Η FDA εγκρίνει το ελάχιστο 670G της Medtronic ως πρώτος υβριδικός κλειστός βρόγχος

INTERNANDO HACER!! UNA MINIATURA DE -rubiosZ!!! CON KINEMASTER

Πίνακας περιεχομένων:

Ο τρόπος λειτουργίας του είναι ότι ο αισθητήρας CGM διαβάζει δεδομένα γλυκόζης κάθε πέντε λεπτά και ο αλγόριθμος κλειστού βρόχου που είναι ενσωματωμένος στην αντλία χρησιμοποιεί αυτές τις πληροφορίες για να αυξήσει ή να μειώσει την βασική ινσουλίνη για να διατηρήσει τα επίπεδα γλυκόζης όσο το δυνατόν πλησιέστερα στον στόχο των 120 mg / dL.Οι χρήστες εξακολουθούν να πρέπει να εισάγουν ποσότητες υδατανθράκων και βόλους για τα γεύματα και να προειδοποιούν το σύστημα εκ των προτέρων για οποιαδήποτε άσκηση.Δεν επίσης παρέχει αυτόματους βλωμούς διόρθωσης με βάση το CGM, αλλά υποδηλώνει ποσά διορθώσεων όταν ένα αποτέλεσμα του δακτύλου εισήχθη όπως όλες οι τυποποιημένες αντλίες ινσουλίνης κάνουν τώρα μέσω της δυνατότητας Βοηθός του Bolus.
Κουμπιά και μενού:
Το Πρόγραμμα Προτεραιότητας Πρόσβασης διαρκεί μέχρι τις 28 Απριλίου 2017. Η Medtronic λέει επίσης ότι περισσότερες προσφορές και δυνατότητες αναβάθμισης ενδέχεται να αποκαλυφθούν πλησιέστερα στο χρόνο εκτόξευσης την άνοιξη.

Ποιά είναι η τεράστια στιγμή της κοινότητας του διαβήτη!

Την Τετάρτη, η FDA ενέκρινε το Minimet 670G της Medtronic, το πρώτο "υβριδικό σύστημα κλειστού βρόχου" που μπορεί να παρακολουθεί αυτόματα τη γλυκόζη και να προσαρμόζει τις βασικές δόσεις ινσουλίνης σε άτομα ηλικίας 14 ετών και άνω με διαβήτη τύπου 1.

Αυτό έρχεται με μια καταιγίδα ενθουσιασμού, διότι είναι φυσικά το πιο κοντινό πράγμα σε ένα εγκεκριμένο από το FDA "Σύστημα Πνευματικού Τεχνητού Πνεύματος (AP)" που χτυπάει ποτέ την αγορά, αλλά υπάρχουν και κοινοβουλευτικοί θρήνοι για το πώς είναι η ετικέτα AP χρησιμοποιείται για να περιγράψει αυτή τη νέα τεχνολογία.

Woot! Ακολουθεί η επίσημη επιστολή της FDA προς τη Medtronic σχετικά με αυτή την εκκαθάριση, καθώς και το δελτίο τύπου της FDA.

"Αυτό είναι εκπληκτικό, και είμαι τόσο ψυχασμένος! "Λέει ο Aaron Kowalski, επικεφαλής της αποστολής του JDRF και του ίδιου του τύπου 1. "Είναι εκπληκτικό να είμαστε σε αυτό το επίπεδο. Σκεφτείτε το - αυτή είναι η πρώτη φορά που ένα από αυτά (αυτοματοποιημένα συστήματα) έχει εγκριθεί … και ο σύντομος χρόνος που χρειάστηκε ο FDA για να καθαρίσει αυτό. "

Ο όρος "υβριδικό" σε αυτή την περίπτωση σημαίνει ότι το σύστημα είναι εν μέρει αυτοματοποιημένο, αλλά απαιτεί ακόμα κάποιο έλεγχο από το χρήστη.

Τι είναι αυτό το νέο σύστημα ελέγχου γλυκόζης και πώς λειτουργεί;

Ο τρόπος λειτουργίας του είναι ότι ο αισθητήρας CGM διαβάζει δεδομένα γλυκόζης κάθε πέντε λεπτά και ο αλγόριθμος κλειστού βρόχου που είναι ενσωματωμένος στην αντλία χρησιμοποιεί αυτές τις πληροφορίες για να αυξήσει ή να μειώσει την βασική ινσουλίνη για να διατηρήσει τα επίπεδα γλυκόζης όσο το δυνατόν πλησιέστερα στον στόχο των 120 mg / dL.Οι χρήστες εξακολουθούν να πρέπει να εισάγουν ποσότητες υδατανθράκων και βόλους για τα γεύματα και να προειδοποιούν το σύστημα εκ των προτέρων για οποιαδήποτε άσκηση.Δεν επίσης παρέχει αυτόματους βλωμούς διόρθωσης με βάση το CGM, αλλά υποδηλώνει ποσά διορθώσεων όταν ένα αποτέλεσμα του δακτύλου εισήχθη όπως όλες οι τυποποιημένες αντλίες ινσουλίνης κάνουν τώρα μέσω της δυνατότητας Βοηθός του Bolus.

< ! - 1 ->

Αυτή η σελίδα του FDA κάνει μια ωραία δουλειά που εξηγεί τις λεπτομέρειες. Το σύστημα MiniMed 670G έχει δύο λειτουργίες, ένα ακόμα "αυτόματο πιλότο" από το άλλο, αλλά και οι δύο απαιτούν παρέμβαση από το χρήστη (έτσι δεν είναι εντελώς κλειστός βρόχος):

Manual Mode

- στο οποίο το σύστημα μπορεί να προγραμματιστεί από το χρήστη να παραδώσει βασική ινσουλίνη σε προκαθορισμένο σταθερό ρυθμό.Το σύστημα θα αναστείλει αυτόματα την παροχή ινσουλίνης εάν η τιμή της γλυκόζης του αισθητήρα πέσει κάτω ή προβλέπεται να πέσει κάτω από ένα προκαθορισμένο όριο. Το σύστημα θα συνεχίσει επίσης αυτόματα την παροχή ινσουλίνης μόλις οι τιμές γλυκόζης αισθητήρα αυξηθούν πάνω ή προβλέπεται να αυξηθούν πάνω από ένα προκαθορισμένο όριο.

ο χρήστης θα πρέπει ακόμα να παραδώσει χειροκίνητα ινσουλίνη κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Ελάχιστες προδιαγραφές προϊόντων 670G Το Minimet 670G φαίνεται και φαίνεται σχεδόν ταυτόσημο με το πρόσφατα εγκεκριμένο ελάχιστο 630G της εταιρείας, το οποίο φέρνει μια νέα κατακόρυφη εμφάνιση και έγχρωμη οθόνη στην τυπική σχεδίαση της αντλίας της Medtronic. Η μεγάλη διαφορά είναι ότι ο συνδυασμός αντλίας ινσουλίνης-CGM ελέγχεται από έναν περίπλοκο αλγόριθμο. Η Medtronic επεξεργάζεται την τεχνολογία SmartGuard Hybrid Closed Loop, η οποία μπορεί να κάνει αυτές τις αυτόματες προσαρμογές στην βασική ινσουλίνη και αυτόματη διακοπή λειτουργίας όταν χρειάζεται. Οι ιδιαιτερότητες του προϊόντος είναι οι εξής:
Μονάδα αντλίας:
Όπως αναφέρθηκε, το βλέμμα είναι το ίδιο με το ελάχιστο 630G που εισήχθη μόλις τον περασμένο μήνα (ήδη απαρχαιωμένο;). Ίδια μπαταρία AA, ίδιες συσκευές έγχυσης και δεξαμενή ινσουλίνης 300 μονάδων και λίγο μεγαλύτερη από τις παραδοσιακές αντλίες Minimized με τον οριζόντιο προσανατολισμό τους. Σε αντίθεση με τις παλαιότερες αντλίες Medtronic, αυτή η συσκευή προσφέρεται μόνο σε μαύρο χρώμα, αλλά μπορείτε να αγοράσετε διάφορα διαφορετικά δέρματα για να τζαζ μέχρι το βλέμμα, αν θέλετε.

Κουμπιά και μενού:

Οι μόνο μικρές διαφορές μεταξύ του 630G και του νέου MiniMed 670G είναι το γεγονός ότι το επάνω δεξί κουμπί σας μεταφέρει απευθείας σε γραφήματα CGM, σε σχέση με τη διαδρομή προς τα μενού και το ίδιο το μενού διαφέρει κάπως , δεδομένων των νέων επιλογών τρόπου λειτουργίας, κ.λπ., στο νέο σύστημα.

Έγχρωμη Οθόνη:

Όπως και το 630G, το νέο σύστημα αθλίζει επίσης μια φωτεινή έγχρωμη οθόνη (!) Που προσαρμόζεται αυτόματα στις καταστάσεις φωτισμού, για παράδειγμα τη νύχτα δεν ανάβει τόσο έντονα όσο θα μπορούσε κατά τη διάρκεια της ημέρας. Αυτό φαίνεται να είναι πολύ πιο εύκολο να διαβάσετε, ένα μεγάλο όφελος για όσους με προβλήματα όρασης φυσικά. Παράλληλα με την βασική αντλία και τα δεδομένα CGM, η ινσουλίνη στο σκάφος (IOB) εμφανίζεται ακριβώς στην αρχική οθόνη - κάτι που οι χρήστες φωνάζουν. Το CGM Tech:

Το νέο σύστημα χρησιμοποιεί τον αισθητήρα CGM της τέταρτης γενιάς της Medtronic, ο οποίος είχε αναφερθεί ως Enlite 3, αλλά τώρα θα είναι γνωστός ως αισθητήρας Guardian 3 ( όλοι οι διάφοροι όροι της Medtronic για το Storify

). Διαγράφεται από το FDA να φορέσει στο σώμα για 7 ημέρες, σε σύγκριση με 6 ημέρες για τις προηγούμενες γενιές.Τίποτα δεν είναι και πάλι νέο στο συγκολλητικό μέτωπο. Ενισχυμένη ακρίβεια:

Το Guardian 3 είναι πιο αξιόπιστο και ακριβές, λέει η Medtronic, επειδή χρησιμοποιεί ένα νέο ραδιοσήμα (που εισήχθη με το 630G) για να επικοινωνήσει μεταξύ του πομπού και του αισθητήρα. Σύμφωνα με τα κλινικά βασικά πειραματικά δεδομένα της εταιρείας σε δύο βαθμολογήσεις την ημέρα, το ποσοστό σφάλματος MARD είναι κατά μέσο όρο 10. Το 55%, το οποίο δεν είναι τόσο καλό όσο το τελευταίο Dexcom G5 στο 9%, αλλά είναι πολύ καλύτερο από το ~ 14% η τρέχουσα Enlite έχει να προσφέρει - γι 'αυτό είναι ένας δυναμικός μετασχηματιστής παιχνιδιών καθιστώντας τη Medtronic ισχυρότερο ανταγωνιστή στην αγορά CGM! Η λειτουργία σας μπορεί να ποικίλει: Η Medtronic λέει ότι άκουσε τους ανθρώπους για τις επιθυμητές επιλογές, γι 'αυτό επιτρέπει την εναλλαγή μεταξύ των τρόπων λειτουργίας: Αυτόματη λειτουργία για τη λειτουργία υβριδικού κλειστού βρόχου ή χειροκίνητη λειτουργία που εξακολουθεί να προσφέρει τη λειτουργία Suspend on Low για όταν περάσετε το κατώφλι υπογλυκαιμίας (όπως και τα 530G και 630G έχουν και τα δύο) και το Suspend Before Low που μπορεί να ρυθμιστεί για να προβλέψει την ύπνο 30 λεπτά πριν συμβεί (όπως στο διεθνώς διαθέσιμο 640G). Set BG Target:

Αυτή η τεχνολογία έχει σχεδιαστεί για να "θεραπεύει-στόχο," που σημαίνει ότι λειτουργεί για να κρατήσει τα επίπεδα BG όσο το δυνατόν πιο κοντά στα 120 mg / dL. Δυστυχώς, αυτό δεν μπορεί να αλλάξει … σημαίνει ότι η Medtronic λαμβάνει μέχρι στιγμής μόνο την "εξατομίκευση και προσαρμογή". Ο χρήστης μπορεί να θέσει έναν προσωρινό στόχο 150 mg / dL για έως και 12 ώρες για να αντιμετωπίσει καταστάσεις όπως η άσκηση, αλλά αυτή είναι η μόνη ευελιξία που ενσωματώνεται. Η Medtronic λέει ότι αυτό οφείλεται στην προσπάθεια να φτάσει στην αγορά πρώτα, σημαίνει πολύ μεγαλύτερες κλινικές δοκιμές που θα καθυστερούσαν την έγκριση και την εμπορευματοποίηση. Οι μελλοντικές γενιές πιθανόν να επιτρέψουν διαφορετικά επίπεδα στόχων, λέει η Medtronic.

Καμία κατανομή δεδομένων: Όπως και το προηγούμενο σύστημα Minimized 630G, αυτός ο υβριδικός κλειστός βρόχος 670G δεν διαθέτει ενσωματωμένο Bluetooth και δεν θα λειτουργήσει με το Minimized Connect για κοινή χρήση δεδομένων κινητής τηλεφωνίας ?!). Για όσους θέλουν κοινή χρήση δεδομένων, η Medtronic δείχνει τους ανθρώπους στο σύστημα Minimized 530G που είναι πλέον ηλικίας άνω των τριών ετών. Ως αποτέλεσμα αυτής της έλλειψης συνδεσιμότητας, το 670G δεν θα λειτουργήσει με καμία από τις εφαρμογές IBM Watson ή την κοινή χρήση δεδομένων που βρίσκονται σε εξέλιξη.

Συνδεδεμένος μετρητής BG:

Το σύστημα έχει ρυθμιστεί για άμεση επικοινωνία με το Bayer Contour Link 2. 4 Μετρητής που εισήγαγε η Ascensia με την ανακοίνωση εκτόξευσης 630G. Αυτό επιτρέπει την απομακρυσμένη δόνηση από το μετρητή, αλλά μόνο όταν βρίσκεται στη χειροκίνητη λειτουργία και όχι στην αυτόματη λειτουργία κλειστού βρόχου.

Δύο βαθμονομήσεις καθημερινά: Το σύστημα απαιτεί τουλάχιστον μία βαθμονόμηση του δακτύλου κάθε 12 ώρες και εάν δεν εισαχθεί, αυτόματα εκδιώκει τον χρήστη από την αυτόματη λειτουργία.

Συσκευή One-Press: Το 670G χρησιμοποιεί το νέο σύστημα One-Press Serter της Medtronic, το οποίο λέει ότι θα κάνει την εισαγωγή του αισθητήρα ευκολότερη και πιο άνετη. Απαιτεί μόνο ένα πάτημα ενός κουμπιού, σε σύγκριση με τον προηγούμενο σετ γενιάς, ο οποίος ήταν πιο ογκώδης και απαιτούσε δύο πιέσεις (μία φορά για να εισαχθεί και μία για να αποσύρει).

Παιδιά και έφηβοι: Το ελάχιστο 670G είναι επίσημα ετικέτα για ηλικίες 14 ετών και άνω, αλλά η εταιρεία λέει ότι ήδη διεξάγει δοκιμές για έγκριση σε παιδιά μεταξύ 7-13 ετών, καθώς και μελέτες σκοπιμότητας για όσους είναι τόσο νέοι. Η τρέχουσα επιστολή έγκρισης της FDA δηλώνει συγκεκριμένα ότι το 670G δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών ούτε σε άτομα που παίρνουν λιγότερο από 8 μονάδες ινσουλίνης την ημέρα (καθώς η συσκευή απαιτεί το ελάχιστο ημερήσιο όριο για να λειτουργούν με ασφάλεια). Η Metronic λέει ότι δεν διαθέτει αρκετά δεδομένα σε όσους παίρνουν λιγότερο από 8 μονάδες την ημέρα για να γνωρίζουν εάν ο αλγόριθμος είναι αποτελεσματικός και ασφαλής.

Με την πολύ ταχύτερη από την αναμενόμενη ρυθμιστική έγκριση, η Medtronic μας λέει ότι χρειάζονται τουλάχιστον έξι μήνες για να προετοιμαστούν για την εκτόξευση των ΗΠΑ από την άνοιξη του 2017. Για όσους βρίσκονται εκτός των κρατών, η Medtronic λέει να περιμένουν κανονιστική έγκριση κάποτε στα μέσα του 2017.

Υπάρχουν πολλά "κινούμενα μέρη" που πρέπει να τεθούν σε εφαρμογή πριν από την κυκλοφορία εδώ στην Αμερική, εξηγούν, συν το χτύπημα τους στο στάδιο της εκτόξευσης Minimum 630G. ότι το προηγούμενο μοντέλο μόλις άρχισε πρόσφατα να στέλνει σε ασθενείς στο Ηνωμένο Βασίλειο Ναι, θα υπάρξει μια πορεία αναβάθμισης σε οποιονδήποτε χρησιμοποιεί τρέχοντα προϊόντα της Medtronic - που ονομάζεται Πρόγραμμα Προτεραιότητας Πρόσβασης. Είναι πραγματικά ενθαρρύνει τους πελάτες να ξεκινήσουν με το Minimized 630G τους επόμενους μήνες πριν από το 670G χτυπήσει την αγορά, διαφήμιση ότι μια τέτοια μετάβαση θα βοηθήσει τους ασθενείς να εκπαιδεύσουν για τη νέα πλατφόρμα και ενδεχομένως να μειώσουν τα έξοδά τους από το τσέπη στο χαμηλό ως $ 0.

Αρχικό κόστος προγράμματος προτεραιότητας πρόσβασης = $ 799 Συμμετοχή σε έρευνες και άλλα προγράμματα ανατροφοδότησης από τους χρήστες Επίσης, μειώνεται το κόστος αυτό, έως και $ 0 για μερικούς ανθρώπους, η εταιρεία δηλώνει

Το Πρόγραμμα Προτεραιότητας Πρόσβασης διαρκεί μέχρι τις 28 Απριλίου 2017. Η Medtronic λέει επίσης ότι περισσότερες προσφορές και δυνατότητες αναβάθμισης ενδέχεται να αποκαλυφθούν πλησιέστερα στο χρόνο εκτόξευσης την άνοιξη.

Φυσικά, η Medtronic θα εργάζεται επίσης τους επόμενους μήνες με τους πληρωτές και τις ασφαλιστικές εταιρείες για την κάλυψη αυτής της τεχνολογίας. Με όλη την πρόσφατη διαμάχη για αυτά τα θέματα (#DiabetesAccessMatters), ελπίζουμε ότι η Medtronic θα έχει κατά νου ότι, ενώ πολλοί ασθενείς θα θέλουν αυτό το σύστημα, ίσως δεν είναι η καλύτερη επιλογή για όλους - και τα θέματα επιλογής!

«Μια ροή του νερού … Μετασχηματίζοντας τη φροντίδα του διαβήτη»

Το JDRF εξέδωσε ένα δελτίο ειδήσεων την Τετάρτη, εκφράζοντας τον ενθουσιασμό για αυτή την τεχνολογία ορόσημο και πόσο γρήγορα μετακόμισε η FDA. Η Αμερικανική Ένωση Διαβήτη έκανε επίσης χτυπήματα με ένα δελτίο ειδήσεων για την έγκριση αυτή, σημειώνοντας τη σημασία της.

Σκεφτείτε: Πριν από δέκα χρόνια, πολλοί εξακολουθούσαν να πιστεύουν ότι ένα σύστημα κλειστού βρόχου οποιουδήποτε είδους ήταν ένα σωληνάριο. Αλλά το JDRF έθεσε ένα πραγματικό σχέδιο για την κίνηση προς ένα τεχνητό πάγκρεας. Αυτές ήταν ακόμα οι πρώτες ημέρες της τεχνολογίας CGM … και δούμε πόσο μακριά έχουμε έρθει!

Στην πραγματικότητα, η FDA έδωσε την έγκριση της αγοράς για αυτό το Minimized 670G ενώ ταυτόχρονα απαιτούσε πρόσθετες μελέτες μετά την κυκλοφορία με σκοπό την καλύτερη κατανόηση του τρόπου λειτουργίας της συσκευής σε ρυθμίσεις πραγματικού κόσμου. Αυτό δείχνει ότι ο FDA είναι διατεθειμένος να εξετάσει τα υπάρχοντα δεδομένα και να εμπιστευτεί τα οφέλη, χωρίς να κρατάει πίσω για δεσμίδες μελλοντικών δεδομένων.

Μιλήσαμε επίσης με τον Jeffrey Brewer, ο οποίος είναι επικεφαλής του Bigfoot Biomedical που αναπτύσσει το δικό του σύστημα κλειστού βρόχου που αναμένεται να είναι διαθέσιμος κάποτε το 2018. Μαζί με τον Aaron Kowalski, ο Brewer θεωρείται ένας από τους "Πατέρες του AP" δεδομένου του ρόλου τους στο να βοηθήσουν στην ανάπτυξη και την προώθηση της οδού κλειστού βρόχου στο JDRF.

Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι αυτό θα μετακινήσει τη βελόνα προς τα εμπρός σε περισσότερα από 18 άλλα συστήματα κλειστού βρόχου στα έργα - ειδικά εκείνα που χρησιμοποιούν μόνο ινσουλίνη. Κάποιοι προσθέτουν το επιπλέον γλυκαγόνο ορμόνης στο μείγμα για την καταπολέμηση της υπογλυκαιμίας (όπως το Beta Bionics iLET και το Pancreum Genesis), το οποίο μπορεί να απαιτεί περισσότερο χρόνο αξιολόγησης από την FDA.

Είμαστε στην ευχάριστη θέση να ακούσουμε τους φίλους μας μέσα στην κοινότητα do-it-yourself στο #OpenAPS είναι επίσης ενθουσιασμένοι για αυτή τη νεότερη έγκριση και τι σημαίνει για όλους μας.
Είναι υπέροχο να βλέπεις την FDA να κινείται τόσο γρήγορα, όχι μόνο σε αυτήν την έγκριση Minimalized 670G αλλά με άλλες συναρπαστικές τεχνολογίες διαβήτη και την εξέλιξη των δεδομένων τα τελευταία χρόνια. Σαφώς, ο FDA αναγνωρίζει το κίνημα #WeAreNotWaiting και καταβάλλει κάθε δυνατή προσπάθεια για να συμβαδίσει με αυτούς τους γρήγορους χρόνους.
Αξίζει να σημειωθεί ότι το FDA έδωσε επίσης το πράσινο φως την Τετάρτη στο σύστημα Abbott Freestyle Libre Pro εδώ στις ΗΠΑ
Δεν είναι μια συσκευή καταναλωτών, αλλά η κλινική έκδοση του Abbott's νέα τεχνολογία παρακολούθησης της γλυκόζης στο φως (FGM) που είναι ήδη διαθέσιμη σε ασθενείς στο εξωτερικό.

Επίσης αναφέρεται ως "υβριδικό" σύστημα - αλλά μόνο για την παρακολούθηση της γλυκόζης - το Abbott Libre αποτελείται από έναν μικρό αισθητήρα στρογγυλού που φοριέται για έως και 14 ημέρες στο πίσω μέρος του άνω βραχίονα και έναν ελεγκτή, πάνω από αυτό, όπως πολλές φορές την ημέρα, όπως απαιτείται ή επιθυμείτε να λαμβάνετε ασύρματες μετρήσεις γλυκόζης.
Δεν προσφέρει συναγερμούς για ανύψωση ή πτώση των επιπέδων γλυκόζης και η έκδοση καταναλωτών στο εξωτερικό αποθηκεύει μόνο 8 ώρες δεδομένων.Ο στόχος είναι να δημιουργηθεί μια απλούστερη λύση παρακολούθησης η οποία θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει πολλούς τύπους 2 να είναι πιο σε επαφή με τα επίπεδα γλυκόζης τους σε πραγματικό χρόνο.
Ενώ δεν είναι ένα παραδοσιακό CGM όπως το γνωρίζουμε, η Abbott αναφέρει ότι οι κανονιστικοί κανόνες ταξινομούν το Libre ως CGM. Και αυτό που έχουν εγκριθεί τώρα είναι μια έκδοση που έχει σχεδιαστεί ειδικά για τους γιατρούς να δανείζουν στους ασθενείς τους για βραχυπρόθεσμη χρήση και παρέχει μόνο τυφλά δεδομένα για τους γιατρούς που βλέπουν. Πρόκειται για ένα πρώτο βήμα προς την έκδοση καταναλωτών, την οποία και η Abbott έχει πρόσφατα καταθέσει για έγκριση από την FDA εδώ στα κράτη.

Ας ελπίσουμε ότι αυτό θα έρθει σύντομα, με την φαινομενικά κλιμακούμενη καινοτομία της FDA.
Μια μεγάλη ευχαριστία σε όλους τους εμπλεκόμενους - και κυρίως σε αυτούς του FDA - για τη μετακίνηση αυτών των σημαντικών εργαλείων φροντίδας του διαβήτη προς το συμφέρον όλων μας!
Αποποίηση ευθύνης

: Περιεχόμενο που δημιουργήθηκε από την ομάδα του ομίλου Diabetes Mine. Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.
Αποποίηση ευθυνών
Αυτό το περιεχόμενο δημιουργήθηκε για το Diabetes Mine, ένα blog για την υγεία των καταναλωτών που επικεντρώνεται στην κοινότητα του διαβήτη. Το περιεχόμενο δεν εξετάζεται ιατρικά και δεν συμμορφώνεται με τις εκδοτικές οδηγίες της Healthline. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συνεργασία της Healthline με το Diabetes Mine, κάντε κλικ εδώ.

Θέλοντας να οδηγήσει μια ισχυρότερη, υγιέστερη ζωή; Εγγραφείτε στο Wellness Wire ενημερωτικό δελτίο για όλα τα είδη διατροφής, γυμναστικής και ευεξίας σοφία. Η FDA εγκρίνει τη νέα συσκευή Medtronic για άτομα με διαβήτη που μπορούν να διακόψουν αυτόματα την παράδοση ινσουλίνης, εάν μια νέα συσκευή Medtronic παίρνει το FDA's Nod <[SET:descriptionel]

Μια βαθύτερη ματιά στο ελάχιστο 670G της Medtronic | DiabetesMine

Ο Dubois ολοκληρώνει την τριμηνιαία δοκιμή του για τη νέα τεχνολογία διαβήτη Hybrid Closed Loop της Medtronic και έχει κάποιες αμβλύσεις σε αυτή τη συσκευή.

NEWS: Η FDA εγκρίνει την «γενική» ινσουλίνη Adelogog της Sanofi

-η "που είναι βασικά μια γενική ινσουλίνη γεύματος.