Παππούδες Γιατί γνωρίζουμε για τον διαβήτη

για όλους, συμπεριλαμβανομένων και των αγαπημένων του PWD. (Μας αρέσει να τους αποκαλούμε τύπου 3s!)

Γι 'αυτό ήμασταν ενθουσιασμένοι που μάθαμε για τον Jay Rosenfeld από το Houston, TX, που σχηματίζει μια εικονική ομάδα υποστήριξης για μια πολύ συγκεκριμένη ομάδα τύπου 3s - παππούδες. Μπορεί να είναι αρκετά τρομακτικό για αυτούς τους λαούς να φροντίζουν για τα εγγόνια που εξαρτώνται από την ινσουλίνη - πάντα φοβούνται ότι κάτι μπορεί να πάει τρομερά λάθος. Ο Jay ελπίζει να αναπτύξει την ομάδα για να συμπεριλάβει τους παππούδες των διαβητικών τύπου 1 σε όλη τη χώρα, ώστε τα μέλη να μπορούν εύκολα να ανταλλάξουν συμβουλές, κόλπα και συμβουλές.

Ειδικό στο «Mine by Amanda Cedrone

Όταν η εγγονή του Jay Rosenfeld Parker διαγνώστηκε με διαβήτη τύπου 1 τον Ιούνιο του 2011, δεν εκπλήσσει. Ο Parker είχε σταματήσει να κερδίζει βάρος και ήταν συνεχώς πεινασμένος, κουρασμένος ή διψασμένος - κλασικά συμπτώματα διαβήτη. Αλλά αυτό δεν τον έκανε να είναι καλύτερα εξοπλισμένος για να το χειριστεί.

Ο Jay και η σύζυγός του Babs αμέσως σχεδίαζαν να ταξιδεύουν από το σπίτι τους στο Χιούστον για να είναι μαζί με τους Parker και τους γονείς της σε νοσοκομείο στο Ώστιν. Μια στενή οικογένεια, ήθελαν να μάθουν όλα όσα έμαθαν η Parker και οι γονείς της - πώς να δοκιμάσουν το σάκχαρο του Parker στο αίμα, πώς να δώσει μια ένεση, πώς να χειριστεί τα χαμηλά και τα υψηλά, πώς να μετράνε τους υδατάνθρακες - η λίστα φαίνεται ατέλειωτη.

Υπήρχαν άλλοι λόγοι για να είναι εκεί κι εγώ - συναισθηματική υποστήριξη. Ο Τζέι και η σύζυγός του ανησυχούσαν για το πώς αισθάνονταν οι γονείς του Parker … Ένοχος; Συντριπτική; Λυπημένος? Επίσης, ανησυχούσαν για το τι εννοούσε η διάγνωση του διαβήτη για την Parker - τι θα ήταν η ζωή της από τώρα και στο εξής; Θα ταιριάζει; Πώς θα μπορούσαν να βοηθήσουν;

Μιλήσαμε για τα συναισθήματα και τις δοκιμασίες και τις δοκιμασίες που βιώνουν οι γονείς των νεοδιαγνωσθέντων παιδιών, αλλά ο Jay μας θυμίζει ότι δεν είναι εύκολο ως παππού και φροντιστής ενός PWD. Ενώ ο Jay και η σύζυγός του συνέχισαν να δρουν ως συναισθηματική υποστήριξη για τα παιδιά και τα εγγόνια τους τα τελευταία δύο χρόνια, έχουν επίσης αγωνιστεί με τα συναισθήματά τους.

Την περασμένη άνοιξη , Ο Τζέι και η σύζυγός του πήραν κάποια βήματα προς μια λύση. Υπολογίζοντας ότι άλλοι έπρεπε να περάσουν από κάτι παρόμοιο, ο Jay άρχισε να μιλάει στους ανθρώπους στα γραφεία του JDRF τόσο στο Χιούστον όσο και στο Όστιν για τη δημιουργία κάποιας ομάδας υποστήριξης για τους παππούδες των PWD τύπου 1.

Κατά το τελευταίο έτος, ο Jay συνέχισε να πιέζει την ιδέα. Τον Μάρτιο, το JDRF προγραμμάτισε να πραγματοποιήσει μια συνάντηση ξεσπάσματος στο συνέδριο Type1Now στο Ώστιν για όλους τους παππούδες που ήταν παρόντες. Εκείνη την ημέρα, 22 άτομα εμφανίστηκαν για τη σύνοδο και ο Jay ξεκίνησε από τότε ένα νήμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου για τους συμμετέχοντες να διατηρούν επαφή.

Ωστόσο, ο Jay θέλει να φτάσει σε περισσότερους από 22 ανθρώπους. Ελπίζοντας ότι η εξάλειψη των γεωγραφικών εμποδίων θα δημιουργήσει μεγαλύτερο ενδιαφέρον και συμμετοχή, ξεκίνησε μια ομάδα που ονομάζεται "Παππούδες των Παιδιών T1D" στις TuDiabetes. org.

Ενώ ο Jay είναι προσεκτικός για να μας υπενθυμίσει ότι ο χώρος δεν είναι σε καμία περίπτωση εκεί για να αντικαταστήσει τη συμβουλή ενός επαγγελματία υγείας, αισθάνεται ότι έχει γίνει πολύ καλά ενημερωμένος για το πώς να είναι ένας παππούς του PWD - συμβουλές που θέλει να μοιραστεί .

«Νιώθω σαν ειδικός και ξέρω ότι δεν είμαι, αλλά δεν ήξερα καν πώς να γράφω διαβήτη πριν από δύο χρόνια», λέει.

Ο ιστότοπος είναι δωρεάν και οι ενδιαφερόμενοι παππούδες πρέπει να εγγραφούν μόνο με όνομα χρήστη και κωδικό πρόσβασης για να συμμετέχουν στη συζήτηση.

Το JDRF υποστηρίζει τις προσπάθειες του Rosenfelds. Το JDRF Austin και Houston και το Orange County, CA, υποκατάστημα

es συμφώνησαν να συμπεριλάβουν τη σύνδεση με την ομάδα ηλεκτρονικής υποστήριξης στις σακούλες ελπίδας που δόθηκαν σε νεοδιαγνωσθέντες τύπους 1 και βρίσκονται στη διαδικασία αυτή.

Ο ιδιαίτερος ρόλος που παίζουν οι παππούδες στη ζωή των διαβητικών εγγονών τους δεν έχει ξεπεραστεί μέχρι τώρα, φυσικά. Το Συνέδριο "Τα παιδιά με διαβήτη" για τους φίλους για τη ζωή προσφέρει δύο ημέρες συνόδων για τους παππούδες για να μάθουν περισσότερα για τον διαβήτη και να συζητήσουν τις ανησυχίες τους.

Οι Bruce και Rachele Baccaro, του Newburgh, NY, είναι οι πρωτοπόροι παππούδες σε αυτή τη διάσκεψη. Συμμετείχαν περίπου πριν από πέντε χρόνια, αφού ο εγγονός τους Kyle, έπειτα 7, διαγνώστηκε.

«Όπως και οι παππούδες μας, τρομοκρατήσαμε», είπε ο Μπρους ». Αυτό που μας βοήθησε πάρα πολύ ήταν να επισκεφτούμε το συνέδριο Friends for Life και να ανακαλύψουμε ότι υπήρχαν άλλοι άνθρωποι που ήταν εξίσου φοβισμένοι και έλλειπαν στη γνώση και ότι ήμασταν όλα σε αυτό μαζί. "

Τόσο ο Bruce όσο και η Rachele ενθαρρύνουν τους παππούδες των PWD να εμπλακούν με τρόπο που ταιριάζει στην ατομική τους οικογένεια - ακόμα και αν η μόνη μάθει περισσότερα για τον διαβήτη.

"Η γνώση είναι δύναμη", μας θυμίζει η Ρέιτσελ.

Η Diana Naranjo είναι διδακτορικός, κλινικός ψυχολόγος και ερευνητής στο Κέντρο Παιδιατρικού Διαβήτη του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο. Είναι επίσης μέλος της σχολής των παιδιών με διαβήτη Φίλοι για τη ζωή των παππούδων. Ο Naranjo είναι σε μεγάλο βαθμό υπεύθυνος για την παροχή συναισθηματικής υποστήριξης στους παππούδες του συνεδρίου. Δεν υπάρχει μικρή εργασία.

«Είναι συχνά ανησυχούν ή ανησυχούν ότι δεν πρόκειται να ξέρουν τι να κάνουν», είπε.

Ακόμη και αν οι παππούδες δεν παίζουν ενεργό ρόλο στη φροντίδα του εγγονό τους τύπου 1 - είτε λόγω εξ αποστάσεως, υπερπροστατευτικών γονέων είτε για άλλους λόγους - ο Naranjo τους ενθαρρύνει να μάθουν για το διαβήτη ότι διαβάζουν online, ένα μάθημα, ή με τη συμμετοχή σε μερικά από τα ραντεβού των εγγονών τους. Για τους γονείς των νεοδιαγνωσθέντων που επιθυμούν να εμπλακούν περισσότερο οι παππούδες του παιδιού τους, ο Naranjo τους ενθαρρύνει να φτάσουν έξω και να είναι απλοί για το τι χρειάζονται.

Τούτου λεχθέντος, μας θυμίζει ότι δεν είναι κάθε παππούδες να νιώθουν άνετα με τα χέρια των δακτύλων, τις ενέσεις και την καταμέτρηση των υδατανθράκων αμέσως. Στην πραγματικότητα, μπορεί να μην είναι ποτέ. Και αυτό είναι καλά.

«Στο τέλος της ημέρας, εάν αγωνίζονται πραγματικά με κάτι, θα πρέπει να επανεξετάσουμε πώς οι παππούδες μπορούν να βοηθήσουν με άλλο τρόπο και να είναι ακόμα μέρος της ζωής σας», λέει η Diana.

Γνωρίζετε τους παππούδες και γιαγιάδες των PWD που έχουν εμπειρία για να μοιραστούν ή να ζητήσουν συμβουλές; Έχετε προσωπικά κάποια συμβουλή; Παρακαλώ αφήστε ένα σχόλιο για τον Jay και την ομάδα του παρακάτω.

Αποποίηση ευθύνης

: Περιεχόμενο που δημιουργήθηκε από την ομάδα του ομίλου Diabetes Mine. Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Αποποίηση ευθυνών

Αυτό το περιεχόμενο δημιουργήθηκε για το Diabetes Mine, ένα blog για την υγεία των καταναλωτών που επικεντρώνεται στην κοινότητα του διαβήτη. Το περιεχόμενο δεν εξετάζεται ιατρικά και δεν συμμορφώνεται με τις εκδοτικές οδηγίες της Healthline. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συνεργασία της Healthline με το Diabetes Mine, κάντε κλικ εδώ.