Σε-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις, χρήσεις & αποτύπωσης φαρμάκων

Ονόματα μάρκας: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Γενικό όνομα: ibritumomab

Τι είναι το ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Το Ibritumomab είναι μια πρωτεΐνη που στοχεύει τα λευκά αιμοσφαίρια στο σώμα. Όταν το ibritumomab συνδέεται με μια ραδιενεργή χημική ουσία, η ακτινοβολία μεταδίδεται κατευθείαν στον όγκο (λέμφωμα).

Το Ibritumomab χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του λεμφώματος μη Hodgkin.

Το Ibritumomab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Ποιες είναι οι πιθανές παρενέργειες του ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Λάβετε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν έχετε ενδείξεις αλλεργικής αντίδρασης (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, καψίματα, πόνος στο δέρμα, ερυθρό ή πορφυρό δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Απειλητικές για τη ζωή αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της ένεσης ή εντός 24 ωρών μετά. Ενημερώστε τους φροντιστές σας ή αναζητήστε ιατρική βοήθεια εάν αισθανθείτε ελαφριά ή λίγο αναπνευστικά ή εάν έχετε θωρακικό σφίξιμο ή πόνο που εξαπλώνεται στο σαγόνι ή τον ώμο σας.

Σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες λοιμώξεις ή δερματικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ριμιτουμάμπη και έως και 4 μήνες μετά. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας αν έχετε:

• ερυθρότητα, έλκη ή αλλαγές στο δέρμα όπου εγχύθηκε το φάρμακο.
• εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, μοβ ή κόκκινα σημεία κάτω από το δέρμα σας.
• ασυνήθιστη αδυναμία ή κούραση.
• χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια (αναιμία) - δέρμα του δέρματος, αδυναμία, κρύα χέρια και πόδια. ή
• χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων - πόνος, πληγές στο στόμα, πληγές στο δέρμα, πονόλαιμος, βήχας, αναπνευστική δυσχέρεια.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν:

• ναυτία, στομαχικό άλγος, διάρροια,
• πυρετός, βήχας;
• βουλωμένη μύτη, πονόλαιμος, πόνος στους κόλπους, ή
• αίσθημα αδυναμίας ή κούρασης.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να συμβούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στο FDA στο 1-800-FDA-1088.

Ποιες είναι οι σημαντικότερες πληροφορίες που πρέπει να γνωρίζω για το ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Απειλητικές για τη ζωή αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της ένεσης ή εντός 24 ωρών μετά. Ενημερώστε τους φροντιστές σας ή αναζητήστε ιατρική βοήθεια εάν αισθανθείτε ελαφριά ή λίγο αναπνευστικά ή εάν έχετε θωρακικό σφίξιμο ή πόνο που εξαπλώνεται στο σαγόνι ή τον ώμο σας.

Σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες λοιμώξεις ή δερματικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ριμιτουμάμπη και έως και 4 μήνες μετά. Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας αν έχετε: πυρετό, ρίγη, πληγές στο στόμα, ανοιχτό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, αίσθημα ανοιχτόχρωμης ή βραδείας αναπνοής, εύκολη μώλωπα ή αιμορραγία ή αλλαγές στο δέρμα όπου εγχύθηκε το φάρμακο.

Τι πρέπει να συζητήσω με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης πριν λάβω ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Δεν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο αυτό εάν είστε αλλεργικοί στο ριμιτομωμάμπη ή σε ραδιενεργές χημικές ουσίες ή πρωτεΐνες ποντικού.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

• κάθε είδους μόλυνσης.
• αιμορραγία ή προβλήματα πήξης του αίματος.
• αναπνευστικά προβλήματα; ή
• εάν παίρνετε ένα διαλυτικό αίματος (warfarin, Coumadin) ή άλλο φάρμακο για την πρόληψη θρόμβων αίματος.

Η χρήση ibritumomab μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης άλλων μορφών καρκίνου, όπως λευχαιμία ή προλευχαιμία. Ρωτήστε το γιατρό σας για το συγκεκριμένο κίνδυνο.

Τόσο άνδρες όσο και γυναίκες που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. Το Ibritumomab μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία δόση.

Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν εμφανιστεί εγκυμοσύνη ενώ η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί ibritumomab.

Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της χρήσης αυτού του φαρμάκου και τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση.

Πώς χορηγείται το ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Το Ibritumomab χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με rituximab (Rituxan) και ραδιενεργό χημικό. Το Ibritumomab χορηγείται ως έγχυση σε φλέβα. Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δώσει αυτή την ένεση.

Ενημερώστε τους φροντιστές σας εάν αισθανθείτε καύση, πόνο ή πρήξιμο γύρω από τη βελόνα IV όταν εγχυθεί το ibritumomab.

Μπορεί να σας χορηγηθεί φάρμακο για να αποτρέψετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες ενώ παίρνετε ibritumomab. Πάρτε όλα τα φάρμακα που έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.

Το Ibritumomab μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας ή μόλυνσης. Θα χρειαστείτε συχνές ιατρικές εξετάσεις.

Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες αν δεν σας χρειαστεί κάποιο ραντεβού για την ένεση ibritumomab.

Τι συμβαίνει σε περίπτωση υπερδοσολογίας (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Ζητήστε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης ή καλέστε τη γραμμή Βοήθεια δηλητηριάσεων στο 1-800-222-1222.

Τι πρέπει να αποφεύγω όταν λαμβάνω ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Αποφύγετε να είστε κοντά σε άτομα που είναι άρρωστα ή έχουν μολύνσεις. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν εμφανίσετε σημεία λοίμωξης.

Μην λαμβάνετε «ζωντανό» εμβόλιο κατά τη χρήση ibritumomab και για τουλάχιστον 12 μήνες μετά τη λήξη της θεραπείας. Το εμβόλιο μπορεί να μην λειτουργεί τόσο καλά κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου και μπορεί να μην σας προστατεύει πλήρως από ασθένειες. Τα ζωντανά εμβόλια περιλαμβάνουν ιλαρά, παρωτίτιδα, ερυθρά αιμοσφαίρια (MMR), πολιομυελίτιδα, ροταϊό, τυφοειδή, κίτρινο πυρετό, ανεμοβλογιά, ζωστήρα (έρπητα ζωύφρου) και ρινική γρίπη (γρίπη).

Το Ibritumomab μπορεί να περάσει σε σωματικά υγρά (ούρα, κόπρανα, εμετό). Για τουλάχιστον 48 ώρες αφού λάβετε μια δόση, αποφύγετε την επαφή των σωματικών σας υγρών με τα χέρια σας ή με άλλες επιφάνειες. Οι φροντιστές πρέπει να φορούν λαστιχένια γάντια ενώ καθαρίζουν τα σωματικά υγρά του ασθενούς, χειρίζονται μολυσμένα απορρίμματα ή πλυντήρια ή αλλάζουν πάνες. Πλύνετε τα χέρια πριν και μετά την αφαίρεση των γαντιών. Πλύνετε τα λερωμένα ρούχα και τα λευκά είδη ξεχωριστά από τα άλλα ρούχα.

Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin);

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το ibritumomab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων φαρμάκων και φαρμάκων χωρίς φάρμακα, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας σχετικά με όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο αρχίζετε ή σταματάτε να το χρησιμοποιείτε.

Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να παράσχει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το ibritumomab.