Genomic insights into human cortical development, lissencephaly, and zika microcephaly - Kriegstein
Πίνακας περιεχομένων:
- Τι είναι η δυσφορία;
- Ποια είναι τα συμπτώματα της λειψενσφαγίας;
- Η Lissencephaly θεωρείται συχνά μια γενετική κατάσταση, αν και μερικές φορές μπορεί να προκαλέσει ιογενή λοίμωξη ή κακή ροή αίματος στο έμβρυο. Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει δυσμορφίες σε διάφορα γονίδια ως συνεισφέροντες στη λειψενθενία. Αλλά η έρευνα σε αυτά τα γονίδια συνεχίζεται. Και οι μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια προκαλούν διαφορετικά επίπεδα της διαταραχής.
- Εάν ένα μωρό εμφανίσει συμπτώματα που σχετίζονται με ελλιπή ανάπτυξη του εγκεφάλου, ένας γιατρός μπορεί να συστήσει μια σάρωση απεικόνισης για να εξετάσει τον εγκέφαλο. Αυτό περιλαμβάνει σάρωση υπερήχων, CT ή MRI. Εάν η δυσφορία είναι η αιτία, ένας γιατρός θα βαθμολογήσει τη διαταραχή στον βαθμό που επηρεάζεται ο εγκέφαλος.
- Η Lissencephaly δεν μπορεί να αντιστραφεί. Η θεραπεία στοχεύει στην υποστήριξη και την ανακούφιση των προσβεβλημένων παιδιώνΓια παράδειγμα, τα παιδιά που έχουν δυσκολία στη σίτιση και την κατάποση μπορεί να χρειαστούν ένα σωλήνα γαστροστομίας που να εισάγεται στο στομάχι τους.
- Η προοπτική ενός παιδιού με λοίμωξη εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κατάστασης. Για παράδειγμα, σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να έχουν ως αποτέλεσμα το παιδί να μην αναπτύσσεται διανοητικά πέραν μιας λειτουργίας τριών έως πέντε μηνών.
Τι είναι η δυσφορία;
Μια τυπική σάρωση του εγκεφάλου ενός ανθρώπου θα αποκαλύψει πολλές περίπλοκες ρυτίδες, πτυχές και αυλακώσεις. Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο το σώμα συσκευάζει μια μεγάλη ποσότητα εγκεφαλικού ιστού σε ένα μικρό χώρο. Ο εγκέφαλος αρχίζει να διπλώνει κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
Αλλά κάποια μωρά αναπτύσσουν μια σπάνια κατάσταση γνωστή ως lissencephaly. Τα μυαλά τους δεν διπλώνουν σωστά και παραμένουν ομαλά. Αυτή η κατάσταση μπορεί να επηρεάσει τη νευρική λειτουργία ενός μωρού και τα συμπτώματα μπορεί να είναι σοβαρά.
Ποια είναι τα συμπτώματα της λειψενσφαγίας;
Τα μωρά που γεννιούνται με λειψενεφθαλμία μπορεί να έχουν ένα ασυνήθιστα μικρό κεφάλι, μια κατάσταση που είναι γνωστή ως microlissencephaly. Αλλά δεν έχουν όλα αυτά τα μωρά με λιαισθησία. Άλλα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:
- διατροφική δυσκολία
- αποτυχία να ευδοκιμήσει
- διανοητική βλάβη
- δυσμορφωμένα δάκτυλα, δάκτυλα ή χέρια
- μυϊκοί σπασμοί
- ψυχοκινητική ανεπάρκεια
- επιληπτικές κρίσεις <
Τι προκαλεί λιαισθησία;
Η Lissencephaly θεωρείται συχνά μια γενετική κατάσταση, αν και μερικές φορές μπορεί να προκαλέσει ιογενή λοίμωξη ή κακή ροή αίματος στο έμβρυο. Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει δυσμορφίες σε διάφορα γονίδια ως συνεισφέροντες στη λειψενθενία. Αλλά η έρευνα σε αυτά τα γονίδια συνεχίζεται. Και οι μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια προκαλούν διαφορετικά επίπεδα της διαταραχής.
Η κατάσταση μπορεί να συμβεί μόνη της. Αλλά σχετίζεται επίσης με γενετικές καταστάσεις όπως το σύνδρομο Miller-Dieker και το σύνδρομο Walker-Warburg.
Πώς διαγιγνώσκεται η δυσπεψία;
Εάν ένα μωρό εμφανίσει συμπτώματα που σχετίζονται με ελλιπή ανάπτυξη του εγκεφάλου, ένας γιατρός μπορεί να συστήσει μια σάρωση απεικόνισης για να εξετάσει τον εγκέφαλο. Αυτό περιλαμβάνει σάρωση υπερήχων, CT ή MRI. Εάν η δυσφορία είναι η αιτία, ένας γιατρός θα βαθμολογήσει τη διαταραχή στον βαθμό που επηρεάζεται ο εγκέφαλος.
Η ομαλότητα του εγκεφάλου ονομάζεται agyria, και η πάχυνση του εγκεφάλου ονομάζεται pachygyria. Μια διάγνωση βαθμού 1 σημαίνει ότι ένα παιδί έχει γενικευμένη αγυρία ή ότι το μεγαλύτερο μέρος του εγκεφάλου επηρεάζεται. Αυτό το περιστατικό είναι σπάνιο και έχει ως αποτέλεσμα τα σοβαρότερα συμπτώματα και καθυστερήσεις.
Τα περισσότερα παιδιά που έχουν προσβληθεί έχουν βαθμού 3 lissencephaly. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα την πάχυνση στο μέτωπο και τις πλευρές του εγκεφάλου και κάποια αθηρία σε όλο τον εγκέφαλο.
Πώς θεραπεύεται η λισενσφαγία;
Η Lissencephaly δεν μπορεί να αντιστραφεί. Η θεραπεία στοχεύει στην υποστήριξη και την ανακούφιση των προσβεβλημένων παιδιώνΓια παράδειγμα, τα παιδιά που έχουν δυσκολία στη σίτιση και την κατάποση μπορεί να χρειαστούν ένα σωλήνα γαστροστομίας που να εισάγεται στο στομάχι τους.
Εάν ένα παιδί εμφανίσει υδροκεφαλία ή υπερβολική συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού, μπορεί να χρειαστεί χειρουργική επέμβαση που αποβάλλει το υγρό από τον εγκέφαλο.
Ένα παιδί μπορεί επίσης να χρειαστεί φάρμακα αν παρουσιάσει επιληπτικές κρίσεις εξαιτίας της ψωρίασης.
Ποιες είναι οι προοπτικές για κάποιον που πάσχει από ψωρίαση;
Η προοπτική ενός παιδιού με λοίμωξη εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κατάστασης. Για παράδειγμα, σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να έχουν ως αποτέλεσμα το παιδί να μην αναπτύσσεται διανοητικά πέραν μιας λειτουργίας τριών έως πέντε μηνών.
Τα παιδιά με σοβαρή δυσπεψία έχουν διάρκεια ζωής περίπου 10 ετών, σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού. Οι συχνές αιτίες θανάτου περιλαμβάνουν πνιγμό σε τρόφιμα ή υγρά (αναρρόφηση), αναπνευστικές νόσους ή επιληπτικές κρίσεις. Τα παιδιά με ήπια λιαισθησία μπορούν να βιώσουν σχεδόν φυσιολογική ανάπτυξη και λειτουργία του εγκεφάλου.
Αναγνώριση των συμπτωμάτων της γρίπης < < Συμπτώματα γρίπη Συμπτώματα: Πονοκέφαλος, πονόλαιμος, ρίγη και πολλά άλλα
Τα κοινά συμπτώματα της γρίπης από τον πυρετό, τους πόνους του σώματος και την κόπωση μπορούν να αφήσουν πολλούς να περιορίζονται στο κρεβάτι. Ευτυχώς, τα συμπτώματα συνήθως διαφεύγουν μέσα σε μία έως δύο εβδομάδες.
Δύσοσμα πέος: Αιτίες, άλλα συμπτώματα, θεραπεία και άλλα

Ξηρός και υγρός πνιγμός: συμπτώματα, θεραπεία, αιτίες, ορισμός και πρόληψη

Διαβάστε για βρεγμένες, ξηρές και σχεδόν πνιγμένες αιτίες όπως κακοποίηση παιδιών, ατυχήματα με βάρκα ή καταδύσεις, χρήση ναρκωτικών, επιληπτικές κρίσεις, καρδιακές προσβολές, απόπειρες αυτοκτονίας και κολύμβηση χωρίς επίβλεψη. Ποια είναι τα σημάδια ξηρού πνιγμού; Το Drowning είναι πάντα θανατηφόρο;