Breathing and CMT
Πίνακας περιεχομένων:
- Η CMT πήρε το όνομά της από τους γιατρούς που το ανακάλυψαν το 1886: ο Jean-Martin Charcot, ο Pierre Marie και ο Henry Tooth. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται μερικές φορές κληρονομική κινητική και αισθητική νευροπάθεια ή προσωπική μυϊκή ατροφία.
- αδυναμία των μυών των ποδιών
- CMT2
- Η φυσική θεραπεία είναι μια κοινή θεραπεία για τα άτομα με CMT. Περιλαμβάνει πολλές εκτάσεις και ασκήσεις φωτός. Αυτή η θεραπεία βοηθά στην αύξηση της μυϊκής σας δύναμης και στην πρόληψη της ατροφίας ή της απώλειας μυών.
Η CMT πήρε το όνομά της από τους γιατρούς που το ανακάλυψαν το 1886: ο Jean-Martin Charcot, ο Pierre Marie και ο Henry Tooth. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται μερικές φορές κληρονομική κινητική και αισθητική νευροπάθεια ή προσωπική μυϊκή ατροφία.
ΣυμπτώματαΠοια είναι τα συμπτώματα της νόσου Charcot-Marie-Tooth;
Τα συμπτώματα της CMT συμβαίνουν συνήθως στην εφηβεία, αλλά μπορούν να εμφανιστούν μέχρι τα μέσα της ενηλικίωσης. Η CMT επηρεάζει τα νεύρα που ελέγχουν τις εθελοντικές δραστηριότητες των μυών σας.αδυναμία των μυών των ποδιών
δυσκολία στην όραση
συχνή αποτυχία ή δυσκολίαδυσκολία στο περπάτημα
- (980)> ανεστραμμένα κάτω πόδια
- Καθώς η CMT εξελίσσεται, μπορεί να αντιμετωπίσετε δυσκολία στην μετακίνηση των δακτύλων, των χεριών, των καρπών, των ποδιών και της γλώσσας.
- ΑιτίεςΠώς προκαλεί CMT;
- Η CMT είναι μια συγγενής ασθένεια. Αυτό σημαίνει ότι είναι παρόντες κατά τη γέννηση.
Η κατάσταση προκαλείται από ένα ή περισσότερα ελαττωματικά γονίδια. Στις περισσότερες περιπτώσεις, κληρονομήστε τα ελαττωματικά γονίδια από τον έναν ή και τους δύο γονείς σας. Τα ελαττώματα διαταράσσουν τη λειτουργία και τη δομή των περιφερικών νεύρων και των αξόνων. Αυτά είναι τα μονωτικά στρώματα γύρω από τα νεύρα σας.
- Σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις, οι άνθρωποι γεννιούνται με CMT αυθόρμητα, χωρίς να κληρονομήσουν ένα ελαττωματικό γονίδιο από τους γονείς τους.
- Υπάρχουν πέντε κύριοι τύποι CMT και το καθένα έχει τη δική του αιτία:
CMT1
προκαλείται συνήθως από την επικάλυψη ενός γονιδίου στο χρωμόσωμα 17. Αυτό το γονίδιο ελέγχει την παραγωγή της προστατευτικής θήκης μυελίνης των νεύρων σας . Το CMT1 προκαλείται επίσης από άλλα γονιδιακά ελαττώματα.CMT2
προκύπτει από ένα ελάττωμα του αξονισμού των περιφερικών νευρικών κυττάρων σας. Αυτό οφείλεται σε ελάττωμα του γονιδίου mitofusin 2.
Η CMT3, που ονομάζεται επίσης νόσος Dejerine-Sottas, προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο P0 ή PMP-22. Αυτός ο τύπος CMT είναι σπάνιος.
CMT4
προκαλείται από αρκετές γονιδιακές μεταλλάξεις. Αυτά τα γονίδια περιλαμβάνουν GDAP1, ΜΤΜΤ13, ΜΤΜΤ2, SH3TC2, NDG1, EGR2, PRX, FDG4 και FIG4.
- Το CMTXπροκαλείται από μια σημειακή μετάλλαξη της πρωτεΐνης connexin-32 στο χρωμόσωμά σας Χ.
- Ο CMT1 είναι ο πιο κοινός τύπος CMT. Όλοι οι τύποι CMT αποδυναμώνουν τα σήματα που ταξιδεύουν από τα νεύρα στα άκρα σας μέχρι τον εγκέφαλό σας.ΔιάγνωσηΗ διάγνωση CMT
- Για τη διάγνωση CMT, ο γιατρός σας θα διατάξει εξετάσεις που θα σας βοηθήσουν να προσδιορίσετε την αιτία και την έκταση της νευρικής σας βλάβης.Αυτές οι εξετάσεις μπορεί να περιλαμβάνουν μελέτη νευρικής αγωγής, ηλεκτρομυογραφία, βιοψία νεύρων και γενετικές εξετάσεις.
- Μια μελέτη διεύθυνσης νεύρων μπορεί να ελέγξει τη λειτουργία των ηλεκτρικών σημάτων στα νεύρα σας. Κατά τη διάρκεια αυτής της δοκιμής, ένας νευρολόγος θα τοποθετήσει μικρά ηλεκτρόδια στο δέρμα σας. Στη συνέχεια, θα μεταφέρουν μια μικρή ποσότητα ηλεκτρικού ρεύματος στα ηλεκτρόδια. Μια ασθενής απόκριση μπορεί να υποδεικνύει CMT.Έλεγχος ηλεκτρομυογραφίας (EMG) γίνεται με την τοποθέτηση μιας λεπτής βελόνας σε έναν από τους μυς σας. Αυτή η βελόνα είναι συνδεδεμένη με ένα καλώδιο που συνδέεται με ένα μηχάνημα. Ο γιατρός σας θα σας ζητήσει να χαλαρώσετε και στη συνέχεια να χαλαρώσετε τους μυς σας, ενώ η μηχανή θα μετρήσει την ηλεκτρική δραστηριότητα των μυών σας.
- Μια βιοψία νεύρων εκτελείται από έναν χειρούργο. Αυτή η διαδικασία περιλαμβάνει την αφαίρεση ενός τεμαχίου νεύρου από το μοσχάρι σας για έλεγχο. Αυτό το νευρικό δείγμα εξετάζεται για την εμφάνιση της CMT.Οι γενετικές εξετάσεις χρησιμοποιούνται για τον έλεγχο των ελαττωμάτων στα γονίδια που προκαλούν CMT. Αυτό γίνεται χρησιμοποιώντας ένα δείγμα του αίματός σας.
Θεραπείες Θεραπεία CMT
Η φυσική θεραπεία είναι μια κοινή θεραπεία για τα άτομα με CMT. Περιλαμβάνει πολλές εκτάσεις και ασκήσεις φωτός. Αυτή η θεραπεία βοηθά στην αύξηση της μυϊκής σας δύναμης και στην πρόληψη της ατροφίας ή της απώλειας μυών.
Αν χάσετε τη λειτουργία στα άκρα σας, μπορεί να σας δοθούν βοηθητικές συσκευές που θα σας βοηθήσουν να αρπάξετε, να προσεγγίσετε και να σπρώξετε αντικείμενα. Τα νάρθηκα είναι επίσης διαθέσιμα για άτομα που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην αρπαγή αντικειμένων. Μπορεί επίσης να σας χορηγηθούν ορθοπεδικές συσκευές, όπως τιράντες και νάρθηκες, για να αποτρέψετε τραυματισμούς λόγω αδύναμων ποδιών και να αυξήσετε τη σταθερότητά σας.
Εάν πάσχετε από σοβαρή παραμόρφωση του ποδιού, μπορεί να αντιμετωπιστεί με συνδυασμό ορθών (εξειδικευμένα παπούτσια) και χειρουργικών διορθωτικών διαδικασιών.
OutlookLong-Term Outlook
Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων CMT ποικίλλει από το ένα άτομο στο άλλο. Η CMT μπορεί να οδηγήσει σε παραμορφώσεις και απώλεια της αίσθησης στα πόδια σας. Για να βοηθήσετε στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και να αποτρέψετε επιπλοκές, επιθεωρήστε τα πόδια σας καθημερινά για πληγές, έλκη και λοιμώξεις. Φορέστε σωστά τοποθετημένα παπούτσια που παρέχουν καλή υποστήριξη αστραγάλου. Αν έχετε παραμορφώσεις ποδιών, εξετάστε το ενδεχόμενο να επενδύσετε σε ειδικά σχεδιασμένα παπούτσια.
Για να μειώσετε τον κίνδυνο τραυματισμού και απώλειας λειτουργίας, φροντίστε καλά τους μύες και τις αρθρώσεις σας. Για παράδειγμα, τεντώστε τακτικά και ασκείστε καθημερινά. Εάν είστε ασταθής στα πόδια σας, σκεφτείτε να χρησιμοποιήσετε ένα ζαχαροκάλαμο ή έναν περιπατητή για να βελτιώσετε τη σταθερότητά σας.
