Τα καλύτερα Blogs του Lupus του 2017

Επιλέξαμε προσεκτικά αυτά τα blogs επειδή εργάζονται ενεργά για να εκπαιδεύσουν, να εμπνεύσουν και να ενδυναμώσουν τους αναγνώστες τους με συχνές ενημερώσεις και πληροφορίες υψηλής ποιότητας. Αν θα θέλατε να μας πείτε για ένα blog, ορίστε τους με ηλεκτρονικό ταχυδρομείο σε bestblogs @ healthline. com !

Ο λούπινος είναι μια χρόνια φλεγμονώδης νόσος που προκαλεί το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στα ίδια του τα κύτταρα. Μπορεί να βλάψει διάφορα μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του δέρματος, των αρθρώσεων και των οργάνων. Η ζωή με λύκο είναι απρόβλεπτη. Για μερικούς ανθρώπους με λύκο, οι φωτοβολίδες είναι μόνο περιστασιακές. Για άλλους, ο λύκος έχει σοβαρό αντίκτυπο στην καθημερινή ζωή, που μπορεί να προκαλέσει κατάθλιψη και αποθάρρυνση.

Ο λούπινος είναι μια σύνθετη ασθένεια, αλλά είναι δυνατό να πάρει βοήθεια και να πολεμήσει ισχυρή. Η απόκτηση της υποστήριξης από ανθρώπους που πραγματικά καταλαβαίνουν τον αγώνα σας - όπως αυτοί οι μπλόγκερ - μπορεί να είναι ένας ανεκτίμητος πόρος.

Παρά το Lupus

Η Sara Gorman διαγνώστηκε με λύκο στην ηλικία των 26 ετών. Στο blog της, μιλάει για την πάλη και την αποφασιστικότητά της να διατηρήσει έναν ανεξάρτητο και ενεργό τρόπο ζωής. Το ιστολόγιό της περιλαμβάνει μια συλλογή συμβουλών και συμβουλών, όπως πώς να θέσετε στόχους με lupus και πώς να παίρνετε τα υπόλοιπα που χρειάζεστε. Ως μπόνους, η Gorman διαθέτει επίσης (και πουλάει) μια ποικιλία κομψών διοργανωτών χαπιών υφασμάτων που σχεδίασε τον εαυτό της!

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Η ζωή ενός 30-Κάτι με τον Λύκο

Η Miz Flow διαγνώστηκε με νεφρίτιδα λύκου λίγους μήνες μετά την έναρξη του γυμνασίου. Μαζί με αυτή τη διάγνωση ασχολείται επίσης με μια ποικιλία άλλων προβλημάτων υγείας, όπως αρθρίτιδα, διάτρητο έντερο και μεταμόσχευση νεφρού. Σήμερα, ζει τη ζωή στο μέγιστο και ενθουσιασμένος για το μέλλον. Ο λούπινος επηρεάζει τους ανθρώπους διαφορετικά. Για όσους έχουν μια ανησυχητική μάχη με αυτή την ασθένεια, η ιστορία της εμπνέει και τους ενθαρρύνει να προωθήσουν και να επιτύχουν τους στόχους τους.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Το Ταμείο του Molly Fighting Lupus

Η Molly πέρασε δύο χρόνια πολεμώντας μια σειρά μολύνσεων πριν τελικά διαγνωστεί με λύκο. Το μακρύ ταξίδι που αντιμετώπισε για να πάρει μια απάντηση είναι κάτι που αντιμετωπίζουν πολλοί άνθρωποι με λύκο. Ευτυχώς, υπάρχουν τέτοια blogs για να σας καθοδηγήσουν στη διαδικασία. Η μη κερδοσκοπική εταιρεία που ιδρύθηκε στο όνομά της προσφέρει πληθώρα πληροφοριών σχετικά με την ασθένεια, καθώς και ομάδες υποστήριξης, προγράμματα και ιστορίες ελπίδας. Είτε αναζητάτε γενικές πληροφορίες σχετικά με τα συμπτώματα του λύκου, συμβουλές σχετικά με τον τρόπο προσέγγισης της επίσκεψης του πρώτου σας γιατρού, είτε πρακτικές συμβουλές για τη ζωή με τη νόσο, σας έχουν καλύψει.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Το Λύκος του LupusChick και το Αυτοάνοσο Blog

Η Marisa Zeppieri έζησε με λύκο για 15 χρόνια. Το blog της είναι ένα εξαιρετικό μέρος για να βρείτε χρήσιμες πληροφορίες, πρακτικές συμβουλές διατροφής, προγύμναση και εμπνευσμένες προσωπικές ιστορίες που θα σας βοηθήσουν να θυμηθείτε ότι ο λύκος σας δεν πρέπει να σας καθορίσει.Δοκιμάστε το χέρι σας σε μια από τις συνταγές χωρίς γλουτένη της, ή βουτήξτε βαθιά μέσα στο ποικίλο φάσμα επισκέψεων από άλλους που ζουν με την κατάσταση.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Μερικές φορές, ο Lupus

ο Iris Carden παρουσίασε συμπτώματα λύκου για μεγάλο μέρος της ζωής του, αλλά δεν είχε επίσημα διαγνωστεί μέχρι το 2006. Είναι αφοσιωμένο στην ευαισθητοποίηση σχετικά με την πάθηση. Στο blog της παίρνει πραγματικό, περιγράφοντας τα ύψη και τα χαμηλά της ασθένειας, αλλά παράλληλα παρέχει άνεση και υποστήριξη σε άλλους που αντιμετωπίζουν τις ίδιες προκλήσεις. Το blog της έχει πληροφορίες για όλους - ανθρώπους με λύκο και τους αγαπημένους τους. Ελέγξτε τη θέση της σχετικά με πράγματα που δεν πρέπει να πείτε σε κάποιον με λύκο.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Πιο κοντά στον εαυτό μου

Η Leslie διαγνώστηκε με λύκο το 2008 στην ηλικία των 22 ετών. Το blog της αναφέρει πώς ο λύκος επηρεάζει τις διάφορες πτυχές της ζωής της - επαγγελματικά, προσωπικά και ως υποστηρικτής ασθενών. Επίσης εξετάζει χρήσιμα προϊόντα για άτομα με λύκο. Μέσω του ιστολογίου της, ελπίζει να μοιραστεί τις γνώσεις της και να παρακινήσει τους ανθρώπους που ζουν με τον λύκο και τους αγαπημένους τους να αναλάβουν τον λύκο τους.

Επισκεφτείτε το blog της .

Το Lupus Foundation of America, Northeast

Πρόκειται για έναν εξαιρετικό πόρο αν αναζητάτε πληροφορίες σχετικά με την υποστήριξη του λύκου και τα γεγονότα ευαισθητοποίησης στα βορειοανατολικά των ΗΠΑ. Θα βρείτε γενικές πληροφορίες σχετικά με το lupus καθώς και πληροφορίες για τις τελευταίες έρευνες . Εμπλέξτε και μάθετε τις ημερομηνίες για την ετήσια "Walk to End Lupus", ή επωφεληθείτε από πόρους για την εξεύρεση τοπικού γιατρού ή ομάδας υποστήριξης. Μπορείτε επίσης να συμμετέχετε σε πίνακες μηνυμάτων για να ενθαρρύνετε και να μοιράζεστε εμπειρίες με άλλους που ζουν με lupus.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Λουκ Φούπους

Ο MarlaJan είναι νοσοκόμα, επιζώνιος λύκου και υπερασπιστής του λύκου. Εκτός από τον λύκο, ασχολείται επίσης με άλλα θέματα υγείας, όπως η στειρότητα και ο καρκίνος του μαστού. Όμως, παρά τις μάχες της υγείας, διατηρεί μια θετική προοπτική μέσα από τις θέσεις της και την παίρνει μια μέρα τη φορά. Ως πηγή ενδυνάμωσης και πάροχος πολλών χαμόγελων, δίνει ένα υπέροχο παράδειγμα για όσους ζουν με λύκο.

Επισκεφτείτε το blog της .

Αλλά δεν φαίνεστε άρρωστοι;

Ως δικηγόρος ασθενούς του λύκου, η Christine Miserandino χρησιμοποιεί το ιστολόγιό της για να φέρει την επίγνωση στο λύκο και παρέχει γενικές εκπαιδευτικές πληροφορίες για να βοηθήσει τους αναγνώστες της να καταλάβουν αυτή την ασθένεια. Γράφει για τα ενδιαφέροντά της, όπως οι βιοτεχνίες, και προσφέρει εποχιακές συμβουλές, προσωπικές μελέτες και συμβουλές υποστήριξης φροντιστών. Ενθαρρύνει τους αναγνώστες της να ζήσουν όσο το δυνατόν πληρέστερα την ζωή παρά την ασθένειά τους και τους πιθανούς περιορισμούς.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Μέσω της έρευνας και της υπεράσπισης, το ίδρυμα αυτό δεσμεύεται να βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ασθενών με λύκο στις ΗΠΑ. Ο ιστότοπος παρέχει εκπαίδευση και υποστήριξη και αποκαλύπτει τις προσωπικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι που ζουν με αυτή την απρόβλεπτη ασθένεια. Διαβάστε την ιστορία του Shemiah Sanchez, ο οποίος είναι αποφασισμένος να νικήσει τις πιθανότητες ή να λάβει συμβουλές για το πώς να επιβιώσει η εποχή των αλλεργιών.Από τις πληροφορίες θεραπείας για την αντιμετώπιση της διάγνωσης, αυτό το ιστολόγιο αποτελεί έναν πόρο μιας θέσης για τον έλεγχο του λύκου.

Επισκεφθείτε την τοποθεσία

. Blog Lupus UK'S

Το Lupus UK υποστηρίζει 6, 000 ανθρώπους που ζουν με λύκο. Το ιστολόγιό του περιλαμβάνει μια ποικιλία θεμάτων που βοηθούν τους ανθρώπους με την κατάσταση. Επειδή αυτή η ασθένεια μπορεί να έχει τεράστιο αντίκτυπο στην υγεία και τον τρόπο ζωής, τόσο πιο πρακτικές πληροφορίες, τόσο το καλύτερο. Ο Lupus UK κατανοεί τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με αυτήν την πάθηση. Διαβάστε την ανάρτηση ιστολογίου σχετικά με την αντιμετώπιση της απώλειας τρίχας ή μάθετε στρατηγικές σχετικά με τον τρόπο άσκησης με lupus. Αποκτήστε τη σιγουριά και την υποστήριξη που χρειάζεστε για να ζήσετε καλύτερα.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.