À Á Â Ã Ä Å Æ Ç È É Ê Ë Ì Í Î Ï Ð Ñ Ò Ó Ô Õ Ö Ø Œ Š þ Ù
Πίνακας περιεχομένων:
- Kirsten Schultz, ο οποίος έλαβε d οι ίδιοι οι ίδιοι, αναγνώρισαν την ανάγκη για ένα μέρος όπου οι άνθρωποι μπορούν να συζητήσουν με ασφάλεια τις σχέσεις, τις χρόνιες ασθένειες και το σεξ. Δημιούργησε λοιπόν το ιστολόγιο Chronic Sex, το οποίο έχει επίσης ένα podcast και φιλοξενεί ζωντανές συζητήσεις για τα κοινωνικά μέσα.
- Μετά από έναν μακρύ αγώνα με διατροφικές διαταραχές, άγχος, κατάθλιψη, σκέψεις αυτοκτονίας και λανθασμένη διπολική διάγνωση, η Kate Speer είναι ακόμα εδώ. Γιορτάζει τη ζωή της και αγωνίζεται και ενθαρρύνει τους άλλους να κάνουν το ίδιο και στο blog της, Θετικά Kate.
- Η ενδομητρίωση: Η ζωή μου μαζί σας (EMLWY) είναι για τους προσωπικούς της αγώνες με ενδομητρίωση, ινομυαλγία και οριακή οστεοπόρωση. Shireen γράφει για να ευαισθητοποιήσει και να αφήσει τους άλλους με τις συνθήκες της γνωρίζουν ότι δεν είστε μόνοι.Συνδεθείτε με τον Shireen στο Pinterest.
- Το κορίτσι με MS προσφέρει πολλές συμβουλές και πόρους για τους ανθρώπους σε οποιοδήποτε στάδιο της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Η Caroline είναι επίσης ένας παρακινητικός ομιλητής και κάνει μια ποικιλία εμφανίσεων για να μιλήσει για την ΣΚΠ και πώς να ζήσει με την πάθηση. Συνδεθείτε με την Caroline στο Twitter.
- Εκτός από την παροχή πόρων στο ιστολόγιό του, ο Todd προσφέρει επίσης εθελοντές στο Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης και ενημερώνεται για τις τελευταίες επιλογές θεραπείας. Συνδεθείτε με τον Todd στο Instagram.
- Το ίδρυμα είναι ένα μη κερδοσκοπικό ίδρυμα αφιερωμένο στη χρηματοδότηση έρευνας για νέες θεραπείες που είναι ευκολότερες και προσιτές για τα άτομα με ΧΑΠ και σχετικές διαταραχές. Παρέχει επίσης πληροφορίες, πόρους και ένα κοινωνικό δίκτυο για άτομα με ΧΑΠ. Συνδεθείτε με το Ίδρυμα COPD στο Facebook.
- Ο Dan Lukasik αναγνώρισε την ανάγκη υποστήριξης στη νομική κοινότητα. Πριν από δέκα χρόνια, οργάνωσε μια ομάδα υποστήριξης και ξεκίνησε το ιστολόγιό του για να βοηθήσει τους ανθρώπους στο νομικό επάγγελμα που ασχολούνταν με την κατάθλιψη.
- Το Verywell καλύπτει ποικίλες χρόνιες παθήσεις και θεραπείες. Τα άρθρα γράφονται από ιατρικούς εμπειρογνώμονες και επίσης εξετάζονται από ιατρούς πιστοποιημένους από το συμβούλιο. Κάθε κατάσταση εξηγείται και διερευνώνται διαφορετικές θεραπείες - τόσο παραδοσιακές όσο και εναλλακτικές. Συνδεθείτε με το Verywell στο Facebook.
- και έναν δημόσιο ομιλητή ψυχικής υγείας. Συνδεθείτε με την Natasha στο Facebook.
- Όμορφη αρρώστια Chick υφαίνει το φεμινισμό, τη θετικότητα του σώματος, τα πολιτιστικά θέματα και τις χρόνιες ασθένειες μαζί από την οπτική μιας γυναίκας. Το Blogger Devri Velazquez έχει μια αυτοάνοση ασθένεια που ονομάζεται αγγειίτιδα του Takayasu. Στην επιφάνεια, δεν μοιάζει με κάποιον που ζει με χρόνια ασθένεια. Η Devri μοιράζεται το πώς είναι να ζυγίζει την εξάντληση και άλλα συμπτώματα της κατάστασής της μαζί με τις υποχρεώσεις ζωής και σταδιοδρομίας. Συνδεθείτε με το Devri στο Instagram.
- Katie Dunlop
- Η Katie έγινε πιστοποιημένος προσωπικός εκπαιδευτής (NCCPT) και άρχισε το Sweat Fitness Love. Το blog παρέχει οδηγούς προπόνησης και συμβουλές για τη διατροφή και γιορτάζει φωτογραφίες πριν και μετά τις γυναίκες. Συνδεθείτε με την Katie στο Instagram.
- Αναγνωρίζει ότι η χρόνια αρρώστια μπορεί να σας οδηγήσει σε χαμηλές θέσεις, αλλά εξακολουθεί να βρίσκει λόγους να τραβήξει τον εαυτό της. Συνδεθείτε με τον Eileen στο Instagram.
Σχεδόν οι μισοί Αμερικανοί ενήλικες - 117 εκατομμύρια άνθρωποι - ζουν με χρόνια πάθηση και πολλοί από αυτούς ζουν με ασθένεια" αόρατη ". που έχουν γίνει στην έρευνα και τη θεραπεία αυτών των ασθενειών, η εκπαίδευση του κοινού σχετικά με τις καθημερινές δοκιμές και τις δοκιμασίες του διαβήτη με μια αόρατη ασθένεια μπορεί να είναι δύσκολη.Όλοι οι τιμητές μας προσφέρουν τη φωνή τους για να βοηθήσουν στην εκπαίδευση και την εξουσία άλλων. 1 ->
Ελάτε μαζί μας αναγνωρίζοντας αυτούς τους εμπνευσμένους ηγέτες που βοηθούν
#MakeItVisibleKirsten Schultz Συχνά παραβλέπεται η συζήτηση για το σεξ και τη σεξουαλικότητα σε συζητήσεις για χρόνιες ασθένειες και ασθένειες. αυτό δεν σημαίνει ότι οι άνθρωποι που ζουν με χρόνιες παθήσεις δεν έχουν επίσης την επιθυμία να είναι οικεία.
Kirsten Schultz, ο οποίος έλαβε d οι ίδιοι οι ίδιοι, αναγνώρισαν την ανάγκη για ένα μέρος όπου οι άνθρωποι μπορούν να συζητήσουν με ασφάλεια τις σχέσεις, τις χρόνιες ασθένειες και το σεξ. Δημιούργησε λοιπόν το ιστολόγιο Chronic Sex, το οποίο έχει επίσης ένα podcast και φιλοξενεί ζωντανές συζητήσεις για τα κοινωνικά μέσα.
Ο Tazzy Untangled, ή Tarryn, υφαίνει συμβουλές για την υγεία και τον τρόπο ζωής σε ένα blog όπου συζητά επίσης τα ενδιαφέροντά της και την προσωπική του υγεία. Η 24χρονη έχει υποβληθεί σε λαπαροσκοπική χειρουργική επέμβαση ωοθηκών για να απομακρύνει έναν όγκο και επίσης ζει με ημικρανίες.
Tazzy μοιράζει συνταγές και άλλες συμβουλές για τον τρόπο ζωής που την βοήθησαν. Συζητά επίσης τη χειρουργική επέμβασή της λεπτομερώς, τι πρέπει να περιμένουν άλλοι και προσφέρει συμβουλές μετά τη χειρουργική επέμβαση. Συνδεθείτε με τον Tarryn στο Instagram.
Μετά από έναν μακρύ αγώνα με διατροφικές διαταραχές, άγχος, κατάθλιψη, σκέψεις αυτοκτονίας και λανθασμένη διπολική διάγνωση, η Kate Speer είναι ακόμα εδώ. Γιορτάζει τη ζωή της και αγωνίζεται και ενθαρρύνει τους άλλους να κάνουν το ίδιο και στο blog της, Θετικά Kate.
Το Speer είναι θετικός blogger και υποστηρικτής ψυχικής υγείας. Βάζει τον αληθινό εαυτό της εκεί έξω - στις καλές μέρες και στις κακές μέρες - για να υπενθυμίζει στους ανθρώπους ότι αξίζει να αγωνιστείς για να είσαι υγιής και χαρούμενος. Πολλές από τις θέσεις της τονίζουν ότι η ζωή δεν είναι τέλεια - αλλά ούτε και εμείς, και αυτό είναι εντάξει. Συνδεθείτε με την Kate στο Instagram.
Shireen HandΗ Shireen Hand έχει ζήσει με ενδομητρίωση από την ηλικία των 12 ετών, αλλά δεν έλαβε επίσημη διάγνωση μέχρι το 21. Έχει τέσσερις χειρουργικές επεμβάσεις, έχει δοκιμάσει μια ποικιλία διαφορετικών θεραπειών και έχει παιδί που γεννήθηκε μέσω IVF.
Η ενδομητρίωση: Η ζωή μου μαζί σας (EMLWY) είναι για τους προσωπικούς της αγώνες με ενδομητρίωση, ινομυαλγία και οριακή οστεοπόρωση. Shireen γράφει για να ευαισθητοποιήσει και να αφήσει τους άλλους με τις συνθήκες της γνωρίζουν ότι δεν είστε μόνοι.Συνδεθείτε με τον Shireen στο Pinterest.
Caroline "Κορίτσι με MS" Craven
Κατά τη διάρκεια ενός ταξιδιού στη Γουατεμάλα, η Caroline Craven έχασε ξαφνικά την ισορροπία και το όραμά της. Μετά από μια βραχώδη επιστροφή στην Καλιφόρνια, έλαβε διάγνωση σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS). Η διάγνωσή της άλλαξε πολλά πράγματα για τη ζωή της, αλλά δεν άλλαξε την αποφασιστικότητά της. Η Caroline στοχεύει να ευδοκιμήσει - όχι μόνο να επιβιώσει - με MS. Το ιστολόγιό της ενθαρρύνει και άλλους να το κάνουν.
Το κορίτσι με MS προσφέρει πολλές συμβουλές και πόρους για τους ανθρώπους σε οποιοδήποτε στάδιο της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Η Caroline είναι επίσης ένας παρακινητικός ομιλητής και κάνει μια ποικιλία εμφανίσεων για να μιλήσει για την ΣΚΠ και πώς να ζήσει με την πάθηση. Συνδεθείτε με την Caroline στο Twitter.
Todd Bello
Η ψωρίαση μπορεί να είναι τόσο σωματικά όσο και διανοητικά οδυνηρή για τους ανθρώπους που ζουν μαζί της. Ο Todd Bello ξέρει από την εμπειρία πόσο δύσκολο είναι να ζήσει με την αυτοάνοση ασθένεια. Σχετικά με την υπέρβαση της ψωρίασης, λέει ιστορίες από τα μέλη της ομάδας υποστήριξής του και μοιράζεται φωτογραφίες και πληροφορίες σχετικά με τα γεγονότα συγκέντρωσης χρημάτων για να ωφεληθεί η έρευνα για την ψωρίαση.
Εκτός από την παροχή πόρων στο ιστολόγιό του, ο Todd προσφέρει επίσης εθελοντές στο Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης και ενημερώνεται για τις τελευταίες επιλογές θεραπείας. Συνδεθείτε με τον Todd στο Instagram.
Ίδρυμα COPD
Ο John W. Walsh και ο δίδυμος αδελφός του έλαβαν διαγνώσεις με γενετική μορφή ΧΑΠ. Η διάγνωσή του ξεκίνησε μια αναζήτηση πληροφοριών που τελικά οδήγησε στη δημιουργία του Ιδρύματος COPD το 2004.
Το ίδρυμα είναι ένα μη κερδοσκοπικό ίδρυμα αφιερωμένο στη χρηματοδότηση έρευνας για νέες θεραπείες που είναι ευκολότερες και προσιτές για τα άτομα με ΧΑΠ και σχετικές διαταραχές. Παρέχει επίσης πληροφορίες, πόρους και ένα κοινωνικό δίκτυο για άτομα με ΧΑΠ. Συνδεθείτε με το Ίδρυμα COPD στο Facebook.
Dan Lukasik
Το άγχος της εργασίας μπορεί να συμβάλει σε θέματα ψυχικής υγείας, ειδικά αν έχετε ήδη αντιμετωπίσει άγχος ή κατάθλιψη. Και να είσαι δικηγόρος δεν είναι ακριβώς μια εργασία χωρίς άγχος.
Ο Dan Lukasik αναγνώρισε την ανάγκη υποστήριξης στη νομική κοινότητα. Πριν από δέκα χρόνια, οργάνωσε μια ομάδα υποστήριξης και ξεκίνησε το ιστολόγιό του για να βοηθήσει τους ανθρώπους στο νομικό επάγγελμα που ασχολούνταν με την κατάθλιψη.
Σε δικηγόρους με κατάθλιψη, ο Dan προσφέρει συμβουλές και συμβουλές στους συνομηλίκους του. Ο Δαν έδωσε από τότε ένα ντοκιμαντέρ και μίλησε για την κατάθλιψη, το άγχος και το άγχος. Συνδεθείτε με τον Dan στο Twitter.
Verywell
Το Verywell καλύπτει ποικίλες χρόνιες παθήσεις και θεραπείες. Τα άρθρα γράφονται από ιατρικούς εμπειρογνώμονες και επίσης εξετάζονται από ιατρούς πιστοποιημένους από το συμβούλιο. Κάθε κατάσταση εξηγείται και διερευνώνται διαφορετικές θεραπείες - τόσο παραδοσιακές όσο και εναλλακτικές. Συνδεθείτε με το Verywell στο Facebook.
Natasha Tracy
Ως νεαρή γυναίκα που ζει με διπολική διαταραχή, η Natasha Tracy ήθελε ένα μέρος για να μοιραστεί τις σκέψεις και τις εμπειρίες της. Άρχισε να γράφει το Bipolar Burble, ένα blog που αργότερα έγινε γνωστό στην κοινότητα ψυχικής υγείας.
Η Natasha συνδυάζει τις προσωπικές της εμπειρίες με τα διπολικά δεδομένα και την έρευνα που βασίζεται σε τεκμήρια, δίνοντας συμβουλές και διορατικότητα σε καθημερινά θέματα με άτομα με διπολικό πρόσωπο.Είναι επίσης ο συγγραφέας του «Lost Marbles: Insights into My Life με την κατάθλιψη & διπολική»
και έναν δημόσιο ομιλητή ψυχικής υγείας. Συνδεθείτε με την Natasha στο Facebook.
Devri Velazquez
Όμορφη αρρώστια Chick υφαίνει το φεμινισμό, τη θετικότητα του σώματος, τα πολιτιστικά θέματα και τις χρόνιες ασθένειες μαζί από την οπτική μιας γυναίκας. Το Blogger Devri Velazquez έχει μια αυτοάνοση ασθένεια που ονομάζεται αγγειίτιδα του Takayasu. Στην επιφάνεια, δεν μοιάζει με κάποιον που ζει με χρόνια ασθένεια. Η Devri μοιράζεται το πώς είναι να ζυγίζει την εξάντληση και άλλα συμπτώματα της κατάστασής της μαζί με τις υποχρεώσεις ζωής και σταδιοδρομίας. Συνδεθείτε με το Devri στο Instagram.
Liesl Peters
Στην ηλικία των 17 ετών, η Liesl Peters έλαβε διάγνωση ελκωτικής κολίτιδας. Είναι τώρα 23 ετών και έχει περάσει το μερίδιό της από χειρουργικές επεμβάσεις και ιατρικές διαδικασίες. Στις Ημερολόγια Spoonie, η Liesl γράφει για το τι είναι σαν να ζωντανεύει τα όνειρά της να περάσει από το κολλέγιο για να γίνει νοσοκόμα ενώ ζει με επιπλοκές από τη χρόνια ασθένεια της. Εκτός από τις γραπτές δημοσιεύσεις, μοιράζεται τακτικά φωτογραφίες του ιατρού και επισκέψεις στο νοσοκομείο. Συνδεθείτε με τον Liesl στο Instagram.
Katie Dunlop
Η Katie Dunlop άλλαξε τις συνήθειες του τρόπου ζωής της και έχασε 45 κιλά, αλλά δεν ήθελε να σταματήσει εκεί. Αποφάσισε ότι η παρότρυνση άλλων γυναικών να γίνουν υγιείς ήταν η κλήση της.
Η Katie έγινε πιστοποιημένος προσωπικός εκπαιδευτής (NCCPT) και άρχισε το Sweat Fitness Love. Το blog παρέχει οδηγούς προπόνησης και συμβουλές για τη διατροφή και γιορτάζει φωτογραφίες πριν και μετά τις γυναίκες. Συνδεθείτε με την Katie στο Instagram.
Eileen Davidson
Παρά την ύπαρξη νεαρής γυναίκας που ζει με ρευματοειδή αρθρίτιδα και οστεοαρθρίτιδα, ο Eileen Davidson παραμένει ελπιδοφόρος. Σχετικά με το Chronic Eileen, γράφει ότι είναι μαμά, ζει με χρόνιο πόνο και εργάζεται για την ευαισθητοποίηση. Η Eileen μοιράζεται τους φόβους της και τα πιο σκούρα συναισθήματα με τους αναγνώστες.
Αναγνωρίζει ότι η χρόνια αρρώστια μπορεί να σας οδηγήσει σε χαμηλές θέσεις, αλλά εξακολουθεί να βρίσκει λόγους να τραβήξει τον εαυτό της. Συνδεθείτε με τον Eileen στο Instagram.