Τα καλύτερα Blogs για τη λευχαιμία του 2017

Επιλέξαμε προσεκτικά αυτά τα blogs επειδή εργάζονται ενεργά για να εκπαιδεύσουν, να εμπνεύσουν και να ενδυναμώσουν τους αναγνώστες τους με συχνές ενημερώσεις και πληροφορίες υψηλής ποιότητας. μας λέει για ένα blog, να τους υποδείξουμε με ηλεκτρονικό ταχυδρομείο σε bestglogs @ healthline com !

Η λευχαιμία είναι μια ομάδα καρκίνων του αίματος που πλήττουν εκατοντάδες χιλιάδες ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων των πολύ μικρών. των ανθρώπων που έχουν διαγνωστεί με λευχαιμία έχει βελτιωθεί ραγδαία τις τελευταίες δεκαετίες, σύμφωνα με την Εταιρεία Λευχαιμίας και Λέμφυματος, ωστόσο, περισσότεροι από 24.000 άνθρωποι αναμένεται να πεθάνουν από λευχαιμία το 2017.

Για τους ανθρώπους που ζουν με λευχαιμία, όσοι τους γνωρίζουν και εκείνοι που έχουν χάσει κάποιον στην ασθένεια, η υποστήριξη μπορεί να προέρχεται από πολλές διαφορετικές πηγές, συμπεριλαμβανομένων αυτών των incredib le blogs.

Ταξίδι του Dominic με AML

Το 2013, ο Dominic ήταν ηλικίας μικρότερης του ενός έτους όταν διαγνώστηκε με οξεία μυελογενή λευχαιμία. Δύο χρόνια αργότερα πέθανε. Οι γονείς του, ο Sean και ο Trish Rooney, άρχισαν να γράφουν το ταξίδι του. Τώρα, οι δύο χωρίσουν το χρόνο τους μεταξύ της νέας κόρης τους νηπίου, και να θυμηθούν τον Δομήνιτς μέσα από το έργο υπεράσπισης και το blog.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Τιτίβισμα @TrishRooney και @seanrooney

Τρέξιμο για τη ζωή μου: Καταπολέμηση του καρκίνου ένα βήμα κάθε φορά

Ο Ronni Gordon είναι ανεξάρτητος συγγραφέας και γιαγιά. Είναι επίσης δρομέας και τενίστας που αναγνώρισε ότι αντιμετώπιζε προβλήματα υγείας κατά τη διάρκεια ενός αγώνα 10k το 2003. Ακολούθως διαγνώστηκε με οξεία μυελογενή λευχαιμία. Αν και θεραπεύθηκε πριν από τρία χρόνια, ο Ronni συνεχίζει να αντιμετωπίζει μια σειρά χρόνιων παρενεργειών, μοιράζοντας τους συνεχείς αγώνες του με τις συνέπειες της νόσου στο συναρπαστικό ιστολόγιό της.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Tweet της @ronni_gordon

T. Ιστολόγιο του Ιδρύματος J. Martell

Το Ίδρυμα T. J. Martell είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός στον τομέα της μουσικής που λειτουργεί για τη διοχέτευση εκατομμυρίων δολαρίων σε λευχαιμία, AIDS και έρευνα για τον καρκίνο. Σύμφωνα με το blog, έφτασαν μέχρι στιγμής 270 εκατομμύρια δολάρια. Εδώ μπορείτε να διαβάσετε σχετικά με την εργασία τους, τα προφίλ των ασθενών τους, την εμπειρογνωμοσύνη Q & As και τις οδυνηρές ιστορίες επιβίωσης.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Τιτίβισμα @tjmartell

Μαθαίνοντας Από και Σχετικά με τον Καρκίνο από τον Brian Koffman

Τι συμβαίνει όταν ένας οικογενειακός γιατρός έχει διαγνωστεί με λευχαιμία; Λοιπόν, στην περίπτωση του Brian Koffman, αρχίζει να μοιράζεται το ταξίδι του. Ο Δρ. Koffman γράφει για τις νέες εξελίξεις στη θεραπεία του καρκίνου του αίματος, καθώς και την απόφασή του να συμμετάσχει σε μια κλινική δοκιμή, η οποία έχει επηρεάσει σημαντικά την πορεία θεραπείας του τα τελευταία χρόνια. Πρόσφατα, έγραψε μια σειρά από στεροειδή στη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας και ακολούθησε τα άρθρα με μια εκπομπή Facebook Live.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο .

Το blog του LLS Το blog του LLS είναι το ιστολόγιο του blog του Leukemia and Lymphoma Society, του μεγαλύτερου μη κερδοσκοπικού οργανισμού αφιερωμένου στην έρευνα για τον καρκίνο του αίματος. Έχουν περάσει από το 1949, έτσι έχουν πλούσια εμπειρία και γνώση για να προσφέρουν. Στο blog τους, μπορείτε να διαβάσετε για τις τελευταίες προσπάθειες και τα γεγονότα της διοργάνωσης, καθώς και για ιστορίες όπως αυτή της Katie Demasi, μιας νοσοκόμας με διάγνωση λέμφωμα Hodgkin. Η συγκινητική ιστορία καταγράφει το Demas να μαθαίνει για καρκίνο και από τις δύο πλευρές του νοσοκομειακού κρεβατιού.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

Τιτίβισμα @LLSusa

St. Ιστολόγιο του Baldrick St. Το Ίδρυμα Baldrick είναι μη κερδοσκοπικός οργανισμός που κερδίζει χρήματα για καρκίνο παιδικής ηλικίας. Μπορεί να έχετε ακούσει για αυτούς - αυτοί είναι εκείνοι που κρατούν γεγονότα ξυρίσματος κεφαλών σχεδιασμένα να συγκεντρώνουν χρήματα και να συνειδητοποιούν τις ερευνητικές προσπάθειες. Στο blog τους, θα βρείτε πολλές πληροφορίες σχετικά με τους καρκίνους της παιδικής ηλικίας, ειδικά τη λευχαιμία. Ίσως τα πιο συγκινητικά είναι τα προφίλ των παιδιών που ζουν (και εκείνων που έχουν χάσει τις μάχες τους) με λευχαιμία.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

Τιτίβισμα @StBaldricks

Η λευχαιμία Survivor (CML): ΔΕΝ Χορεύω τον δρόμο μου Η Michele Rasmussen διαγνώστηκε με χρόνια μυελογενή λευχαιμία στην ηλικία των 52 ετών. μια σειρά από περίεργα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης μιας σφικτής, πλήρους αίσθησης κάτω από το στήθος της και αυξημένης κούρασης. Γύρισε επίσης εύκολα. Το τελευταίο σύμπτωμα ήταν ιδιαίτερα αισθητό επειδή η Michele και ο σύζυγός της ήταν ανταγωνιστικοί χορευτές. Ξεκίνησε το blogging το 2011 σχετικά με το ταξίδι της με τη CML και τον χορό. Πρόσφατα, έχει δημοσιεύσει ιστολόγια σχετικά με τις τελευταίες εμπειρίες της με παρενέργειες της θεραπείας και τους αγώνες της για τη διαχείριση των φαρμάκων που πρέπει να την βοηθήσουν.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

Tweet της @ meeeesh51

Beth's Leukemia Blog Η Beth είναι μητέρα και σύζυγος που ζει με λευχαιμία. Ξεκίνησε το blogging για το ταξίδι της το 2012. Οι τρεις πρώτες θέσεις στο εκτενές ιστολόγιό της χρόνουν πως έφτασε στη διάγνωση. Όταν ο ογκολόγος ανακοίνωσε ότι είχε λευχαιμία, της είπαν επίσης ότι «τα καλά νέα» ήταν ότι ήταν λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων, που ανταποκρίθηκε περισσότερο στη χημειοθεραπεία. Έτσι άρχισε το ταξίδι του Μπεθ.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

CancerHawk Ο Robyn Stoller είναι ο ιδρυτής του CancerHawk, ενός blog υποστήριξης του καρκίνου, όπου μπορείτε να βρείτε πληροφορίες και πόρους. Το blog έχει μια ενότητα ειδικά αφιερωμένη στις πληροφορίες "πρέπει να ξέρετε", όπου μπορείτε να απομονώσετε δημοσιεύσεις για συγκεκριμένους τύπους καρκίνου, συμπεριλαμβανομένης της λευχαιμίας. Υπάρχουν επίσης πόροι για τη σύνδεση με τους επιζώντες του καρκίνου και τους αγαπημένους τους μέσα στις κοινότητες υποστήριξης. Πρόσφατα, μια ιστορία εμπνευσμένη από το να χτυπάει τις πιθανότητες μοιράστηκε στο blog και απέχει πολύ από το μόνο που αξίζει τον κόπο να διαβάσετε.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

Tweet @CancerHAWK

Σκέφτηκα ότι είχα τη γρίπη … Ήταν καρκίνος Η Lisa Lee πήγε στην επείγουσα περίθαλψη το 2013 με συμπτώματα φλύκταινας. Δεν είχε ιδέα ότι αυτό που σκέφτηκε ότι ήταν ένας περαστικός ιός θα άλλαζε δραματικά τη ζωή της.Αυτό το επείγον ταξίδι φροντίδας τελείωσε σε ένα νοσοκομείο του Σικάγου όπου διαγνώστηκε με οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία. Πρόσφατα, σημάδεψε τέσσερα χρόνια από τη διάγνωση αυτή και δημοσίευσε μερικές ενημερώσεις στο blog της για την περίσταση. Σε αντίθεση με τις περισσότερες επετείους, αυτή, για τη Λίζα, ήταν γεμάτη από σκληρά μαθήματα και φόβο. Μας αρέσει η ειλικρίνεια και η διαφάνεια της Λίζα ενόψει της αποκατάστασης του καρκίνου.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.

Το άρθρο της @lisaleeworks

Το C είναι για το Κροκόδειλο Το Caemon διαγνώστηκε με πολύ σπάνια μορφή καρκίνου το 2012. Μόνο το 1% των παιδιών διαγιγνώσκεται με νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία. Σε ηλικία 3 ετών, λιγότερο από ένα χρόνο μετά τη διάγνωσή του, ο Caemon έχασε τη μάχη του. C είναι για το κροκόδειλο είναι το blog της μητέρας του, Timaree και Jodi, που κρατούν ζωντανή τη μνήμη του γιου τους και εργάζονται για την ευαισθητοποίηση της παιδικής λευχαιμίας.

Επισκεφτείτε το ιστολόγιο

.