Τα καλύτερα Blogs για τη σκλήρυνση κατά πλάκας του 2017

Επιλέξαμε προσεκτικά αυτά τα blogs, επειδή εργάζονται ενεργά για να εκπαιδεύσουν, να εμπνεύσουν και να ενδυναμώσουν τους αναγνώστες τους με συχνές ενημερώσεις και πληροφορίες υψηλής ποιότητας. Αν θα θέλατε να μας πείτε για ένα blog, ορίστε τους με ηλεκτρονικό ταχυδρομείο σε bestblogs @ healthline. com !

Σχεδόν 2. 3 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS). Μια καταστροφική ασθένεια, επηρεάζει όχι μόνο τους ανθρώπους που την έχουν, αλλά και τους φίλους, την οικογένεια και τους αγαπημένους τους.

Είτε ζείτε με MS είτε υποστηρίζετε κάποιον που κάνει, υπάρχει κάτι για σας σε αυτά τα blogs. Από τις οικογενειακές προοπτικές μέχρι τις ιατρικές πληροφορίες, καταφέραμε να στρογγυλοποιήσουμε το καλύτερο.

Kamikaze

Ο Marc Stecker διαγνώστηκε με MS το 2003. Αφού εργάστηκε στο παρελθόν στην παραγωγή βίντεο, ο Marc χρησιμοποιεί το μοναδικό πλεονέκτημά του - χρησιμοποιεί τώρα μια αναπηρική καρέκλα - προς όφελός του, τραβώντας φωτογραφίες και βίντεο με την κάμερα την αναπηρική καρέκλα του. Στο blog του, ο Marc μοιράζεται τα πράγματα της ζωής του και πώς άλλαξε από τότε που διαγνώστηκε. Συνεργάζεται με ανέκδοτα και αντανακλάσεις με χιούμορ και ειλικρίνεια.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Η εμπιστοσύνη MS: Απόψεις και σχόλια

Το Trust για την πολλαπλή σκλήρυνση βασισμένο στο U.K. προσφέρει μια πληθώρα υπηρεσιών πληροφόρησης και υποστήριξης στην ιστοσελίδα τους για ανθρώπους που ζουν με την κατάσταση, καθώς και για τους αγαπημένους τους. Στο blog τους, μπορείτε να απολαύσετε προσωπικές ιστορίες για ανθρώπους που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας, όπως μια γυναίκα που αποφάσισε να δοκιμάσει αλεξιπτωτισμό - ηλικίας 72 ετών. Μπορείτε επίσης να προλάβετε τις ειδήσεις συνηγορίας και τα τρέχοντα γεγονότα από τον κόσμο της πολιτικής υγείας και της έρευνας.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Τιτίβισμα @MSTrust

Ένα πνεύμα εγκεκριμένο

Μπορείτε να βρείτε το έργο της Cathy Chester σε πολλές υπέροχες δημοσιεύσεις, αλλά το blog της είναι το καλύτερο μέρος για να διαβάσετε το προσωπικό της ταξίδι με την MS. Αντί να επικεντρώνεται στο πώς η ΚΜ κράτησε την πλάτη της, η Cathy χρησιμοποιεί το blog της για να εμπνεύσει τους αναγνώστες της να ζήσουν καλά και να αναζητήσουν ασημένια επένδυση. Για τους ανθρώπους που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας, η εστίαση που δίνει στην ευεξία, τον σκοπό και το πάθος ενεργοποιούν και ενδυναμώνουν.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο . Η ύπαρξη ενός συζύγου που έχει MS μπορεί να είναι προκλητική για πολλούς λόγους, συμπεριλαμβανομένου του γεγονότος ότι δεν μπορείτε να καταλάβετε πλήρως το τι περνούν από αυτό.

Tweet @CathyChes

Η Dan και η Jennifer Digmann

Στην περίπτωση του Dan και της Jennifer, αυτό δεν είναι πρόβλημα - η ομάδα του συζύγου και της συζύγου έχουν MS και αντλούν έμπνευση ο ένας από τον άλλο. Είναι επίσης υποστηρικτές της έρευνας και ευαισθητοποίησης των κρατών μελών και το blog τους είναι ένα εξαιρετικό μέρος για να διαβάσετε σχετικά με τη σχέση τους και τι κάνουν για την κοινότητα.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Τιτίβισμα @DanJenDig

Οι Νέοι Κανονισμοί μου

Η Nicole Lemelle διαγνώστηκε με MS ενώ ήταν στο νοσηλευτικό σχολείο στην ηλικία των 25 ετών.Πήγε να δει ένα μάτι γιατρό για κάποια προβλήματα όρασης που βιώνει, ποτέ δεν περίμενε ότι η "κανονική" ζωή της θα γίνει τίποτα αλλά. Σήμερα, η Nicole δημοσιεύεται ευρέως για το έργο της για τη διαβίωση με την MS, και το blog της είναι ένα εξαιρετικό μέρος για να γνωρίσουμε την ίδια και άλλους σε παρόμοιες καταστάσεις.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Το MS Connection είναι το blog της Εθνικής Εταιρείας MS, μια εξαιρετικά αξιόπιστη πηγή πληροφόρησης και υποστήριξης για τους ανθρώπους που ζουν με τα σκλήρυνση κατά πλάκας. Το blog ενημερώνεται τακτικά με προσωπικές ιστορίες, πληροφορίες σχετικά με νέες έρευνες και δημοσιεύσεις σχετικά με το πώς θα παραμείνετε θετικοί και κίνητροι ενώ θα ζήσετε με τη νόσο. Μπορείτε να διαβάσετε πώς ορισμένα τρόφιμα και συμπληρώματα μπορεί να επηρεάσουν τα συμπτώματα της ΣΚΠ, τον τρόπο με τον οποίο ζουν άλλοι με τη νόσο και τις νέες μεθόδους θεραπείας. Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Tweet

@ssociety Κορίτσι με MS

Η Caroline Craven διαγνώστηκε με MS το 2001 και μοιράζεται το ταξίδι της με τον κόσμο από το 2009. Η Caroline είναι επίσης ένας παρακινητικός ομιλητής, την ενθαρρυντική γραφή της. Στο blog της, θα βρείτε θετικές αναρτήσεις για να σας βοηθήσουμε μέσα από τις σκοτεινές μέρες. Πρόσφατα, μοιράζεται κινήσεις γιόγκα για να σας βοηθήσει να ξεκινήσετε το πρωί σας, μια λίστα με τρόπους για να επιβραδύνετε και να απολαύσετε τη ζωή σας και να ενημερώνεστε για το έργο της υπεράσπισης. Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Tweet της

@TheGirlWithMS Pajama Daze

Όταν πάσχετε από μια ασθένεια όπως η ΣΜ, μερικές φορές παίρνει όλα όσα έχετε για να ξεφύγετε από το κρεβάτι. Pajama Daze είναι μια άκρη καπέλο σε εκείνες τις ημέρες, όταν ο πόνος και ο αγώνας της χρόνιας ασθένειας είναι πάρα πολύ. Γράφτηκε για ανθρώπους με MS και άλλες χρόνιες παθήσεις, οι bloggers CB και οι φιλοξενούμενοι συγγραφείς προσφέρουν εμπνευσμένες θέσεις για να σας βοηθήσουν να βρείτε άνεση στην καθημερινή ζωή. Μια πρόσφατη ανάρτηση διαθέτει 19 τρόπους για να χαλαρώσετε το μυαλό και το σώμα σας, ελπίζοντας να βελτιώσετε την ποιότητα του ύπνου σας. Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Tweet

@PajamaDaze Η καθημερινή υγεία: Η ζωή με σκλήρυνση κατά πλάκας

Ο Trevis Gleason είναι πρώην σεφ που ζει με την MS. Είναι ένας αρθρογράφος για την καθημερινή υγεία και ένας πρεσβευτής της Εθνικής Κοινωνίας των ΜΚ. Ο Gleason ενημερώνει τακτικά τη στήλη του με συζητήσεις σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο τα άτομα με ΣΚ μπορεί να επηρεαστούν από τα τρέχοντα γεγονότα, καθώς και προσωπικούς λογαριασμούς για το πώς είναι να ζουν με τη νόσο. Πρόσφατα, γράφει για τα προβλήματα με τις λεγόμενες θεραπείες "θαύματος" και την ανάγκη να ακουστεί η φωνή της κοινότητας των κρατών μελών. Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Διαβάζοντας τον

@TrevisGleason MS Συζητήσεις

Ο Σύνδεσμος Σκλήρυνσης κατά Πλάκας της Αμερικής (MSAA) είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός αφιερωμένος στην υποστήριξη της κοινότητας MS και αυτό είναι το φανταστικό blog τους. Οι θέσεις εδώ επικεντρώνονται στο να βοηθήσουν τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας να ζήσουν μια εκπληκτική ζωή, με συμβουλές για την καλύτερη οργάνωση της ζωής και του περιβάλλοντος για τα κράτη μέλη σας. Υπάρχουν επίσης θέσεις σχετικά με τη σημασία της αυτο-φροντίδας, καθώς και τις συνταγές και τους προσωπικούς λογαριασμούς. Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Η Lisa Emrich, η οποία ίδρυσε επίσης το Καρναβάλι των MS Bloggers, μοιράζεται την ιστορία της ζωής της τόσο με τη σκλήρυνση κατά πλάκας όσο και με τη ρευματοειδή αρθρίτιδα (RA) στο blog της.Εκτός από την παροχή συμβουλών για την προσαρμογή του τρόπου ζωής σας στην MS - όπως το πώς να αποκαλύψετε το σπίτι σας ή να ασχοληθείτε με προσιτά θέματα στάθμευσης - η Lisa εξετάζει επίσης τις επιλογές θεραπείας, τα συμπτώματα και τι πρέπει να κάνει γι 'αυτά και τα προφίλ άλλων ανθρώπων που ζουν με MS.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Tweet της @LisaEmrich

Τα περιοδικά Lesion

Η Christie Germans είναι φωτογράφος με την MS και το blog της σάς δίνει μια ματιά στη ζωή και τη σταδιοδρομία της. Έχει κάνει blogging από το 2009, οπότε υπάρχει αρκετή ανάγνωση για να καλύψετε εάν είστε νέος επισκέπτης! Αγαπάμε το χιούμορ της, την θετική της προοπτική και την ειλικρινή της ζωή. Διαβάστε για το πώς έχει μια γάτα έχει επηρεάσει θετικά την ικανότητά της να αντιμετωπίσει τα σκλήρυνση κατά πλάκας και τι κάνει για να αυξήσει την ευαισθητοποίηση σχετικά με την ασθένεια.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Tweet της @sionjournals

Ο καθένας Εδώ είναι Jim Dandy

R. Ο W. Boughton διαγνώστηκε με την ΚΜ τον Μάιο του 2007. Είναι ντόπιος του Πόρτλαντ, Όρεγκον, αλλά σήμερα ζει στην Ινδονησία. Ο Boughton ξεκίνησε το blogging λίγο μετά τη διάγνωσή του το 2008, και ο Everyone Here είναι ο Jim Dandy, ο οποίος δραστηριοποιείται από τότε. Ανανεώνει τακτικά το ιστολόγιό του - μερικές φορές ακόμη και πολλές φορές την ημέρα - με προσωπικές ιστορίες και σκέψεις. Ορισμένες, αλλά όχι όλες, από τις θέσεις του αφορούν τα σκλήρυνση κατά πλάκας, συμπεριλαμβανομένου ενός πρόσφατου απολογισμού για την πλήρωση του φαρμάκου του στο Μπαλί.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Αυτό το Αυστραλιανό οργανισμό για την ΚΜ επικεντρώνεται στην υπεράσπιση και την ευαισθητοποίηση κάτω από το, αλλά δεν χρειάζεται να ζείτε εκεί για να αξιοποιήσετε στο έπακρο το περιεχόμενό τους. Το blog τους περιλαμβάνει ειδήσεις και εκδηλώσεις σχετικές με τη συγκέντρωση χρημάτων και την υπεράσπιση των κρατών μελών, τους προσωπικούς λογαριασμούς και τις απόψεις εμπειρογνωμόνων. Διαβάστε τις δημοσιεύσεις σε θέματα όπως οι τέχνες, η ευαισθητοποίηση και οι φροντιστές. Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Τιτίβισμα

@MS_Australia Άσχημο σαν εμένα …

Ο Jamie Tripp είναι ένας New Yorker με MS. Το blog της ξεκίνησε ως ένα είδος περιοδικών, αλλά μεταμορφώθηκε με την πάροδο των χρόνων για να συμπεριλάβει την τέχνη, την ποίηση και τις σκέψεις - μερικές που έχουν να κάνουν με τα κράτη μέλη, και όχι με άλλους. Αγαπάμε πόσο εκλεκτικό είναι το ιστολόγιό της και πόση προσωπικότητα του Jamie βγαίνει σε κάθε θέση.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

. Tweet της

@JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Αυτό είναι το ιστολόγιο της ομάδας Barts και του London Neuroimmunology Group, αφιερωμένο στην παροχή των τελευταίων ειδήσεων και της έρευνας σχετικά με τα σκλήρυνση κατά πλάκας. Οι μπλόγκερ εδώ δεν είναι περιορισμένες στα διαπιστευτήρια. Είναι καθηγητές, ερευνητές και νευρολόγοι που έχουν όλα ένα ιδιαίτερο ενδιαφέρον για τα σκλήρυνση κατά πλάκας. Μπορείτε να διαβάσετε εδώ για τις τελευταίες έρευνες, δοκιμές και μελέτες τους. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε μέσω της ενότητας σχολίων για απαντήσεις από αυτούς τους αξιοσέβαστους bloggers.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

. Τα πράγματα θα μπορούσαν πάντα να είναι χειρότερα

Ο Kim ζει με την MS εδώ και 37 χρόνια. Έχει ένα σύζυγο και δύο παιδιά, και το blog της είναι όπου γιορτάζει όλα τα πράγματα στη ζωή για τα οποία είναι ευγνώμων. Όταν έρχεται με ένα όνομα ιστολογίου, η Kim λέει ότι ποτέ δεν το σκέφτηκε αυτό ως ένα "MS blog. "Αλλά για πολλούς από τους οπαδούς της, η στάση της ευγνωμοσύνης απέναντι στον πόνο είναι εμπνευσμένη και σίγουρα αξίζει να κερδίσουμε ένα σημείο εδώ!

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Το Dave's ActiveMSers Blog Ο Dave Bexfield διαγνώστηκε με σκλήρυνση κατά πλάκας το 2006, αλλά δεν τον άφησε να τον σταματήσει. Το ιστολόγιό του έχει να κάνει με την ενθάρρυνση ενός υγιούς, ενεργού τρόπου ζωής μπροστά στα σκλήρυνση κατά πλάκας. Η ιστορία του έχει παρουσιαστεί σε πολλές αναγνωρισμένες εκδόσεις, και με βάσιμους λόγους: Η ζωή του είναι μια έμπνευση και η συγγραφική του εργασία είναι συναρπαστική. Είτε ζείτε με MS είτε απλά θέλετε μια δόση ενθάρρυνσης ενάντια στις σκληρές αποδόσεις, αυτό το blog είναι ένα καλό μέρος για να πάρετε κίνητρα.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

Tweet

@ActiveMSer Νέα Σκλήρυνση κατά Σκλήρυνση Σήμερα

Αν σας ενδιαφέρει η καθημερινή ενημέρωση σχετικά με τα νέα και τα γεγονότα της MS, αυτό είναι το μέρος για να τα βρείτε. Λάβετε πληροφορίες σχετικά με τις θεραπείες, τις διαγνώσεις, τα νέα φάρμακα και την υγιεινή διαβίωση. Είναι αυτές οι στήλες που κάνουν πραγματικά αυτό το site αξίζει να επισκεφθείτε συχνά. Υπάρχουν σκέψεις από ειδικούς και ασθενείς όλων των ειδών. Υπάρχει μια πηγή έμπνευσης για όλους εδώ.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

. Tweet τους

@MSNewsToday BBHwithMS

Το Meg Lewellyn είναι η φωνή πίσω από το BBHwithMS (το "BBH" σημαίνει "Boobs, Boots, and Hair"! Μια μεμονωμένη μαμά των τριών ετών, εξυπηρετεί μια μη φλερτ για το πώς η ΣΜ επηρεάζει τη ζωή της σε καθημερινή βάση. Αγαπάμε το χιούμορ και την ειλικρίνεια, και οι συνάδελφοι γονείς της MS μπορούν να μάθουν πολλά για την εξισορρόπηση των γονικών καθηκόντων με την αυτοεξυπηρέτηση. Η Meg ενημερώνει επίσης τους αναγνώστες σχετικά με την τελευταία πορεία θεραπείας της, την ιατρική μαριχουάνα και αν εργάζεται για αυτήν ή όχι.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

. Tweet της

@ meglewellyn Shift. ms

Μετατόπιση. ms είναι φιλανθρωπία και κοινότητα αφιερωμένη στην υποστήριξη ατόμων με ΣΚΠ. Στο site, μπορείτε να συνδεθείτε με άλλους ασθενείς και να μάθετε από ειδικούς. Κάντε κλικ στα θέματα που βρίσκονται στην κορυφή - διάγνωση, υγιεινή διαβίωση, έρευνα, συμπτώματα, θεραπεία, εργασία και παιχνίδι - για να περιηγηθείτε στις πολλές προσφερόμενες θέσεις. Χρησιμοποιήστε το Φόρουμ Speakeasy για να συνδεθείτε με άλλους ανθρώπους που ζουν με την πάθηση.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

. Tweet

@shiftms Brokenclay

Η Katja είναι μηχανικός λογισμικού, τραγουδιστής, αθλητής και μαμά - και τα κάνει όλα με την αναπηρική καρέκλα της. Διαγνωσμένη με την ΣΣ κατά τη δεκαετία του 1990, η Katja ξεκίνησε το blogging το 2001 με ιστορίες για το πώς είναι να ταξιδεύει και να είναι αθλητής με αναπηρία. Διαβάστε τις συμβουλές της για άσκηση με MS και πλοήγηση στον θόρυβο όταν πρόκειται για νέα της MS. Βυθιστεί βαθιά στα προβολικά της για άλλους ανθρώπους που ζουν με MS.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

. Η ζωή του Ashley με σκλήρυνση κατά πλάκας

Η Ashley Ringstaff διαγνώστηκε με MS το 2010. Είναι τώρα 29 ετών και γράφει για υπεράσπιση και ειρήνη. Μοιράζεται τις προκλήσεις της ζωής με την πάθηση σε καθημερινή βάση και έχει γράψει πρόσφατα για να αγωνίζεται με τη μνήμη της. Αυτό είναι δύσκολο για κανέναν, αλλά σίγουρα για μια μητέρα δύο. Προσβλέπει να γράψει ένα βιβλίο μια μέρα και δεν μπορούμε να περιμένουμε μέχρι να το κάνει! Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Tweet της

@Ashtabulous