INTERNANDO HACER!! UNA MINIATURA DE -rubiosZ!!! CON KINEMASTER
συναρπαστική ανάπτυξη στη θεραπεία με βλαστοκύτταρα: Οι ερευνητές του Novocell στο Σαν Ντιέγκο της Καλιφόρνια κατάφεραν να ελέγξουν τον διαβήτη σε ποντίκια χρησιμοποιώντας ανθρώπινα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα. Μια πρώτη! Η επικύρωση της έννοιας ότι τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα μπορούν να αλληλοσυνδεθούν ώστε να γίνουν κύτταρα νησίδων που παράγουν ινσουλίνη ακριβώς μέσα σε έναν ζωντανό οργανισμό - και όχι απλώς σε ένα τρυβλίο Petri.
Έτσι πόσο μακριά είμαστε, πραγματικά, να κάνουμε αυτό να συμβαίνει στον άνθρωπο;
Χθες είχα την προτίμησή μου να μιλήσω μακρά με τον Dr. Camillo Ricordi, διευθυντή του ερευνητικού ινστιτούτου διαβήτη στο Μαϊάμι της Φλόριντα, ο οποίος αναφέρεται στην κάλυψη New York Times . Ήταν στην πραγματικότητα λίγο απογοητευμένος που είχε περάσει ένα τέτοιο κομμάτι του χρόνου στο τηλέφωνο με τον ρεπόρτερ NYT , εξηγώντας όλες τις λειτουργίες της επιστήμης, μόνο για να βρεθεί σε μια μόνο φράση: " Για εκείνους που λένε ότι δεν υπάρχουν πολλές αποδείξεις ότι τα εμβρυϊκά στελέχη μπορούν να θεραπεύσουν τον διαβήτη, εκεί πηγαίνετε. "
Λοιπόν, πήρε μια ευκαιρία να μου εξηγήσει πολλά περισσότερα:ΟΙ ΚΙΝΔΥΝΟΙ
Όπως σημειώνει η NYT , ο FDA μπορεί να διστάζει να εγκρίνει δοκιμάζοντας αυτή τη θεραπεία στους ανθρώπους, επειδή περιλαμβάνει την έγχυση ανθρώπων με κύτταρα "πρώιμης φάσης" που δεν έχουν ακόμη «ωριμάσει» στο σώμα.
«Μόλις βάζετε αυτά τα κύτταρα in vivo, μπορούν να αναπτυχθούν σε οποιαδήποτε κατεύθυνση.Σε αυτή τη μελέτη, υπήρχε επίσης μια τάση προς την υπογλυκαιμία.Μπορούν να έχουν τα« προβλήματα τερματισμού »τα κύτταρα.Τα επίπεδα γλυκόζης στην δεκαετία του '40 και του '50 είναι φυσικά δεν είναι καλό, "λέει ο Ricordi.
Υπάρχει επίσης το θέμα της ανάπτυξης όγκων, το οποίο έκαναν μερικά από τα ποντίκια. Ο Ricordi λέει ότι ο κίνδυνος είναι 15%, ο οποίος ακούγεται υπερβολικά υψηλός για τη γεύση των περισσότερων ασθενών, θα φανταστώ.
ROADBLOCKS & ALTERNATIVES
Λίγες μέρες πριν από την ανακοίνωση του Novocell, η ομάδα βλαστοκυττάρων του Dr. Douglas Melton στο Χάρβαρντ δημοσίευσε ένα έγγραφο στο οποίο ήταν σε θέση να «χαρτογραφήσει ανθρώπινα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα για διαφοροποίηση», λέει ο Ricordi. Αυτό σημαίνει ότι χρησιμοποίησαν εργαλεία διαλογής για να δείξουν ότι μόνο πολύ λίγοι έχουν τη δυνατότητα να γίνουν παγκρεατικά κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη.
Αυτό εξηγεί γιατί άλλοι δεν είχαν επιτυχία θεραπεύοντας τον διαβήτη σε ποντίκια χρησιμοποιώντας παρόμοια πρωτόκολλα. απλά δεν χρησιμοποιούσαν τις σωστές κυτταρικές σειρές, σύμφωνα με τον Ricordi. Αλλά οι σωστές γραμμές βλαστοκυττάρων θα είναι πολύ δύσκολο να έρθουν κοντά.
Με μόνο 6.000 δωρητές ετησίως, και μόνο το ήμισυ αυτών που είναι κατάλληλα για αυτή τη χρήση, θα μπορούσατε να θεραπεύσετε έως και 3.000 ασθενείς ετησίως στην καλύτερη περίπτωση, αλλά ποιος θα πληρώσει για αυτό; διατίθεται χωρίς την ανάγκη για δια βίου ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, θα γίνει σαν τη λαχειοφόρο αγορά - όλοι θα το θέλουν, δεν θέλουμε να είναι κάποιο προνόμιο περιοριζόμενο μόνο στους πλούσιους ».
Λέει επίσης ότι η ανθρώπινη νησίδα η μεταμόσχευση θα είναι ευρέως διαθέσιμη πολύ νωρίτερα από τη θεραπεία με βλαστικά κύτταρα.Η μεταμόσχευση νησιδίων από μια υγιή πηγή παγκρέατος βρίσκεται ήδη σε δοκιμές φάσης 3 για έγκριση από την FDA, λέει.
Το μεγάλο πρόβλημα με τη μεταμόσχευση κυττάρων νησίδων - και τα βλαστοκύτταρα, όταν είναι έτοιμο - είναι η ανάγκη για φάρμακα που καταστέλλουν την ανοσοκαταστολή, ώστε το σώμα να μην απορρίπτει το εμφυτευμένο υλικό. Αυτά τα φάρμακα έχουν αποδειχθεί τοξικά για τα εμφυτευμένα κύτταρα. "Αναστέλλουν την ικανότητα των κυττάρων να αναπληρώνονται, να αναγεννούνται … Αλλά έχουμε αλλάξει το μείγμα φαρμάκων, χρησιμοποιώντας ένα διαφορετικό συνδυασμό φαρμάκων που έχουν μικρότερη επίδραση στην ικανότητα των κυττάρων να ανανεώνονται, "λέει ο Ricordi.
Για τη θεραπεία των βλαστικών κυττάρων, το Ricordi και το DRI εργάζονται σε μια άλλη επιλογή για την εξάλειψη του κινδύνου ανάπτυξης των κυττάρων σε όγκους ή άλλο ανεπιθύμητο υλικό στο σώμα. Αναπτύσσουν τα λεγόμενα "γονίδια αυτοκτονίας". Θα χρησιμοποιήσουν τη γενετική μηχανική για να προ-προγραμματίσουν τα γονίδια για αυτοκαταστροφή σε περίπτωση που δεν αναπτυχθούν με κάποιο τρόπο. Αρκετά τακτοποιημένο! Τα γονίδια που πάσχουν από κακό θα διαπράξουν αυτόματα αυτοκτονία. Ο ήχος είναι υπερβολικός; Οι επιστήμονες εργάζονται σε αυτό για θεραπεία του καρκίνου για τουλάχιστον μια δεκαετία.
Σας ευχαριστώ, Δρ. R, και ευχαριστώ πολύ το DRI για την δουλειά που κάνουμε όλοι!
Αποποίηση ευθύνης
: Περιεχόμενο που δημιουργήθηκε από την ομάδα του διαβήτη. Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.
Αποποίηση ευθυνών Αυτό το περιεχόμενο δημιουργήθηκε για το Diabetes Mine, ένα blog για την υγεία των καταναλωτών που επικεντρώνεται στην κοινότητα του διαβήτη. Το περιεχόμενο δεν εξετάζεται ιατρικά και δεν συμμορφώνεται με τις εκδοτικές οδηγίες της Healthline. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συνεργασία της Healthline με το Diabetes Mine, κάντε κλικ εδώ.Κύτταρα βλαστικών κυττάρων για την ανανέωση του παγκρέατος. Η διέλευση των δακτύλων μου
JDRF για την έρευνα βλαστικών κυττάρων Ενισχύστε τη συνέντευξη με τον Larry Soler
Ασθένεια των βλαστικών κυττάρων (SCD): συμπτώματα, θεραπεία και αιτίες
Η ασθένεια των βλαστικών κυττάρων είναι η συνηθέστερη των κληρονομικών διαταραχών του αίματος μεταξύ μαύρων Αμερικανών και μαύρων Αφρικανών. Μια σοβαρή επίθεση, γνωστή ως δρεπανοκυτταρική κρίση, μπορεί να προκαλέσει πόνο επειδή τα αιμοφόρα αγγεία μπορούν να μπλοκαριστούν ή τα ελαττωματικά ερυθρά αιμοσφαίρια μπορούν να βλάψουν τα όργανα του σώματος.
