κατοίκους. Πριν από πολύ καιρό, έπεσε σε φυσικούς αγώνες με άλλους ανθρώπους στην κοινότητα. Αυτή ήταν μια νέα συμπεριφορά γι 'αυτήν, και ήταν αντίθετα με τη μαμά μου να είναι σωματική.

Μου ζητήθηκε να συναντηθώ με τον διευθυντή της κοινότητας που μου είπε ότι έπρεπε να βρούμε έναν τρόπο να βοηθήσουμε τη μαμά μου να διαχειριστεί καλύτερα στην κοινότητα ή θα έπρεπε να απομακρυνθεί. Πρότειναν να μισθώσουμε έναν βοηθό προσωπικής φροντίδας (PCA) για να την βοηθήσουμε να διαχειριστεί την ημέρα της. Συνειδητοποιήσαμε ότι ήρθε η ώρα να αρχίσουμε να αναζητάμε μια κοινότητα ειδικά για ανθρώπους που χρειάζονται φροντίδα μνήμης.

Βοηθώντας τη μαμά να προσαρμοστεί

Αμέσως προσέχουμε έναν PCA μετά από συνάντηση με τον διευθυντή της κοινότητας. Λόγω της άνοιας της, η μαμά είχε ήδη κάποια προβλήματα με την παράνοια. Δυστυχώς, φέρνοντας ένα PCA σε μια μαμά που γίνεται πιο παρανοϊκό. Ένιωθε σαν κάποιος που δεν γνώριζε ότι τη ακολουθούσε συνεχώς.

Η μαμά ήταν γενικά ύποπτη για προτάσεις από κάποιον που δεν γνώριζε καλά. Αυτό σήμαινε ότι είχε έναν δύσκολο χρόνο να συνδεθεί με τους περισσότερους κατοίκους και προσωπικό της κοινότητας της. Χωρίς τον μπαμπά, ήταν πραγματικά μόνος της ημέρας.

Έχω επίσης προσλάβει έναν ηλικιωμένο διαχειριστή φροντίδας ζωής για να με βοηθήσει να βρω την καλύτερη κοινότητα μνήμης για τη μαμά. Με βοήθησε να καταλάβω και να αναγνωρίσω τα βασικά χαρακτηριστικά μιας καλής κοινότητας φροντίδας μνήμης.

Χρειαζόμασταν μια κοινότητα με:

προγραμματισμένες δραστηριότητες που η μαμά μου θα απολάμβανε

ενεργές υπενθυμίσεις για επερχόμενες δραστηριότητες ή εκδηλώσεις, ώστε η μητέρα μου να μην χάσει

ένα τυποποιημένο μενού έτσι ώστε η μητέρα να μην είχε να καταλάβουμε πώς να φτιάξουμε ένα μενού από τα δικά της κοινοτικά συνθήματα για να βοηθήσουμε τη μαμά να αναγνωρίσει πώς να φτάσει στο διαμέρισμά της.

Οι κοινότητες υποβοηθούμενης διαβίωσης σχεδιάζονται για να βοηθήσουν τους ανθρώπους να πλοηγηθούν σε φυσικούς περιορισμούς προκειμένου να ολοκληρώσουν καθημερινές λειτουργίες και δραστηριότητες. Δεν προσφέρουν δραστηριότητες σχεδιασμένες για άτομα με προβλήματα μνήμης και δεν είναι στελεχωμένα για να αντιμετωπίσουν τους τύπους συμπεριφοράς, όπως η παράνοια, που μπορεί να παρουσιαστούν σε κάποιον με άνοια.

Προτού μπορέσουμε να ολοκληρώσουμε τις λεπτομέρειες της κίνησης της μαμάς, είχε μια μεγάλη οπισθοδρόμηση. Είχε παραπονεθεί για τον πόνο στην πλάτη, οπότε ο γιατρός της συνταγμένος την Τραμαδόλη. Η μαμά κατέληξε στο κρεβάτι και συμπεριφέρθηκε σαν να ήταν σε παραισθησιογόνα φάρμακα.

• Ανακαλύψαμε αργότερα ότι το φάρμακο προκάλεσε αυτή την αντίδραση εξαιτίας του τύπου άνοιας που είχε. Ο γιατρός της είπε ότι αυτό δεν ήταν ασυνήθιστο, αλλά δεν ήταν κάτι για το οποίο είμαστε προετοιμασμένοι. Η πιθανότητα μιας τέτοιας αντίδρασης δεν μου αναφέρθηκε ποτέ όταν έλαβε τη συνταγή της.
• Χρειάστηκαν σχεδόν 3 εβδομάδες για να ξεφύγει το φάρμακο από το σύστημά της. Έχει περάσει τόσο πολύ χρόνο στο κρεβάτι ανακτώντας ότι έγινε αδύναμη και ασταθής. Πέρασαν αρκετοί μήνες πριν μπορέσει να περπατήσει μόνη της και πάλι.
• Όταν η μαμά ήταν σταθερή, την μετακινήσαμε σε κοινότητα μνήμης. Την μετακόμισα στις 17 Ιανουαρίου 2015. Ξέραμε ότι η μετάβαση θα ήταν δύσκολη. Συχνά, για τα άτομα με άνοια, η εναλλαγή κατοικιών μπορεί να οδηγήσει σε μια αναγνωρίσιμη πτώση. Αν και προσαρμόστηκε αρκετά καλά, είχε μια πτώση που την προσγειώθηκε στην αίθουσα έκτακτης ανάγκης μετά από λίγους μόνο μήνες στη νέα κοινότητα.
• Δεν ήταν σε θέση να ανακάμψει πλήρως από την πτώση και δεν μπορούσε πλέον να περπατήσει χωρίς βοήθεια. Για να κάνει τα πράγματα χειρότερα, η μαμά δεν θα θυμούσε ποτέ ότι δεν ήταν σταθερή στα πόδια της. Θα προσπαθούσε να σηκωθεί και να πάει όποτε η αντίληψη της χτύπησε. Για να την κρατήσουμε ασφαλείς, επαναφέραμε ένα νέο PCA στο προσωπικό.

Η μαμά ζούσε στην κοινότητα μνήμης για περίπου ένα χρόνο. Ήμασταν τυχεροί που βρήκαμε ένα PCA που είχε ντροπή για τη μαμά και ότι η μητέρα πίστευε. Θα κάνει τα μαλλιά και τα νύχια της μαμάς και θα σιγουρευτεί ότι ήταν ενεργός και αφοσιωμένος σε δραστηριότητες. Ήταν ωραίο να έχω κάποιον που θα μπορούσα να επικοινωνήσω για να μάθω πώς κάνει η μαμά σε καθημερινή βάση.

Αποχαιρετώντας τη μαμά

Τον Δεκέμβριο του 2015, η μαμά ανατράπηκε πλένοντας τα χέρια της. Ποτέ δεν χτύπησε το έδαφος, αλλά παραπονέθηκε για πόνο στο ισχίο, οπότε μεταφέρθηκε στο ER. Όταν έφτασα, αναγνώρισα αμέσως τη σημασία του τραυματισμού της.

Μερικές φορές, όταν τα οστά αναπτύσσονται αδύναμα, μια απλή συστροφή είναι το μόνο που χρειάζεται για να σπάσει ένα ισχίο. Ενώ πήραν τη μαμά στην ακτινογραφία, βρήκα μια ιδιωτική τουαλέτα και έκαινε. Ήξερα ότι οι ηλικιωμένες γυναίκες που σπάζουν ένα ισχίο διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να πεθάνουν μέσα σε ένα χρόνο από το περιστατικό.

Όταν συναντήθηκα με τον ορθοπεδικό χειρουργό, επιβεβαίωσε ότι το ισχίο της μητέρας ήταν σπασμένο. Μου είπε ότι δεν μπορούσε να λειτουργήσει μέχρι να σηκώσω τη διαταγή της μη νωθριάς μητέρας (DNR). Ήμουν έκπληκτος από το αίτημα του χειρουργού.

Όταν την ρώτησα γιατί, είπε ότι θα έπρεπε να βάλουν ένα αναπνευστικό σωλήνα. Της είπα ότι αν η μαμά μου πέθανε στο τραπέζι δεν θα ήθελε να γυρίσει πίσω σε μια ζωή με άνοια. Ο χειρούργος επαναλάμβανε ότι για να κάνει τη μαμά μας άνετη, θα έπρεπε να λειτουργήσουμε, και για να το κάνω, έπρεπε να άρει τη σειρά DNR.

Κάλεσα τον παλιό διευθυντή φροντίδας ζωής πίσω και έναν γηριατρικό γιατρό που με βοήθησε να περιηγηθεί στις επιλογές μου για τη μαμά. Ο γηριατρικός γιατρός μου είπε ότι η μαμά πιθανότατα δεν θα ήταν αρκετά ισχυρή ώστε να είναι κατάλληλη για χειρουργική επέμβαση. Κάποιες δοκιμασίες έπρεπε να εκτελεστούν πριν ακόμη χρειαστεί να ανησυχούμε για το αίτημα του χειρουργού.

Η πρώτη δοκιμή αναγνώρισε ένα πρόβλημα καρδιάς και πνεύμονα, εξαλείφοντας την επιλογή για χειρουργική επέμβαση. Το σώμα της μαμάς δεν ήταν αρκετά δυνατό και ήταν εύκολο να δει πόσο πόνος ήταν μέσα.

Έμεινε σε εγρήγορση ακόμα και μετά από τέσσερις μορφές μορφίνης. Δεν κατάλαβε πραγματικά τι συνέβαινε. Και σε κάποιο σημείο κατά τη διάρκεια της παραμονής της στο ER, είχε ένα μικρό εγκεφαλικό επεισόδιο. Η μαμά μου δεν με αναγνώρισε πλέον και δεν κατάφερε να θυμηθεί ότι είχε παιδιά.

Είχε γίνει σαφές ότι η μόνη επιλογή μας ήταν να μεταφέρουμε τη μαμά σε περίθαλψη στο νοσοκομείο. Η υγεία της ξεχύθηκε γρήγορα και θέλαμε να κάνουμε τις τελευταίες της μέρες όσο το δυνατόν πιο άνετες. Κινούσαμε μαμά πίσω στην κοινότητά της, όπου είχε 24ωρη υποστήριξη και φροντίδα στο νοσοκομείο. Κάλεσα όλα τα αδέλφια μου και προγραμματίστηκαν ένα τελευταίο ταξίδι για να δουν τη μαμά.

Την επόμενη εβδομάδα, η μαμά κοιμήθηκε κυρίως. Κάθε μέρα, φτάνω με λοσιόν και τρίβω τα πόδια της. Μέχρι το τέλος κάθε επίσκεψης, θα καταλήξω να κλαίω στους πρόποδες του κρεβατιού της. Της είπα πόσο θα την έχανα, αλλά της υπενθύμισα ότι ο μπαμπάς την περιμένει υπομονετικά για να έρθει μαζί του.

Όταν την επισκέφθηκα την ημέρα των Χριστουγέννων, η αναπνοή της ήταν οδοντωτή. Ήξερα ότι δεν είχε πολύ περισσότερο. Η νοσοκόμα της κοινότητας μνήμης που κάλεσε στις 5:35 π.μ. m. να αναφέρω ότι η μαμά είχε περάσει. Παρόλο που ένιωσα ότι έρχεται, ήμουν ακόμα εντυπωσιασμένος. Ευτυχώς, ο σύζυγός μου και τα παιδιά μου ήταν μαζί μου όταν έλαβα τα νέα. Ήταν σε θέση να με πάρει για να δω τη μαμά τελευταία φορά και να πω αντίο.

Μαθαίνοντας να ζήσω με τις αποφάσεις μου

Αν ήξερα πώς θα επρόκειτο να προχωρήσουν τα πράγματα, νιώθω σαν να έκανα πολλές διαφορετικές αποφάσεις σε όλο μου το ταξίδι φροντίδας. Είναι δύσκολο να μην μαντέψω τις αποφάσεις που έκανα κατά τη διάρκεια του χρόνου μου ως φροντιστής.

Ένας θαυμάσιος κοινωνικός λειτουργός μου είπε ότι πρέπει να συγχωρήσω τον εαυτό μου, γιατί έκανα τις καλύτερες αποφάσεις που μπορούσα με τις πληροφορίες που είχα τότε. Σας θυμίζω ακόμα αυτό. Συχνά μοιράζομαι αυτή τη συμβουλή με άλλους φροντιστές που αισθάνονται την ίδια τύχη για το ταξίδι που τους φροντίζει.

Ένας χρόνος έχει περάσει και ακόμα μαθαίνω πώς να προσαρμόζω τη ζωή μετά τη φροντίδα. Μου είπαν αρκετά συχνά να είμαι καλός στον εαυτό μου κατά τη διάρκεια του ταξιδιού μου. Τώρα που το ταξίδι της φροντίδας της οικογένειάς μου τελείωσε, πιστεύω ότι αυτή είναι η καλύτερη συμβουλή που μου δόθηκε ποτέ. Ελπίζω ότι μετά από να διαβάσετε για τις εμπειρίες μου, μπορείτε να πάρετε αυτό στην καρδιά και να βρείτε την ειρήνη στο ταξίδι σας.

Η ζωή μετά την φροντίδα

Ενώ φροντίζω τους γονείς μου, άρχισα να χτίζω μια επιχείρηση με μερική απασχόληση επικεντρωμένη στην παροχή βοήθειας σε άλλους φροντιστές. Ήθελα να βοηθήσω άλλους φροντιστές να προχωρήσουν σε προκλήσεις όπως αυτές με τις οποίες αντιμετώπιζα - να διοικούν ραντεβού για το γιατρό, να φτιάχνουν τα χρήματα και να διατηρούν ένα δεύτερο σπίτι.

Αυτή η επιχείρηση με μερική απασχόληση θα γίνει MemoryBanc. Για αρκετά χρόνια, ισορροπούσα την εργασία με τον περιορισμό του αριθμού των πελατών που βοήθησα ώστε οι γονείς μου να είναι πάντα η προτεραιότητα. Όταν θρηνούσα το πέρασμα της μαμάς μου, συνειδητοποίησα πόσο μου άρεσε να μπορώ να την βοηθήσω να ηγηθεί της ζωής που ήθελε.

Μετά από μερικούς μήνες, άρχισα να αναλαμβάνω περισσότερους πελάτες. Ένιωσα καλό να μπορώ να βάλω πίσω μου το ταξίδι φροντίδας μου, αλλά και να χρησιμοποιήσω αυτό που έμαθα για να κάνω έναν πολύτιμο πόρο για τόσες άλλες οικογένειες. Ενώ έχω ακόμα στιγμές θλίψης, ήμουν σε θέση να επικεντρωθώ στις μεγάλες ζωές που έζησαν οι γονείς μου αντί να κατοικήσω τα τελευταία χρόνια που είχαμε μαζί.Ακόμα προσαρμόζομαι στο νέο μου φυσιολογικό.

Πιάστε το μέρος δύο: Τι σημαίνει να είσαι φροντιστής "