INTERNANDO HACER!! UNA MINIATURA DE -rubiosZ!!! CON KINEMASTER
Ως ασθενείς, θέλουμε καλύτερη πρόσβαση στα δεδομένα ιατρικών συσκευών μας, σωστά; Αυτή τη στιγμή, καθώς διαβάζετε αυτήν την ανάρτηση, έχουμε μια μοναδική ευκαιρία να ασκήσουμε πιέσεις στην κυβέρνηση ώστε να επιτραπεί η πρόσβαση των ασθενών σε αυτά τα δεδομένα! Παρακαλείσθε να διαβάσετε και να εξετάσετε το ενδεχόμενο συμμετοχής …
Η τεχνολογική εμπειρογνώμονας και η συνάδελφος τύπου 1 Anna McCollister-Slipp, που εδρεύει στην Ουάσιγκτον DC και ενεργεί ως εκπρόσωπος ασθενών σε διάφορες επιτροπές της FDA, συμπεριλαμβανομένης της συμβουλευτικής επιτροπής για τα δεδομένα ιατρικών συσκευών, σύντομα με μια πρόσκληση για δράση για όλους μας να υποβάλουμε σχόλια στο Γραφείο του Εθνικού Συντονιστή για την Υγεία Πληροφορικής (ONC) σχετικά με τα αποκαλούμενα "Σημαντικά κριτήρια Στάδιο 3 Κριτήρια" έως τα μέσα Ιανουαρίου 2014. Εξηγεί:
"Όσοι από εμάς πάσχουν από διαβήτη χρησιμοποιούν μια σειρά ιατρικών συσκευών για να διαχειριστούν τη φροντίδα μας. Καθένα παράγει ηλεκτρονικά δεδομένα, τα οποία, όταν εξετάζονται συνολικά με την πάροδο του χρόνου, παρέχουν πολύτιμες πληροφορίες για την αποτελεσματικότητα του θεραπευτικού μας σχήματος. καθώς και τα κρίσιμα πρότυπα που επηρεάζουν την υγεία μας .. Χωρίς αυτά τα δεδομένα, πρέπει να βασιστούμε σε στατικά μέτρα από εξετάσεις που πραγματοποιούνται κατά τη διάρκεια επισκέψεων γιατρούς / εργαστηρίου, οι οποίες ενώ είναι χρήσιμες δεν παρέχουν το επίπεδο γνώσης που αποκτάται από τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, οι μετρητές πίεσης αίματος στο σπίτι. Η ενσωμάτωση αυτών των δεδομένων στη φροντίδα μας είναι κρίσιμη! "
Προκειμένου να εξαναγκαστούν οι γιατροί από την εποχή που βασίζεται στο χαρτί και σε ηλεκτρονικά συστήματα, αρκετές κυβερνητικές υπηρεσίες εκτοξεύουν ένα πολυετές Η "Σημαντική Χρήση" (δεδομένων) σχεδιάζεται σε τρία στάδια. Οι πάροχοι λαμβάνουν πληρωμές κινήτρων όταν πληρούν τις απαιτήσεις, και τιμωρούνται με μειώσεις αποζημίωσης Medicare / Medicaid όταν δεν το κάνουν.Ο λόγος για τον οποίο αυτό πρέπει να έχει σημασία είναι ότι οι απαιτήσεις του σταδίου 3 καθορίζονται τώρα και αυτό είναι το σημείο στο οποίο οι ασθενείς τελικά έχουν πρόσβαση σε κλινικά ΕΗΠ (!). Ένα εξαιρετικά σημαντικό στοιχείο είναι να αποφασιστεί εάν τα δεδομένα που παράγονται από ασθενείς από ιατρικές συσκευές πρέπει να ενσωματωθούν σε αυτά τα αρχεία. Ναί! Αυτό το θέλουμε!
Όπως επισημαίνει η Άννα: αν δεν πηδήξουμε αυτήν την ευκαιρία τώρα, μπορεί να είναι πολλά, πολλά χρόνια πριν δούμε τα δεδομένα της συσκευής διαβήτη να γίνουν προσβάσιμα και να μοιραστούν (και να έχουν νόημα) στους ασθενείς!
Πώς να ενημερώσετε το ONC ότι αυτό πρέπει να συμβεί:
Γράψτε μια επιστολή ή / και ένα ηλεκτρονικό ταχυδρομείο που απευθύνεται σε:
Farzad Mostashari
Εθνικός Συντονιστής, Γραφείο του Εθνικού Συντονιστή για το HIT
Υγεία και ανθρώπινες υπηρεσίες
200 Independence Avenue S.W.
Σουίτα 729-D
Ουάσινγκτον, Δ. Γ. 20201
Παρακαλείσθε να συμπεριλάβετε το όνομα και τα στοιχεία επικοινωνίας σας, έτσι ώστε η εγκυρότητα των σχολίων σας να είναι επαληθεύσιμη, αν χρειαστεί. Μπορείτε να στείλετε την επιστολή σας απευθείας στην Anna στο: annaslipp @ mac. com
Σημεία που θα τονίσουμε στην επιστολή σας:
• Αυτό είναι σημαντικό για εσάς ως ασθενής, γονέας ασθενούς, φροντιστή ή παροχέα υγειονομικής περίθαλψης (ή και τα τρία!)
φροντίδα και βελτίωση της επικοινωνίας και του συντονισμού μεταξύ ασθενών / ιατρών.
• Αυτό είναι κρίσιμο εάν ελπίζουμε να βελτιώσουμε τα αποτελέσματα των ασθενών μακροπρόθεσμα, γεγονός που θα βοηθήσει στην πρόληψη της εμφάνισης επιπλοκών του διαβήτη και του χαμηλότερου κόστους υγειονομικής περίθαλψης.
• Η καταγραφή δεδομένων από επισκέψεις ιατρών και μόνο από εργαστηριακές τιμές δεν καταγράφει όλα τα σημαντικά δεδομένα που είναι κρίσιμα για την κατανόηση και τη θεραπεία του διαβήτη. Χωρίς αυτά τα δεδομένα, η καλή φροντίδα αποτρέπεται και κάθε αναδρομική ανάλυση των δεδομένων είναι περιορισμένης αξίας.
• Η κυβέρνηση δαπανά πολλά χρήματα για να βελτιώσει τη φροντίδα. Χωρίς δεδομένα της συσκευής, η αξία των δεδομένων ΗΜΥ για τη διαχείριση χρόνιων νόσων είναι περιορισμένη.
btw, φαίνεται ότι έχουμε έναν σύμμαχο ήδη στο Εθνικό Συντονιστή για την Υγεία IT Farzad Mostashari. Σύμφωνα με τον Wonkblog, ο ίδιος δήλωσε πρόσφατα: "
Αυτή τη στιγμή δαπανώνται τρισεκατομμύρια για την υγειονομική περίθαλψη και 99. Το 9999% δεν συμβάλλει στην ιατρική γνώση. Αυτό είναι το πραγματικό όραμα που πραγματικά λαμβάνουμε φροντίδα ρουτίνας, την υγεία που θα συμβάλουν στη γνώση.
Η Άννα θα συντάξει επιστολές και μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου από ασθενείς και υποστηρικτές και θα τις διαβιβάσει απευθείας στον κ. Mostashari και σε άλλους βασικούς υπαλλήλους στο ONC / HHS. Και για όσους από εσάς έχουν πολιτικές σχέσεις, ποτέ δεν πονάει να έρχεται σε επαφή με τον σύμβουλό σας και να τους ζητά να σταθμίσουν το ζήτημα για λογαριασμό σας.
Ας βεβαιωθούμε ότι ακούγονται από τον κόσμο του διαβήτη δυνατά και καθαρά, ναι; !
Αποποίηση ευθύνης
: Περιεχόμενο που δημιουργήθηκε από την ομάδα του ομίλου Diabetes Mine. Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.
Αποποίηση ευθυνών Αυτό το περιεχόμενο δημιουργήθηκε για το Diabetes Mine, ένα blog για την υγεία των καταναλωτών που επικεντρώνεται στην κοινότητα του διαβήτη. Το περιεχόμενο δεν εξετάζεται ιατρικά και δεν συμμορφώνεται με τις εκδοτικές οδηγίες της Healthline. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συνεργασία της Healthline με το Diabetes Mine, κάντε κλικ εδώ.
